为《不同产地的天冬药材中多糖含量的比较研究》一文主要作者正名

《中 国 药 业 》编 辑 部 : 我 是 江 苏 扬 子 江 药 业 集 团 的 一 名 员 工 。我 发 表 于 贵 刊 200年 第 13卷 第 2期 的 论 文 《不 同 产 地 的 天 冬 药 材 中 多 糖 含 量 的比 较 研 究 》,所 涉 及 的 知 识 产 权 全 部 属 于 成 都 中 医 药 大 学 ,该 研究 课 题 的 实 验 和 写 作 都 是 在 成 都 中 医 药 大 学 完 成 的 ,因 此 ,该文 的 作 者 依 序 应 为 :李 敏 (成 都 中 医 药 大 学 )、费 曜 (成 都 中 医 药大 学 )、王 琦 (成 都 中 医 药 大 学 )、吴 灵 静 (江 苏 扬 子 江 药 业 集团 )。由 于 我 在 未 征 …     

气相色谱法测定依普利酮原料药中的残留溶剂

目的:建立依普利酮原料药中残留溶剂:甲醇、乙醇、二氯甲烷和乙醚的限度检测方法.方法:顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以水为溶剂,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.5 μm);检测器温度300℃;进样口温度200℃;柱温35℃,保持10 min;流量为1 mLmin-1;载气为高纯氮气.结果:各残留溶剂均能很好的分离,在所考察浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9988～0.9997),精密度RSD值均小于5%.结论:方法简单、可靠,精确,可用于该原料药残留溶剂量的控制.     

茅苍术生物活性研究进展

茅苍术有广泛的用途,主要有以下生物活性,如抗肉芽瘤血管的形成、抗炎、保肝作用等。发掘茅苍术新的药用功效,开发新产品,笔者综述茅苍术生物活性的新进展。     

HPLC法测定注射用乳糖酸阿奇霉素的含量

目的:建立测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量的HPLC法。方法:Dikma Diamonsil~(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH至7.0)-乙腈-水(10:35:55),流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为215 nm,柱温为40℃。结果:阿奇霉素的线性范围为99.76～4988.0μg·ml~(-1),平均回收率为102.0%,RSD=1.0%(n=6)。结论:HPLC法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定健骨颗粒中仙茅苷的含量

目的：建立健骨颗粒中仙茅苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱ODS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），0．1％磷酸溶液-乙腈（75：25）为流动相，检测波长为283nm。理论板数按仙茅苷峰计算应不低于5000。结果：仙茅苷在0．0627～6．27μg范围内线性关系良好。回归方程为A=2．2945C-1．2794（r=0．9999）。平均回收率为97．3％（72=9），RSD为1．0％。结论：该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好。可用于健骨颗粒中仙茅苷的质量控制。     

HPLC法测定复方氨氯地平缬沙坦片有关物质

目的:建立测定复方氨氯地平缬沙坦片有关物质的HPLC方法。方法:用Agilent Extend C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH 3.5）-（甲醇:乙腈=10:40）为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml·min^-1,柱温40℃,检测波长250nm,进样量20μl。结果:有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好,且已知单个杂质分离良好。结论:该方法准确可靠,专属性强,可用于复方氨氯地平缬沙坦片有关物质测定。     

甲钴胺缓释片释放度的测定

目的:研究自制甲钴胺缓释片的体外释放度。方法:采用《中国药典》2005年版附录XC第三法,pH 6.8磷酸盐缓冲液为释放介质,转速为50 r·min^-1,HPLC法测定累计释药量。结果:甲钴胺缓释片在2.25～40.50μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.6%,RSD为0.59%,3批样品在2,4,8 h的平均累计释药量分别为42.9%,64.9%,86.5%。结论:自制甲钴胺缓释片有较好的释药性能,本文建立的释放度检测方法可作为该制剂的质控方法。     

布洛芬注射液的制备及其稳定性考察

目的:通过影响因素试验和配伍稳定性试验考察自制布洛芬注射液的稳定性.方法:以精氨酸作为助溶剂,与布洛芬按1∶1摩尔比配制布洛芬注射液;通过影响因素试验(强光、高温和冻融试验),考察注射液稳定性;与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,考察24 h内的配伍稳定性.结果:制得的布洛芬注射液无色澄明,pH值在7.8左右;经影响因素试验考察,各指标无明显变化;配伍稳定性实验结果显示,与两种输液配伍后24 h内,配伍液外观和pH值均无明显变化,布洛芬含量基本没有变化,有关物质检查合格.结论:制备的布洛芬注射液经影响因素考察稳定性良好,与两种输液在25℃、24 h内配伍稳定.     

两参芪胶囊对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：研究两参芪胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法：通过研究两参芪胶囊对二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应的作用,观察其对小鼠耳肿胀度、脾和胸腺指数的影响;通过炭粒廓清法,计算小鼠肝、脾指数,计算廓清指数K值、吞噬指数α值,观察两参芪胶囊对小鼠非特异性细胞免疫功能的影响。结果：两参芪胶囊能显著增加小鼠耳肿胀度,说明其能够增强二硝基氟苯诱导的小鼠迟发型变态反应;两参芪胶囊能增加小鼠肝、脾指数,升高廓清指数K值、吞噬指数α值。结论：两参芪胶囊具有增强小鼠特异性免疫和非特异性免疫功能的作用。     

GC-MS法测定甲磺酸中3种甲磺酸烷基酯类遗传毒性杂质

建立一种液液萃取GC-MS分析方法,用于测定甲磺酸中遗传毒性杂质甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯。采用甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱,程序升温,进样口温度220 ℃,不分流高压进样;质谱正离子模式,选择性监测m/z 56、m/z 79、m/z 80及m/z 123离子。实验结果显示,甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯对应色谱峰之间实现了基线分离,空白提取溶液无干扰;3种遗传毒性杂质在37~1480 ng/mL范围内线性关系良好,且不同浓度水平平均回收率分别为104.99%、107.26%及108.85%,RSD均≤4.54%。该方法具有专属、灵敏、准确、稳定、通用性好的特点,已用于多种不同来源市售甲磺酸中甲磺酸烷基酯类杂质的检测和控制。