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32.
美国FDA就Pfizer公司的3个月避孕注射药Depo—Provera(Ⅰ)会引起骨密度(BMD)降低的警告,已经得到英国和加拿大的重视。 相似文献
33.
发表在加拿大医学会志(CMAJ)上的一份由多伦多大学卫生政策学院等提出的研究报告提到,加拿大卫生部(Health Canada,HC)负责新药批准的TPD(治疗产品管理局)在它的网页上有一个药品数据库(DPD),收录有效和停用药品的目录。但它既没有确认为什么停用的药品不再供应,也没有一个综合目录列出因安全性原因而从市场撤出的药品。 相似文献
34.
Merck公司已经递交其开发的胃肠道轮状病毒疫苗RotaTeq(Ⅰ)(活疫苗,口服,五价)的美国批准申请,美国是该药的第一个市场。该公司称,将于今年晚些时候进一步提交在欧盟、澳大利亚、加拿大和墨西哥以及亚洲和拉丁美洲国家的申请。 相似文献
35.
加拿大卫生组织收到2例死亡病例报告,怀疑与芬太尼透皮贴剂用于青少年适应证外的症状有关。一个病例为15岁女孩,使用芬太尼治疗慢性头痛。在第一次使用芬太尼后21小时,被发现反应迟钝、呼吸抑制。经过抢救复苏后,终因严重的缺血性脑损伤,2天后死亡。 相似文献
36.
加拿大健康署(Health Canada)与Berlex(Schering AG),Biogen Idec及Serono三家公司,已向加拿大医务人员写信,警告他们治疗多发性硬化用的β干扰素可伴随肝脏损伤。这些产品分别是Betaseron、Avonex及Rebif。 相似文献
37.
孕产期用药的安全性是一个值得关注的课题,因其对儿童健康的影响不可忽视。加拿大多伦多大学附属儿童病院于1985年发起的“Motherisk”研究项目,集临床治疗、研究及教育为一体,旨在为医护人员及患者提供证据充分的怀孕及哺乳期用药安全及风险的信息和指南,并对孕妇提供实用的咨询和帮助。本文结合实际的研究事例,从该项目的基本背景和研究内容及应用情况做一简要介绍。 相似文献
38.
39.
目的建立加拿大一枝黄花不同部位中总黄酮及芦丁含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法(UV)测定样品中总黄酮含量、高效液相法(HPLC)测定样品中芦丁含量。结论测定了各产地加拿大一枝黄花不同部位中总黄酮及芦丁含量,本方法操作简便,结果可靠,重现性好。 相似文献
40.
《临床合理用药杂志》2014,(17):181-181
5月8日,罗氏公司(Roche)宣布,加拿大卫生部批准皮下注射(SC)剂型Actemra(通用名:tocilizumab)用于对一种或多种疾病慢作用抗风湿药物(DMARDs)和/或肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂响应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。 相似文献