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腭裂手术松弛切口,传统以碘仿纱条填塞,防止出血、食物嵌塞、减少组织张力、促进肉芽生长,以利于创面愈合[1]。但术后患者常有持续较长时间的发热,且伤口愈合时间较长。本科用医用吻合胶黏贴代替传统的碘仿纱条填塞,并与传统方法对照,观察术后体温变化、创口愈合、饮食及并发症 相似文献
43.
本实验对新近研制的一次性生物医用灭菌袋进行对比研究,探讨其在口腔科临床应用的可行性和实用性。 相似文献
44.
咀嚼绿茶多酚胶姆糖对唾液流率及pH值的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨咀嚼绿茶多酚胶姆糖对唾液分泌及pH值的影响。方法:选取8例受试者,分别检测咀嚼绿茶多酚胶姆糖和对照胶姆糖前后不同时间唾液的流率和pH值。应用单因素方差分析和SNK法进行相关分析。结果:咀嚼2种胶姆糖3min内,唾液流率显著增加,在第1min时达到峰值,实验组和对照组分别为(3.15±1.05)ml和(3.30±0.87)ml。唾液pH值也不断上升,但是与唾液分泌的峰值并非在同一时间,2组之间无显著差异(P>0.05)。结论:咀嚼胶姆糖能促进唾液分泌,提高pH值,有益于口腔健康。 相似文献
45.
活髓预备牙的临时性保护 总被引:5,自引:0,他引:5
目的介绍活髓预备牙的临时性保护措施和效果。方法局麻下对活髓牙进行规范的牙体预备,414颗预备牙表面涂脱敏剂、底胶或牙本质粘结剂,用Protemp^IM、自凝树脂Quick Resin或Unifast,通过间接法或直接法制作临时性修复体,再用Procem^TM或丁香油氧化锌糊剂进行粘固。对应用临时性冠桥的牙齿情况、数目分布,修复体件数、使用情况等进行了总结。结果736件临时性修复体中,用直接法、间接法制作的分别为341件和395件。就位困难、咬合高是试戴过程中经常出现的问题,发生率分别为16.39%和13.11%。通过临床观察发现,术后最多见的并发症就是牙本质过敏,发生率为3.91%。牙髓炎发生率为0.38%。涂脱敏剂、底胶或粘结剂组和不涂组,牙髓并发症的发生率分别为1.93%和8.18%。结论制作和粘固临时性树脂冠桥能够保护基牙,防止基牙移位、牙龈增生,暂时性发挥修复功能。活髓预备牙表面涂脱敏剂、底胶或粘结剂可以减少术后牙髓并发症的发生率,以应用脱敏剂效果最好。 相似文献
46.
目的:观察咀嚼2种胶姆糖后口腔菌斑pH值的变化情况.方法:选择8例健康受试者(年龄23~27岁,男4例,女4例)参加3次试验,每次实验开始前停止刷牙24h,在使用10%的蔗糖溶液漱口前以及漱口后5、10、15、20min,用Beetrode pH微电极测量口腔菌斑的pH值,作为基线值.1周后先测量静息pH值,再用蔗糖溶液漱口,1min后给予无糖胶姆糖咀嚼,在5、10、15、20min时间点,分别测量非咀嚼侧的菌斑pH值.1周后重复上述实验,胶姆糖改为含茶多酚胶姆糖.应用SPSS10.0统计软件包对数据进行单因素方差分析和SNK分析.结果:与基线值比较,咀嚼2种胶姆糖都能有效防止由于含漱蔗糖水导致的菌斑pH值下降,并使pH值维持在静息pH值以上.2种胶姆糖之间无显著性差异(P>0.05).结论:咀嚼2种胶姆糖均能防止菌斑pH值下降,减少患龋危险. 相似文献
47.
目的 探讨Onyx胶血管内栓塞治疗急性大咯血的安全性及有效性.方法 选取2015年3月至2017年8月因急性大咯血于我院接受Onyx胶血管内栓塞治疗的患者20例,男14例、女6例,中位年龄45.5(17~73)岁,支气管扩张10例、肺结核3例、肺癌2例、血管畸形1例、不明原因4例.其中10例为外院采用常规材料栓塞术后短期内(≤7 d)再次咯血.统计Onyx胶血管内栓塞治疗急性大咯血的技术成功率和临床成功率,分析相关并发症,并计算近期(<3个月)、中期(3~<12个月)及远期(≥12个月)复发率.结果 20例患者均成功进行栓塞,术后出血均得到有效控制,技术成功率与临床成功率均达100.0%(20/20).所有患者均未出现脊髓损伤、呼吸衰竭等严重并发症.术后中位随访时间22.5(3~42)个月,18例(90.0%)患者随访12个月以上.3例患者分别于术后1、7、15个月复发,均经内科治疗有效,未再接受血管内栓塞止血治疗.2例肺癌患者分别于术后4、10个月死于原发性肿瘤.近期复发率为5.0%(1/20),中期复发率为5.0%(1/20),远期复发率为5.6%(1/18).结论 采用Onyx胶血管内栓塞治疗急性大咯血安全、有效. 相似文献
48.
陈梦燕 《中国中西医结合消化杂志》2016,(1):44-47
[目的]探讨不同晶胶比液体早期复苏应用在老年重症胰腺炎患者的效果和体内B型尿钠肽(BNP)浓度变化,指导临床补液。[方法]88例在我院治疗的老年重症急性胰腺炎患者病历资料进行回顾性分析,以晶胶比3:1作为分界,分为低晶胶比组和高晶胶比组,分析2组患者复苏液体用量情况以及2组患者复苏前后BNP浓度变化。[结果]低晶胶比组患者24h晶体液量(2188.75±314.78)ml,24h胶体液量(1441.23±178.66)ml,24h晶胶比值(1.37±0.18),72h输液总量(9456.28±987.64)ml,24h第3间隙液体潴留量(1854.21±243.96)ml;高晶胶比组患者24h晶体液量(3544.11±687.38)ml,24h胶体液量(924.65±113.89)ml,24h晶胶比值(3.72±0.36),72h输液总量(12231.37±1231.95)ml,24h第3间隙液体潴留量(2315.64±379.68)ml,差异有统计学意义(t=11.8917、16.1729、38.7290、11.6582、6.7821,P<0.05)。低晶胶比组患者复苏后1dBNP浓度(411.37±32.18)pg/L,复苏后2dBNP浓度(580.13±18.96)pg/L,复苏后3dBNP浓度(623.19±30.06)pg/L,出院前BNP浓度(188.74±21.55)pg/L;高晶胶比组患者复苏后1dBNP浓度(683.84±48.96)pg/L,复苏后2dBNP浓度(817.36±39.78)pg/L,复苏后3dBNP浓度(876.94±64.29)pg/L,出院前BNP浓度(498.71±48.68)pg/L,差异有统计学意义(t=30.8483、35.7091、23.7167、38.6220,P<0.05)。[结论]血浆BNP是评估重症急性胰腺炎患者补液量的重要指标之一,临床应结合患者对液体复苏的敏感程度、耐受程度等进行综合判断,及时调整液体输注速度和输液量,让患者能够平稳度过急性反应期。 相似文献
49.
目的:为完善我国医疗器械监管,提高医疗器械致癌性方面的研究水平提供一定参考。方法:通过查阅相关文献,介绍医疗器械的定义分类以及致癌性试验的有关模型,并且对现有医用材料致癌性试验进行论述。结果与结论:医疗器械监管中的致癌性试验是在对试验动物进行浸提液或植入物暴露试验后测定其致癌潜能的试验,根据试验结果初步估计产生不良影响的剂量指标,为建立人体暴露的安全标准提供参考依据。当前我国医疗器械相关的规范性文件有所欠缺,提高国产医疗器械的检测技术和相关标准,实现医疗器械风险性评价有助于完善监管体系,加快相关医疗器械产品进入市场。 相似文献
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