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[摘要] 目的:探讨HOXA13 在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及沉默HOXA13 基因表达对A549 细胞和移植瘤生长的影响。方法:收集2014 年3 月至2016 年4 月在焦作煤业集团有限责任公司中央医院胸外科接受手术切除治疗的112 例NSCLC癌组织和相对应的癌旁组织。qPCR实验检测NSCLC癌和癌旁组织中HOXA13 表达。培养A549 细胞并分为siRNA-HOXA13 组、阴性对照组和对照组,qPCR实验检测A549 细胞中HOXA13 表达,CCK-8 法检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞侵袭能力。建立裸鼠移植瘤模型,观察裸鼠生长情况,5 周后处死,称瘤体质量并计算抑瘤率;qPCR实验检测瘤体组织中HOXA13 表达水平。结果:NSCLC 癌组织中HOXA13 mRNA相对表达量明显高于癌旁组织(1.83±0.13 vs 1.12±0.10,t=47.008,P=0.000),其相对表达量与TNM 分期、分化程度和淋巴结转移相关(P<0.05)。siRNA-HOXA13 组细胞中HOXA13 mRNA相对表达量低于阴性对照组和对照组(均P<0.05);siRNA-HOXA13 组24、48、72、96 h 时细胞增殖水平(D值)明显低于阴性对照组和对照组(F=30.727、5.427、13.816 和24.454,均P<0.05 或P<0.01);siRNA-HOXA13 组侵袭细胞数低于阴性对照组和对照组(均P<0.05);siRNA-HOXA13 组裸鼠移植瘤5 周时瘤体质量小于阴性对照组和对照组,而抑瘤率高于阴性对照组(均P<0.05);siRNA-HOXA13 组裸鼠移植瘤组织中HOXA13 mRNA相对表达量低于阴性对照组和对照组(均P<0.01)。结论:NSCLC癌组织中HOXA13 呈高表达,且与肿瘤发生、进展及转移有关;特异性沉默HOXA13 基因表达可抑制细胞增殖和侵袭力,并抑制裸鼠移植瘤生长。 相似文献
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目的:探讨膀胱副神经节瘤的疾病特点及诊疗方法。方法:回顾性分析2012年3月~2019年1月在我院诊治的5例术后病理诊断为膀胱副神经节瘤患者的临床资料和随访结果。结果:5例患者均顺利完成手术治疗,术后病理组织表现为免疫组化不同程度的表达[嗜铬粒蛋白A(CgA)、突触素(Syn)、CD56等染色标记为阳性]。术后随访6~40个月,平均26.5个月,术前有血尿、头痛、心悸及排尿后血压升高等症状的患者于术后症状消失或逐渐缓解,5例患者术后均无复发或转移。结论:膀胱副神经节瘤在临床上非常罕见,且易误诊漏诊,需根据术后免疫组化进行明确诊断。其可分为功能性和非功能性,主要依据临床特征及内分泌检查进行鉴别。术前应进行定性和定位的辅助检查,目前膀胱副神经节瘤的治疗方案多样,手术治疗仍是首选方案,治疗后应长期规律随访。 相似文献
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