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防己是传统中药,始载于《神农本草经》,有祛风湿、止痛、利水的功效;在传统中药方剂中常用于治疗风湿痹痛,现多用于风湿、类风湿性关节炎的治疗。现代研究表明,防己最主要的有效成分是粉防己碱(tetrandrine),属于双苄基异喹啉类生物碱,具有抗炎和免疫抑制作用,可以抑制炎症过程的多个环节,包括抑制炎症细胞功能、抗自由基损伤、抑制炎症介质释放和对抗炎症介质的效应。在近年发展起来的组织工程研究中,体外培养的细胞可能会逐渐去分化,丧失细胞表型与功能。此时可利用骨形态发生蛋白(BMPs)、软骨衍生形态发生蛋白(CDMPs)、转移生长因子(… 相似文献
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目的建立小鼠血浆中杠柳毒苷的HPLC测定方法,对其药动学进行研究。方法血浆样品中加入内标地高辛,用甲醇沉淀蛋白-C18固相萃取处理,氮气吹干后流动相复溶进样。色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbas SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)和保护柱Agilent Zorbax C18柱(12.5 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:220 nm;进样量:20μL。结果此法空白血浆中无内源性物质干扰样品测定,血药浓度线性范围为0.02~2.0 mg/L(r=0.999 8),最低定量限为0.02 mg/L,平均提取回收率大于81.8%,批内、批间精密度RSD均小于4.64%,准确度试验的结果在101.3%~111.7%。结论本方法简便,准确,灵敏度高,并用于小鼠尾静脉注射杠柳毒苷的药时曲线研究。 相似文献
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目的建立舒肝保健茶中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以Waters symmetry shield C18柱(3.9 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(体积比71∶29)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温25℃。结果在0.0790~1.264μg范围内,齐墩果酸的进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.5%,RSD为1.0%(n=6)。结论本法灵敏、简便、重现性好,结果准确、可靠,可用于舒肝保健茶的质量控制。 相似文献
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不同炮制方法对补骨脂中4类化学成分的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:采用高效液相色谱法分析补骨脂不同炮制品中7种成分的含量,研究炮制方法对补骨脂中糖苷、香豆素、黄酮、单萜酚4类成分的影响.方法:采用ACUITY C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.7 μm),流速0.4 mL·min-1,柱温50℃,检测波长246 nm,流动相乙腈0.1%甲酸水,梯度洗脱.结果:25 min内补骨脂苷、异补骨脂苷(糖苷),补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定(香豆素),补骨脂二氢黄酮(黄酮),补骨脂酚(单萜酚)分离良好.在相应浓度范围内7种化合物的线性关系良好,r均在0.9993以上;精密度RSD≤1.5%;平均加样回收率为99.2%~ 106%.结论:该方法快速、准确,适用于补骨脂不同炮制品中7种(4类)化学成分的定量分析.在4种炮制方法中,雷公炮制法较其他3种方法明显降低糖苷、黄酮、单萜酚类成分的含量,明显升高香豆素类成分补骨脂素、异补骨脂素的含量. 相似文献
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何首乌中二苯乙烯苷提取工艺优选及炮制对其含量的影响 总被引:15,自引:2,他引:15
目的 优选何首乌中二苯乙烯苷的提取工艺,比较何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量。方法 采用正交试验法,通过HPLC测定提取液中二苯乙烯苷的含量。结果 何首乌中二苯乙烯苷的最佳提取工艺为;用6.0倍药材量的50%乙醇加热回流30min,何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量相关2-3倍。结论 正交设计中的乙醇浓度因素影响显著,何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量差异显著。 相似文献
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二苯乙烯苷及其β-环糊精包合物在大鼠体内药代动力学研究* 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]研究二苯乙烯苷(THSG)单体及其β-环糊精包合物大鼠灌胃后药代动力学行为。[方法]SD大鼠分别灌胃THSG单体及其β-环糊精包合物,HPLC-UV测定血浆样品中THSG含量,采用DAS1.0软件计算主要药代动力学参数[。结果]测定方法准确可靠,符合生物样品测定要求。THSG单体及其β-环糊精包合物的Cmax分别为(0.24±0.09)、(1.16±0.80)mg/L;AUC分别为(11.50±3.97)、(32.24±7.77)μg/(L.min),经t检验两者差异有统计学意义(P<0.05)[。结论]β-环糊精的包合作用可通过促进THSG的吸收及减缓其消除,有效的提高THSG的体内生物利用度。 相似文献
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本文分别以氯仿-甲醇(3:1)、石油醚-乙醚乙酯(8:2)为展开剂,结果分离良好,斑点清晰,方法简便可靠,重现性好。 相似文献
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[目的]考察杠柳毒苷在模拟人体消化道液中的稳定性。[方法]配制不同pH值的模拟消化液,采用高效液相色谱法,检测杠柳毒苷在各种模拟消化液中的含量变化,并利用薄层鉴别、高效液相色谱-质谱联用法对水解产物进行定性分析。[结果]杠柳毒苷在模拟空腹胃液(pH=1.2)中1 h含量降低22.2%,其水解产物为脱去两分子糖的杠柳苷元;在模拟进食胃液、小肠液、大肠液中0~6 h含量均无变化。[结论]杠柳毒苷在不同pH值的模拟消化液中的稳定性不同,在模拟进食胃液、小肠液、大肠液中稳定,在模拟空腹胃液中不稳定,可被水解为杠柳苷元。模拟消化液的pH值是影响杠柳毒苷稳定性的重要因素,模拟消化液中的胃蛋白酶、胰蛋白酶不影响杠柳毒苷的稳定性。 相似文献
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