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31.
复方蟾酥镇痛巴布膏剂体外透皮吸收研究   总被引:5,自引:3,他引:2  
目的:探讨复方蟾酥镇痛巴布膏剂中药物透皮吸收的动力学模式及氮酮对药物透皮吸收的影响,以提高复方蟾酥镇痛巴布膏剂的疗效;方法:采有体外扩散池法,以复方蟾酥镇痛巴布膏剂中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的经皮渗透量为指标,模拟二者透皮吸收的动力学方程式。结果:加入氮酮能够显著增加华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的吸收量和吸收速度。氮酮加入量的不同,对二者的吸收速度和吸收量及动力学方程亦不同。结论:复方蟾酥镇痛巴布膏剂中加入5%的氮酮能够显著增加华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的吸收速度和吸收量  相似文献   
32.
复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质配方研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质的配方。方法:以复方蟾酥镇痛巴布膏剂的剥离强度、巴布膏剂制备的难易和巴布膏剂的外观性状为指标,采用正交试验的方法考察复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质的配方组成。结果:保湿剂(甘油-丙二醇15∶1)-水-聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-卡波姆-聚乙烯醇-药粉的配比为40∶40∶6∶4∶1.5∶1∶10时制备的复方蟾酥镇痛巴布膏剂各种指标均较好。结论:确定的复方蟾酥镇痛巴布膏剂基质配方能够适合生产的需要。  相似文献   
33.
目的:建立伤痛宁巴布膏含量测定方法,亦为伤痛宁膏质量标准提高提供参考。方法:采用HPLC法测定伤痛宁巴布膏中水杨酸甲酯的含量和以盐酸小檗碱为指标测定黄柏的含量。结果:水杨酸甲酯测定:流动相为甲醇-水(65∶35);检测波长:305 nm;水杨酸甲酯在4.4~88.0μg/ml之间呈较好的线性关系,重复性、稳定性均符合含量测定的要求,平均回收率(加样回收)为99.35%。盐酸小檗碱的测定:流动相为乙腈-0.033 mol/l磷酸二氢钾溶液(25∶75),检测波长:349 nm;盐酸小檗碱在7.3~87.6μg/ml之间呈较好的线性关系,重复性、稳定性均符合含量测定的要求,平均加样回收率为99.25%。结论:本法精密度、稳定性、重复性好,回收率高,能够准确地测定有效成分的含量。  相似文献   
34.
目的:研究壳聚糖澄清剂对蠲痹汤的纯化效果。方法:以蠲痹汤药液中芍药苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量和浸膏率为观察指标,比较壳聚糖澄清剂和乙醇沉淀法对蠲痹汤提取液的纯化效果。结果:壳聚糖纯化法和乙醇沉淀法均能造成成分的损失,壳聚糖纯化法损失的量较小,乙醇沉淀法得到的浸膏率较低。但两者纯化后药液中的主要成分比例相近,与未纯化的原药液比较无显著性差异。结论:壳聚糖澄清剂可以用于蠲痹汤的纯化。  相似文献   
35.
壳聚糖絮凝沉降法对延胡索水提液的纯化工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究壳聚糖絮凝沉降法对延胡索水提液的纯化效果.方法 以延胡索乙素和浸膏率为纯化考察指标,采用L9(34)正交试验设计,并结合指纹图谱,优选壳聚糖絮凝沉降法的最佳纯化工艺.结果 壳聚糖絮凝沉降法纯化延胡索水提液的最佳条件是药液质量浓度为0.25 g·mL-1,静置温度为5℃,不调pH值,加入药液体积20%的壳聚糖溶液.结论 壳聚糖澄清剂可用于延胡索水提液的纯化.  相似文献   
36.
壳聚糖絮凝沉降法精制抗疲劳颗粒的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:优选壳聚糖精制抗疲劳颗粒的最佳纯化工艺。方法:采用正交试验考察药液浓缩程度、pH值、壳聚糖用量对壳聚糖絮凝沉降法精制抗疲劳颗粒的影响,优选出壳聚糖精制抗疲劳颗粒的最佳工艺。结果:最佳纯化工艺为药液浓度为1.0 g生药.mL-1、1 mL药液加入相当于壳聚糖2 mg的壳聚糖溶液、药液pH值不调。结论:壳聚糖澄清剂可以用于抗疲劳颗粒的纯化。  相似文献   
37.
目的:研究蟾酥中脂蟾毒配基、华蟾酥毒基和蟾毒灵三种成分单体及配伍对BEL-7402人肝癌细胞的抑制作用。方法:采用MTT法测定蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基单体不同浓度和时间点,三种成分两两配伍以及三种成分配伍对BEL-7402人肝癌细胞增殖的抑制作用。结果:蟾毒灵对BEL-7402人肝癌细胞增殖的抑制作用最强,其次是华蟾酥毒基,脂蟾毒配基的作用最弱;脂蟾毒配基不能增强华蟾酥毒基、蟾毒灵的作用,且有抑制作用的趋势;华蟾酥毒基与蟾毒灵混合使用与单独使用的抑制作用无明显区别。结论:欲发挥三种成分的抗肿瘤作用,应该单独使用,或者华蟾酥毒基与蟾毒灵混合使用。  相似文献   
38.
目的:研究适宜纯化夏枯草中总黄酮和总皂苷类成分的树脂,确定其纯化工艺参数。方法:以总黄酮、总皂苷为指标,静态吸附法考察6种树脂的吸附效果并系统研究最佳型号大孔树脂分离纯化夏枯草中总黄酮、总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果:D-101型树脂对总黄酮、总皂苷有较好的吸附分离性能,适合于夏枯草中总黄酮和总皂苷类成分的分离纯化。结论:采用大孔树脂纯化夏枯草中总黄酮、总皂苷是可行的。  相似文献   
39.
孙运从  林桂涛  盛华刚  王鹏 《中成药》2011,33(1):173-175
目的:比较壳聚糖絮凝沉降法与乙醇沉淀法对炙甘草汤的精制效果.方法:采用正交试验考察药液浓缩程度、pH值、壳聚糖用量、絮凝沉降时静置的温度对壳聚糖絮凝沉降法精制炙甘草汤煎煮液的影响,优选出壳聚糖精制炙甘草汤的最佳工艺并与乙醇沉淀法进行比较.结果:壳聚糖絮凝沉降法要优于乙醇沉淀法,最佳纯化工艺为药液浓度为1 g生药/mL、静置温度为70℃、1%壳聚糖溶液的加入量为药液体积的10%、药液pH值为6.结论:壳聚糖澄清剂可以用于炙甘草汤提取液的纯化.  相似文献   
40.
大孔树脂对金蓝胶囊提取液的分离纯化工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
盛华刚  朱立俏  林桂涛 《中成药》2011,33(5):892-895
目的 研究大孔树脂纯化金蓝胶囊中沙棘、绞股蓝、肿节风三味药材提取液的工艺.方法 以提取液中的总黄酮、绞股蓝皂苷、异秦皮啶比吸附量为指标,采用动态吸附法比较3种树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂纯化金蓝提取液的吸附性能和洗脱参数.结果 D-101型大孔树脂对总黄酮、绞股蓝皂苷、异秦皮啶有较好的纯化性能,最佳上样工艺是药液浓度为0.3 g生药/mL.上柱流量为2 BV/h,pH值为5.上柱后先以相当于树脂体积4倍量的水洗脱,继以相当于树脂体积6倍量的70%乙醇洗脱,洗脱液流量为2 BV/h.结论 确定的大孔树脂纯化金蓝胶囊提取液工艺是合理的.  相似文献   
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