含多元醇前聚物-2的维A酸可减轻维A酸对皮肤的刺激,一种新的局部维A酸释放系统的临床前及临床研究概要

多元醇前聚物-2(polyolprepolymer-2)有助于局部应用的药物存留于皮肤表面及皮内。将多元醇前聚物-2掺入赋形剂可阻止维A酸快速过量的透皮吸收,从而减轻其局部应用后的早期刺激作用。该文回顾了这方面的体外吸收实验、豚鼠刺激模型试验、人体斑贴试验及临床试验。     

利尿酸抑制皮肤刺激和皮肤接触过敏

变态反应性接触性皮炎是异物进入皮肤引起的细胞介导的免疫反应,分诱导和激发两个阶段。作者曾报道利尿酸(ECA)可减弱透皮给药时沙丁胺醇、氯苯那敏、可乐定和纳多洛尔引起的CEA/J小鼠过敏反应。该实验研究了ECA抑制小鼠皮肤刺激和接触过敏反应(CHR)的效应。     

严重遗传性皮肤病的受精卵植入前基因诊断

现已明确某些遗传性皮肤病与特定的基因缺陷有关。产前诊断可以及时阻止有基因缺陷的胎儿出生。妊娠16～18周对胎儿皮肤活检标本进行超微结构和免疫组化检查可以发现一     

系统使用Liarozole对泛发斑块型银屑病的皮肤炎症、表皮增殖及分化的影响

维A酸(RA)用于治疗泛发的斑块型银屑病效果较好,但它的毒性及致畸性限制了其应用。新近发现的liarozol(R085246)是一种新的细胞色素p450的抑制剂,它对维A酸的4-羟基化作用有抑制效应,治疗银屑病有效。本研究目的是探索系统使用liarozole后银屑病斑块的临床及组织学变化。     

苯丁抑素和雷公藤内酯醇等对白三烯A4水解酶活性的影响

目的探讨苯丁抑素和雷公藤内酯醇等对白三烯A4水解酶活性的影响。方法采用反相高效液相色谱法检测表皮细胞中白三烯A4水解酶的产物白三烯B4量的变化来反映该酶的活性。结果苯丁抑素和雷公藤内酯醇可抑制白三烯B4的生成,呈剂量依赖性,IC50值分别为0.28μg/mL和2.58×10-5μg/mL。地蒽酚、环孢素A、全反式维A酸、卡泊三醇、丙酸氯倍他索、甲氨蝶呤和红霉素对白三烯B4生成无影响。结论雷公藤内酯醇可抑制白三烯A4水解酶活性,推测其抗炎症作用可能与能减少白三烯B4的生成有关。     

白三烯A_4水解酶在银屑病发病机制中的意义

表皮5-脂氧合酶活性极其有限或缺乏,银屑病皮损中白三烯B_4的来源成为研究热点。新近研究表明,表皮存在白三烯A_4水解酶,它可将中性粒细胞释放出的白三烯A_4水解为白三烯B_4,即跨细胞合成白三烯B_4。因此,白三烯A_4水解酶在银屑病发病机制中有重要意义,并可能成为抗银屑病药物的靶位。     

大疱性类天疱疮患者疱液和血清中细胞因子的类型及与病情严重程度的关系

细胞因子、炎症过程与免疫调节之间关系密切,因此研究疱液中的细胞因子水平可能有助于阐明大疱性类天疱疮(BP)的发病机理,同时测定疱液和血清中细胞因子浓度可能有助于解释水疱的产生。本研究检测并比较了BP患者疱液和血清中各种细胞因子的浓度,分析了其与皮损数日(病情严重程度指标)的联系。     

微重力对骨组织细胞功能的影响

目的 综述关于微重力引起航天员骨质疏松的研究进展. 资料来源与选择 国内外该领域相关文献. 资料引用 公开发表的相关文献48篇. 资料综合 详细介绍了微重力对骨髓间充质干细胞成骨向分化的影响和微重力对成骨细胞的影响;总结了微重力对骨细胞及破骨细胞影响的最新进展. 结论 微重力不但影响骨组织细胞的形态、增殖、凋亡,也影响其分化和功能等方面,导致骨形成减少,骨吸收增加,引起骨丢失.     

晚期糖基化终末产物对骨组织生物力学影响的研究进展

晚期糖基化终末产物（advanced glycation end-products,AGEs）是大分子物质的游离氨基与还原糖之间发生的非酶促反应产物。AGEs在骨组织中积聚会通过与骨组织细胞表面受体的结合改变骨组织细胞活性及功能,引起骨重建过程异常。AGEs积聚还会改变骨胶原原有结构及矿物质沉积,影响骨组织的微观力学性能,造成骨强度及韧性的降低,增加骨折风险,导致骨疾病的发生,危害人体健康。概述AGEs的产生原因及检测方法,并从微观和宏观层面综述AGEs在生物体骨组织内积聚对骨生物力学影响的研究进展,为临床上对骨疾病的早期诊断与治疗提供参考。