开展生物药剂学及药动学研究的中药及复方制剂简介

近年来,对一些中药及其复方制剂相继进行了生物药剂学、药物动力学、生物利用度和溶出度的研究,这对新药的开发、生产、临床用药具有理论上的指导意义及实用价值。笔者拟对此作一归纳。1 中药及其制剂生物药剂学研究生物药剂学是在60年代国外新兴的一门学科,在国内已对相当。     

制首乌总多糖对骨髓抑制贫血小鼠脾脏促红细胞生成素受体和转录因子GATA- mRNA表达的影响

目的观察制首乌总多糖(PPS)对放、化疗所致骨髓抑制贫血小鼠脾脏促红细胞生成素受体(EpoR)及转录因子GATA- 21mRNA表达的影响, 探讨PPS补血作用的分子机制。方法建立骨髓抑制贫血小鼠模型, 提取PPS, 经ip给药, 观察其对骨髓抑制贫血小鼠外周血及脾脏EpoR和GATA-21mRNA表达的影响。结果PPS能促进骨髓抑制贫血小鼠外周血象恢复, 并明显上调脾脏EpoR和GATA-21mRNA的表达。结论PPS能通过促进EpoR和GATA-21mRNA的表达, 从而促进骨髓抑制贫血小鼠造血功能的恢复。     

新生儿缺氧缺血性脑病的药物治疗进展

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指围产期缺氧窒息而导致脑部缺氧缺血性损害,原因主要为再灌注损伤所致(氧自由基作用及钙平衡紊乱等).HIE是造成新生儿早期死亡的常见病,并可致重要器官尤其是中枢神经系统发生严重损害,甚至留有永久性后遗症.目前尚无特效治疗手段,临床一般采用吸氧、抗惊厥、纠正酸碱平衡,抗感染等综合治疗,随着药理研究和诊断学的进展,近年来,临床用一些药物佐治HIE取得显著疗效,现综述如下:1 高压氧据韩树萍报道,两组均给予吸氧、降低颅内压,控制惊厥、纠正酸碱平衡、能量合剂等常规治疗.同时,治疗组在此基础上加用高压氧,采用YLCO.5/Ⅰ型婴儿氧舱,全舱给氧,压力0.03~0.04Mpa,加压20分钟,稳定30分钟,减压20分钟,舱内温度24℃~28℃,含氧量为70%~80%.于生命体征稳定,惊厥控制后尽早给予高压氧治疗,每日1次,10天为一疗程.经高压氧治疗后,治疗组脑异常改变发生率明显低于对照组(P＜0.05).     

制首乌总多糖对骨髓抑制贫血小鼠脾脏促红细胞生成素受体和转录因子 GATA-1 mRNA 表达的影响

目的观察制首乌总多糖(PPS)对放、化疗所致骨髓抑制贫血小鼠脾脏促红细胞生成素受体(EpoR)及转录因子GATA-1 mRNA表达的影响,探讨PPS补血作用的分子机制。方法建立骨髓抑制贫血小鼠模型,提取PPS,经ip给药,观察其对骨髓抑制贫血小鼠外周血及脾脏EpoR和GATA-1 mRNA表达的影响。结果PPS能促进骨髓抑制贫血小鼠外周血象恢复,并明显上调脾脏EpoR和GATA-1 mRNA的表达。结论PPS能通过促进EpoR和GATA-1 mRNA的表达,从而促进骨髓抑制贫血小鼠造血功能的恢复。