萘普待因的一般药理试验

应用ＩＤＣ－１型多用生理电信号实时分析仪分别测定了萘普待因三种剂量（１４．９、２９．７、４４．６ｍｇ·ｋｇ－１,分别相当于人用剂量１、２、３倍）。ｉｇ给药１２０ｍｉｎ内药物对大鼠的心电、血压均无明显影响（Ｐ＞０．０５）。低剂量对大鼠的呼吸也无影响。中、高剂量给药３０ｍｉｎ后,大鼠的呼吸减慢加深,６０ｍｉｎ后基本恢复正常。观察各剂量组给药后的一般状况,未见异常。药物对小鼠自发活动的影响仅表现在高剂量组（８５．８ｍｇ·ｋｇ－１,相当于人用剂量的４倍）,其小鼠自发活动次数及总强度与生理盐水（ＮＳ）组相比明显减弱（Ｐ＜０．０１）,其余剂量组（２１．５、４２．９、６４．４ｍｇ·ｋｇ－１,分别相当于人用剂量的１、２、３倍）ｉｇ给药后,１２０ｍｉｎ内小鼠的自发活动无明显改变。     

相思豆毒素诱导肿瘤细胞凋亡及其机制

目的　为相思豆毒素 (ABR)的开发应用提供实验依据。方法　采用电镜、激光共聚焦显微镜(Confocal)、流式细胞术 (FCM)、DNA片段检测、免疫组化等实验技术进行研究。结果　ABR作用体外培养HEK细胞 12h后 ,对细胞增殖抑制作用的IC50为 16 0mmol·L- 1,加入升高胞内体pH的药物NH4 Cl。NH4 Cl 1mmol·L- 1即能明显增强ABR对细胞增殖的抑制作用 ,耗竭胞内Ca2 +的药物EGTA 5mmol·L- 1,则能明显减弱ABR对细胞增殖的抑制作用 ;电镜、Confocal观察结果表明 ,ABR 1,10 μg·L- 1作用细胞 12h后呈现典型的细胞凋亡形态学特征 ,出现核染色质凝集、染色质着边、核碎片及凋亡小体等 ;随着ABR作用细胞时间的延长 ,G0 /G1期细胞逐渐增加 ,作用 6h后G0 /G1期细胞由对照组的39 .6 %增高至 6 6 .9% ;ABR 10 ,10 0 μg·L- 1作用细胞12h的凋亡率分别为 17.6 % ,2 7.2 % ;ABR 10 ,10 0μg·L- 1作用 12h细胞的DNA均出现典型DNA梯带 ;利用抗P5 3蛋白单克隆抗体、抗细胞周期素D1蛋白单克隆抗体 ,对ABR 1μg·L- 1作用 12h细胞的相应蛋白进行检测 ,两种蛋白的免疫组化染色均较对照组明显减弱。结论　升高胞内pH的药物能增加ABR对细胞增殖的抑制作用 ,胞内Ca2 +减少则能减弱ABR对细胞增殖的抑制作用 ;ABR体外能诱导HEK细胞凋亡 ;     

μ受体激动剂芬太尼多克隆抗体的制备

本文为建立芬太尼高敏免疫分析方法 ,将小分子芬太尼改造成完全抗原 ,进行动物免疫 ,成功制备出芬太尼抗体 ,亲和力常数经Scatchard分析计算为0.8×109M-1,达到高敏分析要求 ,交叉实验结果表明抗体有较高的识别特异性。     

腮腺混合瘤切除术后复发及并发症的预防和护理

我院1990-2004年共行腮腺混合瘤手术123例,其中有9例复发,39例出现一种或多种并发症,经过临床积极治疗,精心护理,多数患者得到完全康复,部分患者症状减轻或心理承受力增强,现报道如下。临床资料1.一般资料。本组123例患者,男68例,女55例,年龄13~74岁,平均年龄36.4岁。病程9 d~1     

氯芬待因的一般药理作用

氯芬待因是国家三类新药，按新药审评要求完成的氯芬待因一般药理试验表明，氯芬待因在２－８倍有效镇痛剂量下对小鼠行为自发活动数无影响，在１—２倍以上有效镇痛剂量下对大鼠的心率、心电、血压和呼吸参数也无明显影响，仅对分钟换气量有轻度抑制作用，说明氯芬待因在治疗剂量下对中枢神经系统、心血管和呼吸系统的影响不明显。     

相思子毒素的放射免疫检测方法

相思子毒素是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它在抗癌应用方面引起广泛的重视。对不同的肿瘤细胞及几种人癌移植物有很强的抑制作用,可能成为一种有前途的抗癌药物。为研究其药代动力学,我们建立了相思子毒素的放射免疫检测方法,此方法的建立,对于毒素的临床用药、中毒诊断及法医学鉴定有重要意义。为了建立相思子毒素的放谢免疫检测方法,必须首先确定试剂的工作浓度。我们采用自制的相思子毒素抗血清,工作浓度为１∶１０００００,终稀释度为１∶４０００００。采用Ｌｏｄｏｇｅｎ法对相思子毒素进行标记,１２５Ｉ标记的相思子毒素保…     

组织激肽的药效动力学研究

组织激肽的药效动力学研究@林福生$防化研究院!北京102205@张守兰$防化研究院!北京102205@刘尚义$防化研究院!北京102205@阴忆烽$防化研究院!北京102205@刘威$防化研究院!北京102205