微波消解法测定中药腊梅花提取物中活性组分槲皮素的研究

目的:石油醚萃取干扰物,经微波消解测定腊梅花中槲皮素的含量。方法:分光光度法,酸性条件下水解消解液,三氯化铝显色,415 nm处测定槲皮素的含量。结果:线性范围0.0~14.0μg/mL(γ=0.9994),平均回收率97.97%,RSD=2.83%(n=5)。结论:方法操作简单,提取率高,结果可靠,重现性好,可用于腊梅花的内在质量控制。     

如何提高护士临床用药能力

药物是防治疾病的重要物质,在疾病的治疗中,药物治疗是临床治疗的基本手段,也是应用最广泛的方法.护士是药物治疗的执行者,负责给药操作和患者用药监护.     

基于基因芯片技术的咳喘六味合剂治疗寒哮型支气管哮喘的靶点发现和机制研究

[目的]利用基因芯片技术探索咳喘六味合剂治疗寒哮型支气管哮喘作用的基因靶点及相关机制。[方法]选取16例寒哮发作期患者,其中8例服用咳喘六味合剂,8例服用空白对照口服液,服药方法每次20 m L,每日3次,疗程1周。分别于干预后取患者空腹外周血,抽提RNA行基因芯片表达谱差异分析,以基因表达倍数值1.5和基因表达倍数值-1.5为阈值来确定差异表达基因,然后用Gene Ontology及Pathway分析对差异表达基因进行功能分类及生物信号通路分析。[结果]通过基因芯片技术,筛选出差异表达1.5倍以上的基因有233条,其中上调基因106条,下调基因127条。咳喘六味合剂治疗寒性哮喘过程中差异表达的基因集中在免疫、炎症、血管生成负调节、肿瘤坏死因子受体连接功能区和细胞因子-受体相互作用、黏着斑、钙信号、细胞外基质受体相互作用等生物学通路。[结论]咳喘六味合剂治疗寒哮可能通过干预与免疫、炎症、气道重塑、钙离子通道等相关的基因的表达从多途径、多靶点发挥作用。     

两种标准型人工颞下颌关节假体的临床应用效果比较研究

目的　对比研究自主研发标准型人工颞下颌关节假体与Biomet标准型人工颞下颌关节假体的临床应用效果。方法　选择2016年1月至2017年6月在上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔外科进行人工颞下颌关节置换的患者35例，均由同一位主刀医生完成手术安装自主研发标准型人工颞下颌关节假体（自主研发组，12例）或Biomet标准型人工颞下颌关节假体（Biomet组，23例），并有1年以上临床和影像学随访资料。对两组患者手术前后最大张口度、疼痛评分、饮食受限评分、下颌运动功能评分及生活质量评分进行比较，并进行CT影像学评价。结果　经过术后平均14.3个月的随访发现，两组患者的最大张口度、疼痛评分、饮食受限评分、下颌运动功能评分及生活质量评分均较治疗前显著改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。 尽管两组患者在术前上述指标比较差异均无统计学意义，但术后自主研发组患者最大张口度［（39.18 ± 6.06）mm］显著大于Biomet组患者［（32.39 ± 5.35）mm］（P＜0.05），其他指标两组间差异均无统计学意义。CT检查显示，两组患者均无假体移位、断裂和异位成骨等。结论　自主研发标准型人工颞下颌关节假体临床应用效果稳定，能显著改善患者的最大张口度、饮食受限、下颌运动功能和生活质量，缓解疼痛。     

咳喘六味合剂治疗寒哮型支气管哮喘的临床评价

目的:评价咳喘六味合剂治疗寒哮型支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的120例寒哮型支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。两组患者均给予西医基础治疗,同时治疗组患者给予咳喘六味合剂口服,对照组患者给予安慰剂口服,疗程为1周。评价两组治疗的临床疗效与安全性,比较两组患者治疗前后的哮喘控制水平测试(ACT)量表评分及肺功能指标[包括用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流速(PEF)、呼气至50%肺活量时对应流速值(V50)、呼气至25%肺活量时对应流速值(V25)]。结果:治疗后,治疗组的临床总有效率为91.7%,对照组为81.7%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组患者的咳嗽、咯痰、气短、喘促、哮鸣音评分较治疗前均明显下降(P0.01),且治疗组患者的咳嗽、喘促、哮鸣音评分低于对照组(P0.01,P0.05)。治疗后,两组患者的ACT评分较治疗前均明显提高(P0.01),且治疗组患者的评分高于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者的FEV1%、V50、V25水平较治疗前均明显升高(P0.01),治疗组患者的FVC、PEF水平较治疗前亦明显升高(P0.01),且治疗组患者的FVC、FEV1%、PEF、V50、V25水平高于对照组(P0.01,P0.05)。治疗过程中所有患者均未见明显不良反应。结论:咳喘六味合剂结合西医常规疗法治疗寒哮型支气管哮喘急性发作期患者具有较好的临床疗效,能够明显改善患者的临床症状和肺功能,且药物使用安全。     

前列腺素类物质与宫缩乏力性产后出血的相关性

目的探讨前列腺素类物质PGs(6-keto-PGF1α、TXB2)与子宫出血量的关系。方法 2008年10月至2010年10月在深圳市福田区妇幼保健院采用放射免疫ELISA法对66例孕妇(其中产后出血38例,非产后出血28例)及28例健康育龄妇女静脉血进行6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)及血栓素(TX)B2水平检测。结果 6-keto-PGF1α水平:产后出血组(727.89±192.17)ng/L明显高于非产后出血组(530.00±212.05)ng/L及健康育龄妇女组(450.00±98.15)ng/L(P<0.01),而非产后出血组与健康育龄妇女组间比较,无统计学意义。TXB2水平:产后出血组(249.47±80.45)ng/L明显低于非产后出血组(342.86±116.44)ng/L,而高于健康育龄妇女组(147.14±110.86)ng/L(P<0.01)。6-keto-PGF1α与TXB2水平无相关性(r=0.076,P=0.76)。结论 6-keto-PGF1α过高表达,、TXB2过低表达可能为产后出血发生的作用机制。前列腺素类物质(6-keto-PGF1α、TXB2)有可能成为产后出血的早期预测指标。     

益气滋阴活血通络方对动脉粥样硬化斑块内新生血管的影响

目的 探讨益气滋阴活血通络方对动脉粥样硬化(AS)斑块内血管新生的影响。方法 首先构建动脉粥样硬化ApoE-/-小鼠模型，用高脂饲料喂养雄性ApoE-/-小鼠12周，在造模完成后，将模型小鼠随机分为空白组、高脂对照组、益气滋阴活血通络中药复方组、阿托伐他汀组，并分别予以蒸馏水、益气滋阴活血通络中药复方、阿托伐他汀干预12周，以检测小鼠动脉斑块内新生血管的密度。通过免疫组化检测中药复方对动脉粥样硬化模型动脉斑块内血管新生的影响。结果 与空白组、高脂对照组比较，在益气滋阴活血通络中药复方、阿托伐他汀组中、高剂量组斑块内新生血管密度系数都有明显降低(P<0.05)。免疫组化结果表明，中药复方组和阿托伐他汀组治疗后减少了斑块内新生血管的表达。结论 益气滋阴活血通络方具有稳定AS斑块的作用，益气滋阴活血通络方可以通过抑制血管新生，从而降低新生血管在斑块内的表达，起到稳定斑块的作用。