神经节苷脂辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

神经节苷脂（GM-1）是一种新型治疗神经系统疾病的药物，能透过血脑屏障结合到神经细胞膜上，维持膜结构和功能的完整性，从而促进受损神经细胞的再生。作者应用GM-1辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE），发现其在改善HIE患儿临床症状方面疗效确切。     

小剂量红霉素促进早产儿喂养临床分析

目的观察小剂量红霉素促进早产儿喂养的临床疗效。方法早产儿180例,随机分成治疗组和对照组,每组各90例。两组患儿均采用母乳或早产儿配方奶粉喂养,并给予暖箱保暖,监测患儿生命体征,维持水、电解质代谢及酸碱平衡,静脉营养支持及对症治疗。治疗组在上述基础上分两次静脉滴注红霉素10mg／（kg·d）。结果治疗组与对照组相比,治疗组的达足量肠内营养时间[（8．0±1．5）d]比对照组[（12．0±1．8）d]明显缩短,每日体重增长量[（55．0±0．7）g]也比对照组[（25．0±0．5）g]明显提高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量红霉素能促进早产儿喂养。     

小剂量红霉素促进早产儿喂养临床分析

目的 观察小剂量红霉素促进早产儿喂养的临床疗效.方法 早产儿180例,随机分成治疗组和对照组,每组各90例.两组患儿均采用母乳或早产儿配方奶粉喂养,并给予暖箱保暖,监测患儿生命体征,维持水、电解质代谢及酸碱平衡,静脉营养支持及对症治疗.治疗组在上述基础上分两次静脉滴注红霉素10 mg/(kg·d).结果 治疗组与对照组相比.治疗组的达足量肠内营养时间[(8.0±1.5)d]比对照组[(12.0±1.8)d]明显缩短,每日体重增长量[(55.0±0.7)g]也比对照组[(25.0±0.5)g]明显提高.差异均有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量红霉素能促进早产儿喂养.     

新参数(F/T)/PSAD对PSA在4～10ng/ml区间前列腺癌诊断价值

目的评价前列腺特异抗原（PSA）新参数（F／T）／PSAD对血清PSA在4～10ng／ml区间的前列腺癌（PCa）的诊断价值。方法选取经直肠B超引导下前列腺多点穿刺活检血PSA测值在4～10ng／ml的88例患者,其中确诊PCa患者21例,BPH患者67例。比较分析F／T比值、PSAD、（F／T）／PSAD在设定的各阈值范围内,对PCa诊断的敏感度及特异度。结果Pca患者的（F／T）／PSAD）均值明显低于BPH患者（P〈0．001）。F／T比值、PSAD、（F／T）／PSAD在设定的各阈值范围内诊断PCa的敏感度分别为66．67％,76．19％和85．71％;特异度分别为41．79％,43．28％和68．66％。（F／T）／PSAD诊断PCa的特异度有显著优势（P〈0．05）。结论应用（F／T）／PSAD能有效提高PSA在4～10ng／ml区间的PCa检出率,有效减少不必要的穿刺活检。     

西安地区献血者19种红细胞血型抗原资料库的建立及临床意义

随着 ABO血型试剂的标准化和实验技术的完善 ,ABO血型系统输血的同型输注以及输血反应得到有效的防范。由于各血液中心对献血者只做ABO血型的检查 ,近年来 ABO以外抗体所引起的输血反应问题被日益重视。对于具有 ABO以外抗体患者的输血 ,常不能及时提供相合的血液。提示建立献血者多种血型抗原已知的资料库 ,为临床提供各种血型的血液 ,及时救治患者是必要的。为解决这一临床问题 ,本中心对献血者进行 1 9种红细胞血型抗原的检查 ,并建立了资料库。材料与方法1　样本来源　西安地区随机无偿献血者 ,进行详细的个人资料登记 (住址、联…     

西安地区造血干细胞捐献者HLA-A、B、DR等位基因多态性分析

目的了解西安地区造血干细胞捐献者HLA-A,B,DR位点基因多态性和单倍型的分布特征。方法采用序列特异性引物扩增法及序列特异性寡核苷酸探针反向杂交法对西安地区7016名造血干细胞捐献者样本进行HLA-A,B,DR位点分型分析。结果西安地区HLA-A,B,DR位点基因频率最高的分别为A*2,A*11,A*24;B*13,B*46,B*15(62);DRB1*15,DRB1*9,DRB1*4。HLA-A与HLA-DR单倍型频率较高的为A2DR9,A2DR15,A2DR12;HLA-B与HLA-DR单倍型频率较高的为B13DR7,B46DR9,B52DR15,而存在显著连锁不平衡的为A30DR7和B54DR4等。结论西安地区人群HLA-A,B,DR基因频率和HLA-A、B分别与HLA-DR构成的单倍型频率分布有一定的趋势。     

西安地区HLA-B*53频率及高分辨确认分析

目的调查西安地区HLA-B*53基因频率并进行高分辨确认。方法采用序列特异性引物(PCR-SSP)和特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)方法对HLA-B*53进行低/中分辨调查和高分辨确认。结果13 945样本中有13例样本低分辨认为可能是HLA-B*53,其中6例样本经高分辨确认为HLA-B*5301,另有7例样本被证实不是B*53。结论西安地区HLA-B*53基因频率为0.0002,在遇到模棱两可的分型结果时,要采用多种检测方法综合分析,确保HLA分型结果的准确性。     

白血病患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性的Logistic回归分析

自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)是一类主要表达于NK细胞和部分T细胞表面的糖蛋白受体,主要通过与靶细胞表面的HLA-I类分子特异性结合传递抑制或激活信号,从而调控NK细胞的功能.它是广泛参与免疫调节及免疫反应的重要基因之一.目前共发现17个KIR基因,即KIR2DL1～4、KIR2DLSA、KIR2DLSB、KIR2DLS1～5、KIR3DL1～3、KIR3DS1、KIR2DP1和KIR3DP1.我们采用序列特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测技术对243例白血病患者的KIR基因进行了检测,以初步探讨KIR基因多态性与白血病发生之间的关系.     

DNA测序确认新等位基因HLA-DRB1~*1463

目的DNA测序确认1例HLA-DRB1*1463新等位基因。方法使用低分辨分型采用PCR-SSP分型技术,DNA测序采用等位基因特异性技术。结果新基因HLA-DRB1*1463序列与DRB1*140301相比,第2外显子区域有4个碱基发生突变,造成2个氨基酸发生改变。256位G>A、257位A>G、258位T>C,导致86编码子的氨基酸由Asp>Ser;286位C>A,导致96编码子的氨基酸由Leu>Iso。在大约4万例随机骨髓捐献者中未发现其它带有该基因的个体。结论该基因为HLA-DRB1的新等位基因,2006年10月30日被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-DRB1*1463。     

顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 对98例咳嗽变异性哮喘（cough Vawriant asthma,CVA)患儿，按2：1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服，至症状，体征消失后停药，结束后随访6个月观察复发情况。治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁，至症状，体征消失后停用博利康康尼及酮替酚，继续服用顺尔宁，总疗程达8周后停药，结束后随访6个月观察复发情况。结果 治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短，且复发率较对照组明显降低。结论 顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效，副作用不，依从性好。