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用CB-HRP逆行标记法,观察雄性沙土鼠组(3个月)与老年组(36个月)舌下组神经核运动神经元标记情况,结果青年组细胞标记数为9779.5±91.74,老年组为613.88±32.38,老年组细胞数量较青年组减少,P〈0.05有显著差异,但舌下神经核团形态变化不在,舌的运动功能改变不明显。 相似文献
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为了观察慢性脑缺血时海马CA1区中BDNF的表达变化,探讨缺血性脑损伤及修复机制。我们将Wistar大鼠双侧颈总动脉结扎制成慢性脑缺血动物模型。分为三组:正常对照组、慢性脑缺血30d和120d组。分别于术后30d和120d处死动物,行BDNF免疫组化染色,计数各组大鼠海马CA1区中的阳性神经元数。结果显示:(1)在对照组的海马CA1区可见BDNF较强的表达;(2)在慢性脑缺血30d时,海马CA1区BDNF的表达高于缺血120d组及对照组(P<0.05)。而120d时,海马CA1区BDNF的表达与对照组无显著性差异(P>0.05)。结果提示:(1)在正常大鼠海马CA1区有BDNF表达,能维持神经元的存活;(2)慢性脑缺血时,BDNF在海马CA1区的表达先升后降。 相似文献
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目的探讨Fas、FasL在成年灵长类动物恒河猴中枢神经系统(CNS)的分布。方法取成年雄性恒河猴CNS制作冰冻切片,用免疫组织化学SP法染色,观察Fas、FasL在成年恒河猴CNS的分布。结果Fas、FasL的阳性表达在恒河猴的CNS的分布不同。大脑皮质各层可见FasL阳性神经细胞,以Ⅱ、Ⅴ层的锥体细胞阳性明显,Fas未见分布。小脑皮质的梨状细胞层的Purkinge细胞胞浆和突起呈Fas阳性反应,而FasL阳性神经元分布于小脑神经核。间脑中有FasL阳性神经元分布。在脑干,Fas主要分布于前庭神经核、迷走神经背核和三叉神经脊束核的神经元;FasL广泛分布在脑桥核、前庭神经核、三叉神经脊束核、舌下神经核、蜗神经核、网状结构和疑核。在脊髓,Fas、FasL阳性神经元以前角大运动神经元最为明显,染色较深,白质内的胶质细胞和神经纤维亦有阳性反应。这两种因子的阳性反应均定位于胞浆和突起。结论Fas、FasL在CNS的多个部位都有表达,但各有侧重,提示这两种因子在维持CNS的免疫及生理功能方面可能发挥作用。 相似文献
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豆纹动脉的显微解剖学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :了解豆纹动脉的来源与分布。方法 :显微解剖结合厚片迭加观测 4 0侧人类大脑半球。结果 :4 0侧大脑半球共有豆纹动脉 2 60条 ,平均每侧半球 6.50± 3.31条 ,区分为近侧、中间和远侧三群。它们分别起自大脑中动脉根部、主干或其皮质支。分布于外囊、内囊和基底核的不同部位 ,但彼此有重叠。依其在前穿支的穿入部位 ,又可分为内侧、外侧和中间三组。结论 :豆纹动脉恒定地参与尾核头背外侧部的血供 ,而且从其起源、穿入部位和分布来看 ,传统的内侧群应分为近侧群和中间群 :前者参与内侧组血管并分布于苍白球和内囊膝 ;后者参与外侧组血管并分布于壳的前极、内囊前肢及尾核头背外侧部。由于豆纹动脉的发出部位是动脉瘤的好发部位 ,构成了临床上其出血多见的解剖学基础 相似文献
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通过测量婴儿髋关节α角、β角和股骨头骨性髋臼覆盖率(MR),探讨超声检查在婴儿发育性髋关节异常早期诊断中的意义,采用高频5.0~7.5 MHz线阵探头,按Graf方法对临床诊断为发育性髋关节异常婴儿15例18侧髋进行超声检查,并按月龄设立正常对照组.结果 发现超声声像图可以较好地再现髋关节的解剖结构.同时超声还能显示X线不能显示的关节唇盂及髋臼内其他软组织.由此我们得出结论,认为超声检查简便快速、无侵袭性,在婴儿发育性髋关节异常的诊断及治疗随访中具有重要意义. 相似文献
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神经生长因子在成年猴脊髓的表达--免疫组织化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨神经生长因子(NGF)在成年猴脊髓的表达分布情况,为成年猴脊髓存在此生长因子的表达提供免疫组织化学证据。方法云南成年健康雄性猕猴5只,平均体重6kg左右,氯氨酮(0.25ml/kg)肌肉注射麻醉后,Zamboni液经心脏主动脉插管灌注固定动物,取T8脊髓节段入4%多聚甲醛后固定(4℃)6小时,在-20℃恒冷切片机下制作20μm厚的连续冰冻切片,间隔取片后分别以抗NGF抗体行免疫组化ABC染色。在Olympus光学显微镜下观察NGF在猴脊髓的表达分布情况。结果1.NGF的免疫阳性反应产物在成年猴脊髓腹角、背角神经元均有分布。2.NGF的免疫阳性反应产物在猴脊髓背角Li ssauer束有分布,表达NGF的Li ssauer束因染色而呈明显的毛刷状/发束状。3.NGF阳性神经膨体分布于猴脊髓背角Ⅰ、Ⅱ板层。4.NGF的免疫阳性反应产物在成年猴脊髓中央管(X板层)均有分布。结论成年猴脊髓存在NGF的表达,提示其可能在成年猴脊髓的生理过程中发挥作用。 相似文献
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