H_2受体拮抗剂的临床药理学

H-2受体拮抗剂(简称H_2阻滞剂)现已作为治疗和预防酸性消化性胃部疾病,如胃溃疡、Zolling-Ellison综合征(ZES)、胃食管返流和急性应激性溃疡和糜烂等。现介绍四种H_2阻滞剂西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁。胃作用方面分泌胃酸的壁细胞上的组胺受体属H_2受体,它不被苯海拉明等H_1阻滞剂所阻断。组胺占据H_2受体后,从主细胞及其它细胞释放活化腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP浓度,而cAMP进一步活化壁细胞上质子泵,H~+、K~+-ATP酶,分泌H~+以对抗在钾离子交     

多分子型环核苷酸磷酸二酯酶及其抑制剂

cAMP 和cGMP 是细胞内调节代谢的重要物质,分别由ATP 和GTP 经腺苷环化酶(AC)和鸟苷环化酶(GC)催化环合而成,并被磷酸二酯酶(PDE)降解。因而,细胞内cAMP 和cGMP含量水平除与核苷酸环化酶的活性有关外,还受PDE 的调节。抑制PDE 活性可提高细胞     

强心药的近年研究进展

强心药,又称正性肌力药,系加强心肌收缩力的药物,主要用于治疗充血性心力衰竭。心力衰竭(下简称心衰)是在静息状态下心脏不能泵出机体代谢所需血量而致的心功能不全,可由原发性和继发性心肌收缩力减退引起。心肌收缩力减退,可导致心输出量下降,进而反射性引起交感神经兴奋,动脉和静脉收缩,心     

抗真菌药物的研究进展

真菌感染可分为浅表真菌感染和深部真菌感染两种。前者由皮肤癣菌如表皮癣菌、毛癣菌等引起，后者由念珠菌、隐球菌、曲霉菌等引起。自从第一个抗真菌药物两性霉素B问世以来，人类与真菌的斗争已持续了40多年。迄今，人们在预防和治疗浅表真菌病方面已取得了很大的进展，在深部真菌病的研究方面也获得了一定的成效。然而，随着免疫抑制剂、广谱抗生素、抗肿瘤药物的广泛应用，腹膜透析、血透和移植工作的开展以及免疫缺陷性疾病的出现，导致条件致病菌感染剧增，真菌病的发生率也随之大幅度上升，仅美国1979～2000年，真菌性败血症就增加了207％。因此，寻求新型、高效、安全抗真菌药物的研究迫在眉睫。     

复方二氧化钛软膏中防晒剂的鉴别和含量测定

目的：建立复方二氧化钛软膏中防晒剂的鉴别和含量测定方法。方法：以显色反应鉴定二氧化钛，采用HPLC法同时测定二苯酮-3（MC40）和甲氧基肉桂酸辛酯（MC80）的含量。色谱柱为Diamonsil C18柱（200min×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇：水（90：10）；流速1．0mL／min；柱温35℃；检测波长0～9min为287nm，9～20min为309nm。结果：MC40和MC80分别在30-300μg／mL和100～1000 μg／mL范围内呈良好的线性关系。精密度、回收率、重复性和稳定性均符合方法学要求。结论：该方法准确、可靠、快速，适用于复方二氧化钛软膏的质量控制。     

芦笋水解氨基酸的测定

目的 测定芦笋中的水解氨基酸.方法 新鲜芦笋匀浆液加盐酸水解后得到的过滤液,采用HPLC-AccQ-Tag法进行分析,以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯(AQC)为衍生试剂进行柱前衍生,色谱柱为Diamonsil(R) C18柱(200 mm ×4.6 mm,5μm),流动相A为磷酸-三乙胺-水(0.3∶0.5∶ 100),流动相B为乙腈-水(60∶40),进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长为248nm,柱温37℃.结果 11种氨基酸的线性回归方程r值为0.9988～0.9999,平均回收率为99.31％～100.44％(RSD为1.52％～2.41％,n=6).结论 该法简单、准确、重复性好,可用于芦笋水解氨基酸的测定.     

注射用骨瓜提取物致过敏性休克1例

注射用骨瓜提取物为复方制剂,由新鲜或冷冻的猪四肢骨骼和葫芦科植物甜瓜的干燥成熟种子的提取物加辅料右旋糖酐40制成,含多种活性肽类,具有调节骨代谢,刺激成骨细胞增殖,促进新骨形成,以及调节钙、磷代谢,增加骨钙沉积,防治骨质疏松、抗炎和镇痛的作用。临床常用于风湿、类风湿性关节炎、骨关节炎、腰腿疼痛治疗和骨折创伤修复。随着注射用骨瓜提取物在临床使用日益增多,其引起的过敏     

2010年解放军第101医院门诊应用氟康唑注射液的合理性分析

目的：了解2010年我院门诊氟康唑注射液使用的合理性和治疗效果,为临床合理用药提供指导。方法：查阅我院医生工作站系统,统计我院门诊氟康唑注射液使用数据,并对其应用合理性进行分析。结果：2010年1-12月我院门诊的所有处方共计373381张,其中使用氟康唑注射液处方为1797张,占门诊处方总量的0．48％。1797张使用氟康唑注射液处方中1774张处方用药合理,合理率为98．7％;23张处方用药不合理,不合理率为1．3％.结论：氟康唑注射液治疗真菌感染效果好,在我院门诊应用基本合理,但也存在不合理之处。     

乳癖消减方抗实验性大鼠乳腺增生作用

目的:观察乳癖消减方对实验性大鼠乳腺增生的治疗作用.方法:用苯甲酸雌二醇和黄体酮致大鼠乳腺增生模型,将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、乳癖消片组(生药4 g·kg-1)、乳癖消减方高、中、低剂量组(生药8,4,2 g·kg-1),模型对照组15只,其余每组各10只.大鼠连续ig给药9周,用放射免疫法测定大鼠血清雌二醇、孕酮水平,并对第二、三对乳房常规固定染色后进行病理学检查.结果:乳癖消减方低剂量组治疗效果不明显,乳癖消减方中、高剂量组不仅可以使乳腺增生大鼠雌二醇与孕酮的比值恢复正常(P＜0.01),且能显著改善模型大鼠乳腺增生引起的病理改变.结论:乳癖消减方对大鼠乳腺增生具有显著的治疗作用.