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目的:建立测定人血浆中盐酸乙哌立松的高效液相色谱-电喷雾质谱联用(HPLC/ESI-MS)方法。方法:血浆经碱化后,叔丁基甲醚提取,HPLC/ESI-MS选择离子检测。结果:本法线性范围为32~0.25μg·L~(-1),最低检测浓度为0.0μg·L~(-1)(S/N≥3)。血浆中乙哌立松的回收率为99.10~99.85%,日内RSD≤5.9%,日间RSD≥10.8%。结论:本法适用于盐酸乙哌立松的生物等效性研究和血药浓度监测。 相似文献
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目的:探讨胺碘酮静脉给药治疗心房纤维颤动患者引起休克的临床特点。方法:收集2003年至2007年中文医学文献关于胺碘酮静脉给药治疗心房纤维颤动患者引致休克的临床资料,包括患者的基础心脏病,心房纤维颤动发作时的心律、心率、血压、心功能状态、心电图以及胺碘酮的用法用量。对胺碘酮输液的浓度、静脉滴注速度和总剂量以及休克发生的时间、表现和处理进行分析。结果:共收集7例胺碘酮所致休克患者的临床资料,其中2例来自本院。胺碘酮溶于5%葡萄糖注射液100ml中,浓度为1.5~7.5mg/ml,静脉给药速度为2.5~10mg/min。用药后休克发生的时间,4例为2min内,3例为5~20min内,持续时间为3~120min。2例休克患者伴有意识障碍,5例患者休克时仍有心房纤维颤动。结论:胺碘酮静脉给药可能引起休克,临床表现危重,及时对症治疗可缓解。 相似文献
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三交叉试验设计考察头孢克肟不同制剂生物等效性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究受试制剂头孢克肟干混悬剂(A)、胶囊剂(B)和参比制剂(C,头孢克肟胶囊,世福素)的人体生物等效性。方法:采用高效液相色谱法测定18名健康受试者三交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂200mg后血浆中头孢克肟的浓度。结果:经BIO3程序拟合,A、B、C的AUC0-1分别为(18.54±6.31)、(16.10±5.51)、(17.16±5.96)mg·h-1·L-1,实测Cmax分别为(2.63±0.76)、(2.43±0.78)、(2.57±0.90)mg·L-1,实测tmax分别为(4.11±0.58)、(4.56±0.51)、(4.56±0.70)h,A、B与C的相对生物利用度分别为(108.8±12.3)%和(95.7±15.9)%。结论:受试制剂A与参比制剂C、受试制剂B与参比制剂C具有生物等效性。 相似文献
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目的 研究中国健康志愿者单次静脉滴注头孢西酮钠注射液(半合成头孢类抗生素)的药代动力学.方法 筛选20名健康志愿者,随机分为2组,分别单次静滴头孢西酮钠注射液0.5、1 g;用高效液相色谱-紫外检测法测定给药后不同时间点的血药浓度和尿药浓度,用DAS Ver1.0软件计算药代动力学参数.结果 血药浓度-时间曲线符合二房室模型,单次静脉滴注头孢西酮钠0.5、1 g后,t1/2β分别为(1.54±0.62)、(1.46±0.34)h;tmax分别为(0.75±0.00)、(0.75±0.00)h;Cmax分别为(54.99±11.14)、(118.17±31.66)μg·mL-1;AUC0-t分别为(97.90±21.33)、(200.93±40.13)μg·h·mL-1.24 h尿药累积排泄率分别为(66.78±15.39)%、(48.21±11.37)%.结论 本法专属性强、灵敏度高、操作简便,在人体内呈线性药代动力学过程. 相似文献
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目的:通过分析我院2008—2013年系统性红斑狼疮(SLE)住院患者的用药规律,为临床合理用药提供参考。方法:利用HIS系统与美康"PASS临床药学管理系统2.0"软件,提取2008年1月—2013年12月期间诊断含"狼疮"的住院患者的基本信息、诊断、用药医嘱,并进行统计分析。结果:1住院总人次为576,男女比例约1∶9,年龄主要在20~49岁(55%~80%);2使用最多的2种激素是甲泼尼龙和泼尼松。其中,注射剂主要用于冲击治疗(常用剂量为1 000 mg),片剂主要用于维持治疗(常用剂量为甲泼尼龙4 mg,泼尼松10 mg);3硫酸羟氯喹片是使用最多的免疫抑制剂,其次是中药制剂白芍总苷;4碳酸钙片是SLE患者联用最多的药品,其次是骨化三醇类药品。结论:系统性红斑狼疮患者治疗用药较为复杂,我院多采用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,且选择方面与SLE的治疗指南及国内外研究相符。 相似文献
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