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41.
目的:分离、鉴定白及叶斑灰霉病病原菌,并对其药剂敏感性进行筛选。方法:采用组织分离法分离、纯化并结合回接实验确定病原菌,通过形态学和分子生物学方法对病原菌进行鉴定,然后对病原菌进行室内药剂筛选。结果:从白及病变叶片中分离一株病原菌,形态学和分子生物学鉴定为白及叶斑灰霉病菌(Botrytis cinerea);该病菌对白及幼苗具有较高致病力,且对多菌灵表现为中度耐药性,对异菌脲、腐霉利和恶霉灵也具有较低抗性,但对咪鲜胺极为敏感。结论:所分离的白及叶斑灰霉病菌对白及幼苗具有较高致病力,生产实践中应针对灰霉病发病特点加强环境因子调控,并及时喷施敏感药剂咪鲜胺加以防控,以减少损失。 相似文献
42.
目的利用神经元衰老模型筛选桑黄活性成分。方法以叠氮钠和Neuro-2A细胞分别作为造模药物和实验对象,通过检测细胞活力、早期凋亡率和β-半乳糖酶活性变化构建神经元衰老模型,并利用此模型从桑黄有机溶剂萃取物中筛选具有抗衰老功效的活性成分。结果研究结果表明,叠氮钠能成功构建此筛选模型,并且在此模型中正丁醇和乙酸乙酯萃取相均能显著性抑制叠氮钠引起细胞活力下降,早期细胞凋亡率和β-半乳糖苷酶活性上升。结论桑黄正丁醇和乙酸乙酯萃取相在叠氮钠所致Neuro-2A细胞神经元衰老模型中表现出良好的抗衰老功效。 相似文献
43.
为了减小低温保护剂去除过程对卵母细胞造成的渗透损伤和毒性损伤,本文利用微流控芯片对猪二次减数分裂中期(MⅡ-stage)卵母细胞低温保护剂的去除方案进行了优化研究。首先分析了微流控去除方法中去除时间、去除液成分及浓度对卵母细胞存活率及体外发育情况的影响,然后将微流控去除方法与传统的一步法、两步法进行了比较。研究结果表明,微流控法中去除总时间为8 min时,卵母细胞存活率(95.99%±4.64%)及桑椹胚率(74.17%±1.18%)与新鲜细胞(98.53%±2.94%;78.22%±1.34%)相比,差异无统计学意义;1 mol/L蔗糖去除液最有利于卵母细胞低温保护剂去除后的存活及体外发育;微流控法去除低温保护剂后,卵母细胞的存活率、体外发育情况等,均好于传统去除方法。本文研究结果提示,以微流控法去除低温保护剂可减小对卵母细胞的损伤,从而可能进一步提高卵母细胞的低温保存效果。 相似文献
44.
45.
Taylor-Robinson等(1966),Purcell等(1966)和Senterfit等(1966)均报导过用代谢抑制试验测定人和实验动物血清中对霉形体的代谢抑制抗体。以四唑还原为基础的微量代谢抑制试验是人原发性非典型性肺炎的实验诊断手段之一。Goodwin等(1969)也曾用试管法代谢抑制试验测定人工免疫猪血清中对猪肺炎霉形体的代谢抑制抗体。我们在用微量代谢抑制试验鉴定猪呼吸道霉形体取得成功之后,鉴于其具有省工省料、操作简便和结果明确等优点,试以本法检测从自然感染猪霉形体肺炎猪群而来的血清样品中对猪肺炎霉形体和猪鼻霉形体的代谢抑制抗体,其目的为探索本法是否可作为猪霉形体病的流行病学调查手段和实验室免疫测定方法之一。 相似文献
46.
《中国神经精神疾病杂志》1976,(3)
在大力“开展、发掘、整理、提高”中草药的群众运动中,近年来各地对灵芝作了不少的临床验证和化学分析工作。为了进一步摸索灵芝对神经衰弱综合征的治疗作用,我们与上海第二医学院瑞金医院神经科、上海第二医学院第三人民医院中医门诊、上海市徐汇区中心医院、上海县中心医院、上海市南市区斜桥地段医院、上海市农业科学院医务室、上海市嘉定县马陆公社的共同协作下,自1973年起,有计划地进行了研究。研究共分三个阶段,第一 相似文献
47.
目的:对猴头菌多糖中的3-O-甲基-甲基戊糖组分进行鉴定。方法:从猴头菌子实体中经过提取分离纯化得到纯品HEPF1,经三氟醋酸水解后用硼氢化钠还原,然后对其进行乙酰化,以单糖标准品做对照,用GC—MS进行分析,同时用^13C NMR的DEPT-135对HEPF1中的3-O-甲基-甲基戊糖组分进行鉴定。结果:建立了毛细管气相色谱-质谱联用鉴定含有3—O-甲基-甲基戊糖的猴头菌多糖成分的方法。结论:HEPF1中含有3—O-甲基-甲基戊糖组分. 相似文献
48.
Deanesly、Kupperman等、Granes和Ward早就观察过金黄仓鼠的发情规律,并一致证实其发情周期为4天,但关于自然发情时排卵数的测定报道甚少。虽然Austin和Mizoguchi等曾先后进行过这方面的研究,但他们各自所观察到的每只金黄仓鼠的排卵数竟相差2.65。作者鉴于国内文献未见这 相似文献
49.
对4个鸡腿蘑菌株进行了发酵筛选,选出生物量较高的菌株农林鸡腿蘑(NL),并通过单因素试验,确定玉米粉、蔗糖为碳源,麸皮为氮源;在此基础上,以筛选的碳源、氮源和无机盐KH2PO4和MgSO4·7H2O为考察因素,以生物量为主要指标利用正交试验优化培养基配方比例,确定鸡腿蘑摇瓶发酵培养基最佳配方为:玉米粉 4 g/dL,蔗糖 2 g/dL,麸皮 4 g/dL,KH2 PO4 0.1g/dL,MgSO4·7H2O 0.1 g/dL. 相似文献
50.
目的 建立猪伪狂犬病病毒(PrV)的PCR检测方法 .方法 根据PrV gB基因序列,应用primer 5.0软件自行设计、合成一对引物进行PCR反应,优化反应条件,建立检测 PrV的PCR方法 ,并应用于临床样品的检测.结果 以PrV上海株细胞培养物DNA为模板,扩增出263 bp的特异性条带,对扩增产物进行克隆测序和BLAST在线比对,与 GenBank中PrV的gB序列一致.对临床样品进行PCR检测,与病毒分离结果 一致.结论 所建立的PCR方法 敏感、特异,可用于实验用猪伪狂犬病病毒的快速检测. 相似文献