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31.
兔再生肝提取物(RRLE)中含一种对骨髓明显影响的造血因子,通过给正常小鼠体内注射RRLE,1天后骨髓幼稚血细胞减少,同时外周血和脾红髓内出现稚血细胞,取第2天脾细胞培养,CFU-S明显增加,为混合性克隆形成单位,第4天后骨髓活跃增殖,产生许多以G-CFU为主的骨髓细胞,网织RBC与WBC有意义升高,上述结果提示RRLE中含与其它造血因子不同的细胞因子。  相似文献   
32.
潘生丁对呼吸道合胞病毒肺炎治疗作用的实验研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的探讨潘生丁(DPM)对呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的治疗作用。方法采用光镜、电镜观察肺组织形态等方法,对RSV肺炎组与RSV肺炎+DPM处理组的小鼠进行了对比观察。结果DPM处理组小鼠肺组织病毒滴度明显低于肺炎组(P<0.01);RSV肺炎组小鼠肺间质较多淋巴细胞浸润,肺泡隔重度增宽和实变,毛细血管严重瘀血、血小板聚集和血栓形成;巨噬细胞溶酶体少,残余体堆积;DPM处理组小鼠肺间质浸润淋巴细胞少,肺泡隔轻、中度增宽,无实变;毛细血管无瘀血、血小板聚集和血栓形成;巨噬细胞内大量溶酶体,吞噬活跃。结论DPM能抗RSV肺炎血管内血小板聚集和血栓形成,减少T淋巴细胞增生和浸润,提高巨噬细胞吞噬病毒能力  相似文献   
33.
BCG PPD对哮喘小鼠的CD4+ CD25+调节性T细胞及肺部病理的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过建立小鼠哮喘模型,以卡介苗(BCG)和结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)作干预因素,从而了解哮喘小鼠CD4+ CD25+调节性T细胞和其它T细胞亚群数量的变化,以及肺部的病理改变。方法将36只6~8周龄的BALB/C小鼠随机分成A、B、C、D4组,A组为BCG+BCG干预组,B组为BCG+PPD干预组,C组为哮喘模型组,每组各10只,D组6只为正常对照组。应用流式细胞仪分别检测各组的CD4+ CD25+调节性T细胞和T细胞亚群,同时取各组的肺组织PAS染色鉴定黏液分泌。结果A、B、C三组的CD3+、CD4+、CD8+ T细胞的百分比以及CD4+/CD8+的比值均比D组(正常对照组)低(P<0.05),而A、B两组的CD3+T细胞百分比较C组增高(P<0.05)。CD4+ CD25+ Treg占CD4+T细胞的百分比,其它三组低于D组(P<0.05),A、B两组较C组升高(P<0.05),而A、B两组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。肺组织病理提示D组未见到黏液分泌;C组支气管壁可见杯状细胞增生、变大,并有大量黏液分泌;A、B两组与C组比较,杯状细胞减少,黏液分泌减少。B组气道的炎症反应轻于A组。结论...  相似文献   
34.
目的 探讨体外皮肤移植模型(VSEM)预测移植器官移植物抗宿主反应(GVHR)。方法 供、受鼠配对后移植卵巢,同时将受鼠淋巴结与供鼠脾淋巴细胞悬液混合培养6—7d,再加入受鼠耳皮继续培养,制成VSEM。将第12、30天受鼠的移植卵巢、脾和VSEM按病理变化分级。结果 第12天VSEM分别与移植卵巢、脾的GVHR相同等级达77%,而且三者浸润细胞类型、数量与受损形式大致相仿;第30天VSEM预测卵巢、脾的GVHR相同等级与第12天的差异无统计学意义。第30天VSEM与卵巢浸润炎性细胞数量、类型差异较大。结论 VSEM预测急性和慢性GVHR准确度相差不大,预测移植器官急性病理变化准确度较高。  相似文献   
35.
目的:探讨维生素A(Vit A)和布地奈德对哮喘大鼠外周血T细胞亚群和CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+regulatory Tcell,CD4+CD25+Treg)的影响,为其在哮喘防治中的应用提供实验依据。方法:将42只SD大鼠用卵蛋白建立哮喘模型,随机分成布地奈德治疗组、Vit A治疗组和哮喘对照组,每组各14只,各组干预1周,于第4周和第5周取外周血50μl,流式细胞术检测T细胞亚群及Treg细胞变化。结果:激发后第4周,Vit A组CD3+T细胞、CD4+CD25+Treg细胞显著高于布地奈德组(P〈0.05),CD3+CD8+T细胞均低于布地奈德组(P〈0.05);布地奈德组CD4+CD25+Treg细胞显著低于哮喘组(P〈0.01);激发后第5周,布地奈德组CD4+CD25+Treg细胞低于哮喘组(P〈0.05)。结论:雾化吸入Vit A可减轻哮喘大鼠炎症反应,这一作用可能与哮喘大鼠外周血CD3+T细胞和CD4+CD25+Treg细胞升高、CD8+T细胞降低有关。  相似文献   
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