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31.
目的:探讨糖尿病前期血清血糖、血脂、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂联素(APN)水平与中医证型的关系.方法:筛选出气滞痰阻型、脾虚痰湿型和阴虚气滞型3组证型糖尿病前期患者各30例,同时选择体检中心健康者20名作为正常对照组.分别测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCH)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂联素(APN)水平.结果:与正常对照组比较,3种证型患者FPG、TG、TCH、TNF-α升高,APN降低.3种证型比较,FPG和2 hPG差异均无统计学意义(P > 0.05),TG、TCH以气滞痰阻型最为显著(P<0.05),和LDL-C差异无统计学意义(P > 0.05),TNF-α和APN差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01).结论:TCH、TG、TNF-α、APN与糖尿病前期证型有一定相关性,以气滞痰阻型变化最显著,可作为糖尿病前期中医辨证分型的参考依据.  相似文献   
32.
本文从优化课程设置、完善教学质量保证监控、建设高素质教学团队、深化教学改革、强化实践教学环节、加强素质教育等方面对医学检验技术专业系科合一人才培养模式创新实验区的建设实践进行总结,并就存在的问题进行分析探讨。  相似文献   
33.
目的:探讨区域性二甲以上6家医院血清总蛋白(TP)与白蛋白(ALB)检验结果能否互认,为该区域实行检验结果互认提供依据。方法:收集组值不同的新鲜血清3批,每批5份标本,每份标本分成6小份,每小份1ml分装于灭菌带盖塑料管中,3批标本分3次分别送于6家医院检验科,自动生化分析仪检测,要求其与患者或体检者标本同时出结果,结果由组织单位统一收集。结果:按照CLIA标准,6家医院TP3次卵得分均为100%;6家医院ALB3次门均为100%。结论:咸阳市区二甲以上6家医院血清TP、ALB生化检验结果可以互认。关键词总蛋白白蛋白检验结果互认区域性分析  相似文献   
34.
目的:探讨咸阳市区二甲以上六家医院血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天冬氨酸氨基转移酶(AST)能否互认,为咸阳市区实行检验结果互认提供依据。方法:收集组值不同的新鲜血清3批,每批5份标本,每份标本分成6小份,每小份1ml分装于灭菌带盖塑料管中,3批标本分3次分别送于六家医院检验科,自动生化分析仪检测,要求其与患者或体检者标本同时出结果,结果由组织单位统一收集。结果:按照CLIA标准,五家医院ALT3次PT得分均为100%,一家医院ALT两次PT≥80%:六家医院AST3次PT均为100%。结论:咸阳市区二甲以上六家医院ALT、AST检验结果可以互认。  相似文献   
35.
目的:探讨性别对乙肝病毒感染血清标志物模式人群分布率的影响,为乙肝的预防、治疗及疫苗接种提供理论依据。方法:ELISA。结果:1678例乙肝两对半检测中检出14种模式,其中,小三阳及2、4、5模式中性别分布差异有显著性,P<0.05,其余模式均无性别分布差异,P>0.05;另外,模式中HBsAg阳性者性别分布差异有显著性,P<0.05。结论:乙肝标志物模式分布有影响,但并非每种模式的影响均一致。  相似文献   
36.
目的:研究正常人外周血单个核细胞(PBMCs)在白色念珠菌刺激条件下,环孢素A(CsA)对IL-17产生的影响.方法:PBMCs用白色念珠菌+抗CD28单克隆抗体(mAb)刺激后,用ELISA法检测培养上清中IL-17及IFN-γ的水平.同时利用ELISPOT法检测IL-17产生细胞的频率.结果:CsA对白色念珠菌刺激条件下诱导的PBMCs产生的IL-17与IFN-γ均为剂量依赖性的抑制,且对IL-17的抑制率高于IFN-γ,而且CsA在培养的早期和晚期均能抑制IL-17与IFN-γ的产生.同时,与单独白色念珠菌刺激相比,加入CsA后,能抑制IL-17产生细胞的频率.结论:CsA剂量依赖性抑制白色念珠菌诱导产生IL-17,进一步证明了CsA用于治疗白色念珠菌感染的疗效.  相似文献   
37.
临床微生物检验学实验教学方法改革初探   总被引:5,自引:0,他引:5  
权志博  周雪宁  王丽 《实用医技杂志》2007,14(10):1333-1334
目的:探讨检验医学专业临床微生物学和微生物检验实验教学方法的效果。方法:采用自制临床微生物培养模拟标本对两届学生进行实验观察。结果:该两届学生临床实习过程中带教老师普遍反应微生物学实验基础扎实,适应临床较快,实习效果较好。结论:自制模拟临床微生物标本不但无已知病原微生物以外的其他未知微生物可能带来的隐性危害,可取得与临床培养标本相同的效果,而且利于调动学生的思维积极性,好的结果出现时还可促进学生专业成就感的建立,故其值得推广应用。  相似文献   
38.
目的:不正规的尿液自动分析加样方法会与正规操作方法结果发生较大偏离,故临床检验中应加强正规培训且按试带说明进行操作,以期为患者出具真实可靠的检验报告。方法:使用桂林电子仪器厂生产的Uritest-200尿自动分析仪和其试带用两种加样法进行自动分析。结果:两种加样法结果有明显差异。结论:应加强正规化操作训练,摒弃所有不按说明进行的非正规操作。  相似文献   
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