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41.
有毒中药饮片炮制的研究概况 总被引:6,自引:0,他引:6
“是药三分毒”,中药也不可避免。尽管有毒中药饮片具有不良反应或毒副作用,但临床上常常必须利用这些饮片的独特作用治疗或控制一些疾病,这些有毒中药饮片的毒性成分往往也是治疗疾病的有效成分。因此,必须对这些中药饮片进行“减毒”。本文拟就有毒中药饮片的历史沿革、炮制减毒机制、炮制存在问题及对策等几个方面作简要概述,并举例加以说明。 相似文献
42.
目的:采用UPLC-ESI-Q-TOF-MS技术对女贞子中的化学成分进行定性分析。方法:采用ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。结果:通过正、负离子质谱信息及元素组成分析并结合对照品与相关文献数据对照,共鉴定出14个化合物。结论:通过超高效液相色谱分离,质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索确定女贞子中的化学成分,为阐明女贞子的药效物质基础提供有力的证据。 相似文献
43.
目的 测定六味地黄浓缩丸中的没食子酸,并比较不同厂家产品中没食子酸的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Alltima C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速为0.5 ml·min-1,检测波长为242 nm,进样量5 μl,时间为30min,柱温为30℃.结果 没食子酸线性回归方程为:Y=7.526×103X-47.308(r=0.9994),线性范同0.103~1.648 μg;平均加样回收率为98.96%(RSD=1.16%).结论 所建方法简便、准确、稳定、可靠,可评价不同厂家的六味地黄浓缩丸. 相似文献
44.
对荆芥炭的乙醇提取物STE经乙醚再次提取后的产物M及经石油醚提取后进行柱层析的产物A、B、C、D的止血作用进行了研究。结果表明,组分A和M均为荆芥炭止血的活性成分之一。同时以M为相对标准品,对止血Ⅰ号胶囊中所含M进行含量测定。 相似文献
45.
目的考察白茅根炒炭前后5-羟甲基糠醛的变化。方法采用RP-HPLC法,Lichrospher5-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.005%醋酸水溶液;梯度洗脱;柱温:30℃;体积流量:1 mL/min。结果 5-羟甲基糠醛在10.84~346.8 ng线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.39%,RSD为1.72%(n=6)。经炒炭后,炮制品中5-羟甲基糠醛增大了32倍。结论白茅根经炒炭后,5-羟甲基糠醛的量显著提高,为进一步研究茅根炭的质量控制和止血机制提供了依据。 相似文献
46.
中药有效成分的不同概念 总被引:1,自引:0,他引:1
目的提出运用中药“有效成分”基本概念来真实反映中药的质量。方法与结果根据对中药“有效成分”的固有概念带来的一些普遍问题,结合相关法规的定义以及近几年科研工作,对“有效成分”的观念更新进行探讨。结论提出了中药“有效成分”不应单单指化学上的单体化合物,通常更多是指来自药材的一些混合物成分,包括了原药材及其经切制、粉碎、炮制、提取及浓缩的任何形式。这个观念才能真实地反映中药的物质基础,有利于中医药业的运作和发展。 相似文献
47.
荆芥内酯平衡溶解度和油水分配系数的测定 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:测定荆芥内酯的平衡溶解度和在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法:采用HPLC法测定荆芥内酯在水和各种有机溶剂中的平衡溶解度;采用摇瓶法测定荆芥内酯在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果:25℃时荆芥内酯在水中的平衡溶解度为910 mg.L-1,常用有机溶剂甲醇对荆芥内酯的溶解性较好,为93 855 mg.L-1;25℃时荆芥内酯的正辛醇-水的表观分配系数为49.35(lnKow=1.69)。结论:荆芥内酯在石油醚中几乎不溶,在水中的平衡溶解度较低,在甲醇中的平衡溶解度较高,在酸性至中性磷酸盐缓冲溶液中的表观分配系数变化不大,碱性条件下的表观分配系数明显下降。 相似文献
48.
49.
50.