95%肟草酮的亚慢性经口毒性

目的研究肟草酮原药对大鼠的主要亚慢性毒性作用及无明显损害作用剂量。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学实验方法》中大鼠亚慢性经口毒性试验方法进行,设0、11.31、33.92和101.75mg/kg4个剂量组。结果雌性大鼠中剂量组(33.92mg/kg)和高剂量组(101.75mg/kg)总摄食量、总食物利用率、体重总增加量低于对照组,雄性大鼠中剂量组(33.92mg/kg)和高剂量组(101.75mg/kg)组肝/体比均高于对照组,中剂量组雄性大鼠肺/体比和脾/体比高于对照组,雌性大鼠中剂量组肝/体比高于对照组。血液常规指标中剂量组雄性大鼠RBC、HGB均低于对照组、ALP高于对照组,高剂量组雄性大鼠RBC、HCT、RDW均低于对照组、高剂量组雄性大鼠RBC、HGB、HCT低于对照组,RDW低于对照组,其差异均有统计学意义。结论肟草酮原药的无明显损害作用剂量为:雄性大鼠(9.67±0.65)mg/(kg·d),雌性大鼠(10.21±0.45)mg/(kg·d)。     

尿中镉与β_2-MG相关性的流行病学调查

分别对居住35年以上镉污染区247名居民和非镉污染区253名居民所进行尿镉、尿β_2-MG指标的调查,表明两指标之间存在着非常显著的量-效关系。     

基因印记与精子发生障碍的研究进展

基因印记是特定基因的一对等位基因发生差异性的表达,机体仅表达来自亲本一方的等位基因,而另一方保持沉默。精子发生是一个高度复杂的独特分化过程,包括精原细胞发育为精母细胞、单倍体精细胞的形成和精子成熟。本文通过探讨精子发生障碍与基因印记的关系,分析不育男性表观遗传缺陷的潜在风险,为临床男性不育的预防和治疗提供理论支持。     

除草剂磺草酮对大鼠血清酪氨酸水平的影响

目的探讨磺草酮对大鼠血清酪氨酸水平的影响。方法大鼠每日分别ig给予磺草酮5,50和500μg·kg-1,连续28d染毒。采用高效液相法检测不同时间点大鼠血清中酪氨酸、磺草酮水平;血糖检测仪测定血糖水平。结果磺草酮50和500μg·kg-1组大鼠血清中酪氨酸和磺草酮水平较对照组显著升高,存在剂量-效应关系和时间-效应关系。各剂量组的血糖均在正常值范围。血清酪氨酸、磺草酮和血糖水平无性别间差异。结论血清酪氨酸水平可作为磺草酮引起机体反应的生物标志。低剂量磺草酮对糖代谢无显著影响。     

除草剂磺草酮在土壤中残留的研究进展

磺草酮（sulcotrione）属于三酮类除草剂。1991年由英国捷利康公司研究开发，现已在美国、欧洲等许多国家获得广泛使用，目前国内多家农药厂生产。该药因其具有广谱、低毒、长效等特点，已逐步取代原有的除草剂，在国内外杂草防除上占有重要地位。但随着时间的推移和生产实践的深化，特别是人们环保意识的增强，磺草酮对环境的污染和生态的破坏日益受到重视。本文对磺草酮的理化特性、毒性、应用概况，以及在土壤中的生物降解、残留分析等方面进行评述。     

喹硫磷的亚慢性毒性研究

目的 研究喹硫磷杀虫剂对大鼠的亚慢性作用。     

除草剂二氯喹啉酸的致突变性研究

二氯喹啉酸是高效低毒水稻田用激素型喹啉羧酸类除草剂，可有效防除稗草、田皂角、田菁和其他杂草。在实验范围内，对动物无致畸、致突变和致癌作用。国内只在近两年才批量生产及应用。我们对二氯喹啉酸进行了致突变性研究。     

灭菌丹的致突变作用评价

目的研究灭菌丹在不同遗传终点水平的致突变作用。方法采用Comet试验、Ames试验、微核试验和小鼠精母细胞染色体畸变试验分析灭菌丹在不同剂量下对DNA和染色体的损伤。结果Comet体内试验PMNC尾长呈现出剂量反应关系，体外试验尾长与溶剂对照组相比，差异具有显著性意义。Ames试验加和不加S9，各菌株回变菌落数均超过溶剂对照组的2倍，并呈现出剂量反应关系。微核试验和小鼠中期I精母细胞染色体畸变分析各剂量组与阴性对照组相比，差异无显著性意义。结论灭菌丹可引起鼠伤寒沙门氏菌碱基置换和移码突变，并可能损伤人外周血淋巴细胞DNA的完整性。     

烹调油烟颗粒物对HELF细胞的氧化应激效应研究

背景与目的:探讨烹调油烟颗粒物(cooking oil fume particulate,COFP)对人胚肺二倍体成纤维细胞(human embryonic diploid lung fibroblasts,HELF)的氧化应激效应.材料与方法:用玻璃纤维滤膜采集烹调油烟颗粒物,通过MTY实验确定COFP暴露对HELF细胞的lC50.将HELF细胞暴露于20、4、0.8 μg/ml的COFP,分别于12、24、48 h后进行活性氧(reactive oxygen species,Ros)分析、丙二醛(malondialdehyde,MDA)检测和彗星试验(comet assay).结果:COFP作用12、24、48 h后HELF细胞的IC50分别是101.7、82.7、85.1 μg/ml,细胞质内ROS平均荧光强度随COFP剂量增加而增高,在COFP 0.8、4 μg/ml暴露24、48 h后线粒体内的ROS较阴性对照组升高,其差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组MDA水平与阴性对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).实验组DNA断裂水平与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).各实验组引起的细胞ROS、MDA升高和DNA断裂在不同暴露时间之间差别均无统计学意义(P＞0.05).结论:在实验剂量水平和暴露时间内,COFP暴露可引起HELF细胞胞质和线粒体内ROS升高、DNA断裂,但并不能引起脂质过氧化损伤.