临床路径在肿瘤基因治疗健康教育中的应用

目的 探索临床路径在肿瘤基因治疗健康教育中的作用,提高肿瘤患者或家属对基因治疗的认知度,更好的配合治疗.方法 将临床路径应用于住院健康教育中,对肿瘤基因治疗患者或家属进行序贯讲解和评价.结果 患者或家属对肿瘤基因治疗认知度得到提高,对治疗的副作用增加认识,更好看待基因治疗,同时护患关系得到改善,护士健康教育的意识和能力增强.结论 临床路径在提高肿瘤基因治疗患者或家属的认知度的健康教育中具有较好的使用价值.     

卵巢交界性与恶性布莱纳瘤4例观察与分析

目的 观察和分析卵巢交界性和恶性布莱纳（Brenner）瘤的临床和 和病理形态学特点,阐明其诊断和鉴别诊断要点。方法 对该瘤交界性和恶性各2例进行临床病理学、组织化学、免疫组织化学和电镜观察。结果 交界性瘤中可见良性瘤形态,上皮巢大小不一,层次增多,但外周和主腔缘细胞可见排列,巢间可排列紧密,但不见融合。细胞多与良性瘤相同,出现部分缩状核,核仁少,常见核沟,核分裂象少,无间质浸润;恶性瘤中可见交界性瘤形态,但不一定有良性瘤区域。以大巢、融合巢为主,尚见方形、菱形畸形巢。大巢旁有子巢或“出芽”。巢内细胞无极性。 罕见核沟,并见短梭性多核巨细胞,分裂象及病理性分裂象多见。有间质浸润,血管内可见瘤栓,可伴有腺癌。可向周围浸润和转移。结论 上眼巢和纤维间质共存是两者共同点,上皮巢和巢中细胞形态的差别是鉴别要点。由于两者治疗、手术和预后不同,准确鉴别十分重要。     

可可粉抑制雌性ApoE-/-小鼠主动脉动脉粥样硬化斑块的形成

目的研究可可粉对雌性ApoE-/-小鼠主动脉动脉粥样硬化斑块形成的影响。方法以雌性ApoE-/-小鼠为研究对象,按照随机对照表将小鼠（45只）随机分为3组:对照组（高脂高胆固醇饮食）、低剂量组（高脂高胆固醇+0.2%可可粉饲喂）、高剂量组（高脂高胆固醇+2%可可粉饲喂）,每组各15只。相应饮食饲喂小鼠12周,观察各组小鼠体重、肝脏重量、肝脏重量/体重;检测小鼠血浆血脂指标（TG、TC、LDL-C和HDL-C）的水平;HE和油红O染色分析小鼠主动脉的病理变化及斑块面积。结果 3组小鼠的体重、肝脏重量、肝脏重量/体重、TG、TC和主动脉根部斑块面积差异均无统计学意义（P>0.05）;与对照组比较,低、高剂量组的HDL-C水平显著升高,LDL-C水平显著降低,主动脉斑块面积显著减少。结论可可粉能够有效抑制雌性ApoE-/-小鼠主动脉动脉硬化斑块形成,这可能与其改善机体血脂水平有关。     

缺血修饰蛋白在急性胸痛患者早期诊断中的临床意义

目的探讨缺血修饰蛋白(IMA)在急性胸痛患者早期诊断中的临床意义。方法急性胸痛患者125例,分为非冠心病组(UCAD)32例,不稳定性心绞痛组(UAP)21例,急性心肌梗死组(AMI)72例。于入院时、末次症状后8h、末次症状后24h抽血,测定血清IMA、cTnI、MYO;采用SPSS13统计软件进行分析。结果结果显示:入院时IMA值在UCAD组、UAP组和AMI组之间比较差异有统计学意义(P<0.05);末次症状后8h,AMI组和IMA值仍与其他两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);末次症状后24h,三组患者所测IMA值之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。125例患者中,有92例患者诊断为急性冠脉综合症(ACS)。IMA的诊断敏感性最高,为82.6%,ECG仅为29.7%,cTnI为42.8%,MYO为64.3%。不同判断指标的组合在入院后即刻诊断心源性疾病的阳性率为85.2%～93.6%。结论 IMA对急性胸痛患者的早期诊断具有一定的临床意义。     

晚期肝门部胆管癌24例姑息手术术式探讨

晚期肝门部胆管癌２４例姑息手术术式探讨广东省顺德医院外二科（５２８３００）陈友权唐振民黄自琪余琦我们收集１９８５年１月至１９９５年１２月在我科作姑息手术的晚期肝门部胆管癌２４例。本组中男１８例，女６例。年龄４６～７４岁，平均５６．６岁。按照Ｉｗａｓａ...     

抗生素128－A研究

抗生素１２８－Ａ研究林文良，谢炜炜，陈澄波，程元荣（福建省微生物研究所，福州３５０００７）余琦，杜建国，刘理（江西制药厂，南昌３３０００６）Ｓｔｕｄｉｅｓｏｎａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ１２８－ＡＬｉｎＷｅｎｌｉａｎｇ；ＸｉｅＷｅｉｗｅｉ；ＣｈｅｎＣｈｅｎｇ...     

彩色超声影像图文工作站的设计与实现

开发彩色超声图文工作站YNUPW2005,以获取、显示和处理超声动静态图像,自动生成并打印诊断报告。此彩色超声影像图文工作站改变了超声检测中图像的显示、处理和存储以及诊断报告生成的传统模式,为超声诊断、临床治疗和超声研究提供了精确的医学图文信息。     

盐酸环喷托酯滴眼液与阿托品眼膏在儿童验光中的比较

目的：探讨应用1%盐酸环喷托酯滴眼液对3~12岁视力低下儿童进行散瞳验光的可行性。方法对80例（160眼）视力低下儿童先后用1%盐酸环喷托酯滴眼液与1%阿托品眼膏进行散瞳验光,将两种散瞳剂的验光结果进行对比。按屈光状态分为远视组、近视组和散光组;其中散光值是将柱镜独立分出统计。结果散光组两种散瞳剂的验光结果间差异无统计学意义,远视组、近视组的两种验光结果间有显著性差异并存在相关性。结论1%盐酸环喷托酯滴眼液仍无法替代1%阿托品成为儿童常规散瞳验光用药。但对于单纯的散光的儿童,可用1%盐酸环喷托酯滴眼液替代1%阿托品眼膏进行散瞳验光。