首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   85篇
  免费   6篇
  国内免费   11篇
妇产科学   3篇
基础医学   2篇
临床医学   18篇
内科学   4篇
神经病学   4篇
特种医学   1篇
外国民族医学   1篇
外科学   3篇
综合类   45篇
预防医学   1篇
药学   5篇
中国医学   13篇
肿瘤学   2篇
  2023年   6篇
  2022年   5篇
  2021年   3篇
  2020年   2篇
  2019年   5篇
  2018年   3篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2014年   4篇
  2013年   3篇
  2012年   12篇
  2011年   4篇
  2010年   10篇
  2009年   9篇
  2008年   5篇
  2007年   6篇
  2006年   7篇
  2005年   3篇
  2001年   1篇
  1998年   2篇
  1994年   1篇
  1990年   2篇
  1988年   3篇
  1986年   4篇
排序方式: 共有102条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目前,随着生活水平的提高和传染性疾病得到控制,心血管疾病,包括高血压,越来越成为重要的健康问题。高血压病虽作为一个现代病名,但中医学对其相关病症早有论及,本病属中医“眩晕”或“头晕”范畴。本文就中药治疗高血压病的剂型等方面作一简要概述。1中药汤剂吕志杰[1]用降压延寿汤(何首乌、生地黄、怀牛膝、钩藤、菊花、白芍、石决明、杜仲等)治疗高血压病。刘海林等[2]自拟桂石降压汤(熟地黄、山茱萸、天麻、钩藤、牡丹皮、鸡血藤、丹参、肉桂、黄柏、山药、杜仲、白术、石决明、桑寄生、茯苓,炙甘草)治疗高血压病187例,服药4周降压总有…  相似文献   
32.
探索大鼠骨髓基质干细胞体外培养的方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨体外培养大鼠骨髓基质干细胞的一些具体的方法、原则和技巧.方法通过具体的选材、取材、首次换液、换液、传代。获得大量的大鼠骨髓基质干细胞。从中探索培养的方法、原则和技巧.结果体外培养获得大量的大鼠骨髓基质干细胞.结论通过理论联系实际,遵循一定的方法、原则和技巧,在不同的环境可以快速准确的体外培养出大量的大鼠骨髓基质干细胞.  相似文献   
33.
目的:研究七福饮含药血清对高糖诱导作用下小鼠海马神经元细胞(HT22细胞)的损伤保护作用。方法:确定高糖培养液最适造模浓度;将雄性大鼠预留10只作为正常对照组,其余20只灌胃七福饮8.6 g/kg。灌胃7 d后大鼠腹主动脉采血,制备浓度为5%、10%、15%七福饮含药血清;将各浓度含药血清作用于HT22细胞48 h后以细胞计数试剂(CCK-8)法检测细胞活力;以CCK-8法检测七福饮含药血清对高糖诱导下HT22细胞的活力;以流式细胞术Annexin-V PI细胞双染法检测HT22细胞凋亡率;提取HT22细胞蛋白,聚氰基丙烯酸正丁酯(BCA)试剂盒测定蛋白浓度;蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测高糖诱导下HT22细胞相关蛋白表达。结果:选择75 mmol/L高糖干预细胞48 h作为最适造模浓度。与正常对照组相比,模型对照组细胞活力显著降低,细胞密度显著降低,细胞凋亡率显著升高,磷酸化JNK、P38蛋白、BAX、Caspase-3蛋白表达显著上调,BCL2蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型对照组相比,5%、10%七福饮含药血清组细胞活力均显著升高,细胞密度显著升高,...  相似文献   
34.
目的:探讨针刺手上穴位偏头点治疗三叉神经痛的作用。方法:将30例患者随机分为手上穴位偏头点组(15例)和常规针刺组(15例)。手上穴位偏头点组就是在手上穴位偏头点进行针刺:常规针刺组按三叉神经痛来选穴进行针刺治疗。采用针刺后三叉神经痛症状消失的时间长短以及治愈后在一定时间内有无复发作为病程评定标准,治疗时限以三叉神经痛消失和一夜醒后不再出现三叉神经痛恢复到正常为度。结果:手上穴位偏头点组治疗各种三叉神经痛的临床疗效,痊愈率为93.33%,优于常规针刺治疗各种三叉神经痛级的66.67%,并缩短治疗周期和用针的数目,减少三叉神经痛患者的恐惧感。结论:针刺手上穴位偏头点治疗三叉神经痛可以显著改善三叉神经痛的临床症状,促进三叉神经的恢复。  相似文献   
35.
目的:观察兔左心室内膜、中层、外膜瞬时外向钾电流(Ito)和内向整流钾电流(IK1)亚单位的表达,探讨左室复极跨室壁异质性的分子机制.方法:采用Real-time PCR法测定18只健康雄性兔的左心室外膜、中层内膜瞬时外向钾电流(Ito)α亚基(Kv4.3和Kv1.4)和内向整流钾电流(IK1)α亚基(Kir2.1)的mRNA表达水平,并行统计学分析.结果:Kv4.3 mRNA在左室内膜的表达最少,与外膜、中层相比差异有统计学意义(P<0.01);Kv1.4 mRNA在左室中层的表达最少,与外膜相比有差异(P<0.05);Kir2.1 mRNA水平在左室外膜、中层、内膜的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论:Itoα亚基Kv4.3和Kv1.4 mRNA在左心室外膜、中层、内膜表达存在差异性,可能与左室复极跨室壁异质性有关.  相似文献   
36.
目的探索适用于昆明医科大学骨外科学研究生学位衔接培养模式的阶段性临床技能考核与教学质量评估体系.方法采用基于OSCE理念的"六站式"骨科临床技能考核体系对昆明医科大学第一附属医院2014届接受学位衔接培养模式的骨外科学研究生实施三个阶段的临床技能考核,通过对考核结果、考生回馈意见的比较分析,以明确各阶段考生临床技能的薄弱环节及教学中存在的不足,为教学改革指明方向,并探讨该考核体系的实用性、可行性.结果各考站平均成绩均逐年升高,通过对各考站不同阶段平均成绩的比较发现均存有差异(P<0.05);在每个考核阶段,第一站(病史采集、病例分析、体格检查)平均成绩均为最低,第三站(术前准备)次之,即两个NSP考站平均成绩均偏低,两两比较发现两站间无明显差异,但第一、三站与其他考站均存在差异(P<0.05);在两个NSP考站,医患沟通能力优良率最低;三个阶段的合格率分别为45.45%(5人)、72.73%(8人)、100.00%(11人),第三阶段合格率与住院医师规范化培训结业考核通过率存在一致性(100.00%,11人);考生对该核体系的预期前景均持乐观态度(非常乐观:36.36%;乐... 更多  相似文献   
37.
本文用放射性核素~(113m)In为示踪剂,采用连续取血法(用K值表示相对值)研究了中药制剂脉塞通对大鼠肝血流量的影响。结果表明,该药对正常大鼠肝脏血流量有一定调节作用。  相似文献   
38.
目的 观察高血压"药物套餐"治疗方案在住院和门诊高血压患者中的降压疗效和血压达标率.方法 住院和门诊高血压患者,根据具体情况制定个体化治疗方案.结果 住院和门诊患者治疗后收缩压和舒张压均有明显下降(P<0.05).治疗后血压达标率明显提高,住院和门诊患者分别由1.1%提高到100%和由22.7%提高到68.3%(P<0.05).住院和门诊患者联合用药率和选择长效药物者比例分别为81.5%和91.5%及82.8%和90.9%.结论 大多数高血压患者需要联合用药,选择以长效ACEI和(或)长效CCB为基础联合βB或利尿剂的用药方案,降压达标率高,有明显的临床疗效.  相似文献   
39.
目的研究载脂蛋白A5基因56C>G多态性位点与血甘油三酯的关系。方法对226例回、汉族健康人应用聚合酶链反应-限制片多态性方法进行基因分型。结果在所选择的226例人群中,仅有一个载脂蛋白A5基因多态性位点(56C>G)的杂合个体。结论56C>G多态性位点突变频率(0.2%)过低,说明该位点可能对回、汉人群的血脂影响力较小,不如该基因其他多态性位点明显,表明在不同人种之间遗传背景的差异较大,表现出不同的个体表型特征。  相似文献   
40.
刘劲松  吴仕峰  李溪  赵峻  龚跃昆 《中国临床康复》2006,10(45):12-14,I0003
目的:通过对大鼠嗅鞘细胞早期原代培养的克隆样生长进行人为干预,观察其对细胞的增殖、贴壁及再分布的作用。方法:实验于2005—08/2006—01在云南省肿瘤研究所完成。①将取自成年SD大鼠嗅球的嗅鞘细胞用差速贴壁法进行纯化。②将纯化后的细胞随机分为干预组和对照组,干预组于干预前1d换液,次日倒掉上清液,加入1.25g/L胰酶,加入量以刚浸没瓶底为宜。置于37℃培养箱消化3min,待镜下示胞体回缩变圆时加入DMEM培养基终止消化,并予以尖吸管反复吹打至镜下见大量细胞悬浮无明显克隆样细胞团为止。随后再加入适量培养基置于培养箱中继续培养。对照组不行任何措施。③采用倒置显微镜下观察两组生长的形态学特点,比较干预组干预前后嗅鞘细胞的生长情况及贴壁分布变化。结果:①干预前两组细胞的形态学观察:用差速贴壁法纯化细胞后,发现细胞早期呈克隆样生长,分布不均匀。②干预后两组细胞的形态学观察:干预组细胞经消化吹打干预后均匀贴壁生长,无明显克隆样生长中心,细胞多呈双极或多极样形态,细胞立体感及折光性好,视野清晰,细胞增殖迅速,数天后即可长满瓶底;对照组细胞分布不均,培养至3周仍无法长满瓶底,仍呈克隆样生长状态,周边区域的细胞数量少,增殖缓慢。结论:嗅鞘细胞原代培养的早期需采取人为干预使细胞均匀分布贴壁生长,从而加快细胞的生长速度,缩短实验耗时。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号