臭氧消毒剂治疗足癣合并细菌感染52例的观察

足癣是由致病性真菌感染足部皮肤所致,在癣病中最为常见,且可发生一些并发症,其中合并细菌性感染最为常见。症状为局部发生红肿、糜烂,有脓性分泌物,并可伴发淋巴结炎、淋巴管炎、丹毒及蜂窝织炎。常用治疗办法:患处用0．2‰高锰酸钾溶液泡洗,或0．1％雷夫奴尔湿敷。必要时可全身用抗生素治疗。此方法有2个弊端;①高锰酸钾泡     

输液制剂三种质量指标的考察

目的 :探讨自制输液与GMP认证企业生产输液存在的差异及改进措施。方法 :对不同厂家输液制剂 pH值、含量、不溶性微粒的检测结果进行比较。结果 :不同厂家输液制剂都在《中国药典》2 0 0 0年版规定合格范围之内 ,但仍存在内在差异。结论 :自制输液制剂要随时注意环节质量 ,以期达到内在质量与企业厂家生产输液制剂的质量完全一致。     

噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对COPD稳定期患者肺功能及炎症反应的影响

目的:分析噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及炎症反应的影响。方法:选取平顶山市第二人民医院接收的106例COPD稳定期患者作为研究对象,依据随机数字表法分成观察组(53例)与对照组(53例),对照组接受丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组接受噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,统计对比两组治疗前后肺功能[第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]变化、血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平以及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。结果:治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清TNF-α、IL-8、IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组SGRQ评分低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:噻托溴铵粉雾剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者,可促进肺功能改善,减少血清炎性因子含量,提高生活质量。     

注射用水与输液细菌内毒素的定量检测

目的 :分析大输液中内毒素含量与注射用水内毒素含量、输液贮存时间的相互关系。方法 :采用显色基质法制订出定量检测的标准曲线及回归方程 ,再对检品中细菌内毒素进行定量检测。结果 :1990～ 2 0 0 2年不同年份的输液 ,其内毒素含量在 0 .0 348～ 0 .0 4 6 3EU·mL-1,接近各批次平均值 ,差异无显著性。结论 :输液中细菌内毒素含量主要取决于同期使用的注射用水的内毒素含量。输液中原有 (初测 )细菌内毒素含量并不随放置时间的延长而发生变化     

显色基质法检测输液细菌内毒素的跟踪观察

目的:研究输液制剂的细菌内毒素含量与存放年限、输液热原反应的相互关系.方法:采用显色基质法制订出定量检测的标准曲线及回归方程,同期检测1990～2002年不同年份的输液产品及临床疑似热原反应的输液产品,回顾性对照分析细菌内毒素含量的变化.结果:1990年～2002年存放不同年份的输液,其内毒素含量在0.0349～0.0468 Eu·mL-1之间,差异无显著性; 而本院临床疑似输液反应的样品的内毒素含量增高.结论:输液中原有(初测)内毒素含量并不随放置时间的延长则发生变化;疑似热原反应的输液内毒素含量增高与配伍药物带入热原密切相关.     

酒精注射治疗肾囊肿27例报告

1990年5月以来,我科采用由B超引导经皮肾穿刺注射酒精法治疗肾囊肿27例,效果良好。报告如下:1 临床资料1．1 一般资料:经B超或CT证实为单纯性肾囊肿27例,男16例,女11例。年龄29~68岁,平均43岁;其中双肾囊肿3例,仅左侧肾囊肿14例,仅右侧肾囊肿10例。位于肾上极9例,中极5例,下极13例,其中肾盂旁囊肿2例。囊肿直径4cm~8cm。伴发腰痛不适者25例,高血压者4例,无不适者3例。     

10-羟基喜树碱膀胱灌注预防肿瘤复发46例报告

目的：用10-羟基喜树碱作膀胱灌注治疗预防膀胱肿瘤术后复发。方法：经46例随访观察6个月-8年,平均2.5年,经102次膀胱镜复查,复发率为4.3%。结果：10-羟基喜树碱分子量大,不被膀胱粘膜所吸收,无骨髓抑制现象及其它全身性的毒副作用,可以长期灌注治疗。结论：此方法费用可承受,可延长患的无瘤期及减少复发,对单发性、浅表性及低级别肿瘤疗效满意。     

展舒胶囊稳定性考察

目的考察展舒胶囊的稳定性。方法按2005年版《中国药典(二部)》附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胶囊剂重点考察项目性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度检查为评价指标,进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果 1批样品除在开口高湿试验中吸湿量增加较多外,其余指标均未见明显变化;3批样品(经过6个月的加速试验和24个月的长期试验)的各项指标均符合质量标准规定。结论展舒胶囊药物性质稳定。     

展舒胶囊急性毒性试验

目的：观察展舒胶囊的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法：用展舒胶囊进行小鼠灌胃和小鼠腹腔注射急性毒性试验。结果：小鼠灌服展舒胶囊最大浓度和最大容量,即40g·kg^-1体重,未见毒性发生;小鼠腹腔注射展舒胶囊LD50为0．86g·kg^-1体重,95％可信限为0．76～0．98g·kg^-1。结论：展舒胶囊按临床给药途径口服应用具有较高的安全性。