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21.
22.
目的探讨人类细胞周期调节蛋白依赖性Myb样蛋白1(hDMP1)在急性髓系白血病(AML)中的表达及其临床意义。方法 93例初诊AML患者及19例健康志愿者(对照组)骨髓标本,以β胆色原脱氢酶(GAPDH)表达水平为内参,应用实时定量RT-PCR方法检测hDMP1及肾母细胞瘤基因(WT1)的表达水平。分析hDMP1表达水平与患者临床资料、染色体核型的关系。结果AML患者骨髓细胞中hDMP1在表达水平较对照组显著降低(476.6vs.2103.0)(P<0.01),WT1基因表达水平较对照组显著升高(202.6vs.1.2)(P<0.01)。hDMP1和WT1基因表达水平与患者性别、年龄、有无肝脾淋巴结肿大、起病时外周血WBC计数、骨髓中原始细胞比例、AML亚型、染色体核型分组无关。结论 AML患者hDMP1的低表达伴随WT1基因高表达,两者均参与AML发病。 相似文献
23.
目的研究核形正常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)13q14缺失的情况。方法运用位于13q14的序列特异性DNA探针RB1、D13S319、D13S25和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对26例初发的CLL患者进行染色体13q14的检测。结果 26例B-CLL中12例(46.1%)有13q14缺失,阳性细胞率为25.0%~90.0%,其中RB1单独缺失0例,D13S319单独缺失3例(11.5%),D13S25单独缺失3例(11.5%);RB1、D13S319、D13S25同时缺失1例(3.9%),D13S319、D13S25同时缺失有5例(19.2%)。结论 CLL患者13q14缺失区域是不恒定的,而I-FISH是研究13q14缺失准确而快速的方法。 相似文献
24.
目的 观察小剂量沙利度胺联合地塞米松和化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和毒副作用。方法 7例MM患者予沙利度胺口服,起始剂量50 mg/d ,至最大剂量50 ~ 300 mg,联合地塞米松或VAD方案化疗。结果 4例患者部分缓解(PR),2例患者进步,1例患者无效,总有效率达85 %。毒副作用有嗜睡、乏力、便秘、皮疹、手足麻木,毒副反应轻。结论 小剂量沙利度胺联合地塞米松和化疗治疗MM是安全有效的。 相似文献
25.
本研究探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂辛伐他汀对人急性单核细胞白血病株(SHI-1)细胞增殖和凋亡的影响及PI3K/AKT通路变化。取对数生长期细胞,实验分为阴性对照组和辛伐他汀处理组(终浓度分别为5、10、15μmol/L),培养24、48、72 h。采用MTT法观察SHI-1细胞增殖能力;流式细胞术测定SHI-1细胞凋亡指标变化;PCR芯片研究SHI-1细胞PI3K/AKT通路84个特异性基因mRNA的差异表达。结果表明,辛伐他汀对SHI-1细胞有明显抑制增殖和促凋亡作用,呈时间与剂量依赖性。15μmol/L辛伐他汀处理SHI-1细胞24、48、72h,细胞增殖抑制率分别为26.82%、47.09%、63.92%,细胞早期凋亡率分别为5.73%、13.25%、15.59%。与对照组相比,15μmol/L辛伐他汀处理SHI-1细胞48 h组中有39个基因表达发生改变,其中26个基因表达下调、13个基因表达上调。结论:辛伐他汀能抑制SHI-1细胞增殖并诱导其凋亡,其诱导凋亡机制可能与辛伐他汀调节PI3K/AKT通路相关基因的表达有关。 相似文献
26.
目的 联合化疗加入基因重组粒细胞集落刺激因子方案在自身外周血干细胞移植中动员造血干细胞的作用及临床效果,以寻找有效的造血干细胞动员方案。方法:动员方案以联合人 加hrG-CSF为主,联合化疗方案包括DA、HA、DOLP、MP等,每日hrG-CSF1~3μg/kg连用1d~6d,结果:动员时间25.20d±13.74d。MNC采集量为(1.01±0.79)×10^8/kg,GM-CFU为(4.59± 相似文献
27.
目的分析当前治疗模式下的t(8;21)急性髓系白血病(AML)患者的缓解和预后异质性,为进一步个体化治疗提供依据。
方法收集2014年10月至2018年9月常州市第一人民医院107例标准方案诱导的成人初治t(8;21)AML患者,综合传统MICM和二代测序(NGS)基因突变特征,应用多因素Logistic和Cox回归分析,评价完全缓解(CR)率、累积复发率、无事件生存(EFS)和总生存(OS)的影响因素。
结果诱导1个疗程后,CR率为79.0%(83/105),早期死亡率为1.9%(2/107)。多因素分析显示,KIT-D816突变阳性是不良影响CR率[HR=3.29(1.18~9.24),P=0.023]、EFS[HR=3.53(1.82~6.84),P=0.000]和OS[HR=5.45(1.77~16.84),P=0.003]的唯一独立因素。CD19表达阴性是唯一独立预测累积复发率增加的不利因素[HR=0.32(0.10~1.00),P=0.050]。而KIT突变、KIT-N822和复杂核型对任何终点均不构成独立意义。
结论建议将特定的KIT-D816突变而非KIT突变纳入t(8;21)AML危险分层体系;CD19表达阴性的t(8;21)AML患者复发风险增加,需密切监测。 相似文献
28.
目的 探讨微小RNA-181b(miR-181b)在急性髓性白血病(AML)中的表达特点及预后意义.方法 采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测158例初诊AML患者及20例健康供者骨髓单个核细胞中miR-181b的表达水平.同时采用基因组DNA-PCR结合测序方法检测158例AML患者核磷蛋白1(NPM1)基因第12号外显子突变和fms样酪氨酸激酶3(FLT3)基因内部串联重复(ITD)突变(FLT3-ITD).结果 AML中miR-181b表达水平较正常对照组显著升高(Z =-2.386,P=0.017),各FAB亚型中M1、M5及M6型miR-181b表达水平较对照组明显升高(P<0.05).miR-181b高表达与低血红蛋白、高乳酸脱氢酶及NPMI野生型有关.miR-181b高表达完全缓解率较低(x2 =7.717,P=0.005)、总生存期较短(P<0.05).结论 miR-181b在AML某些亚型中高表达,miR-181b高表达是AML患者不利的预后因素. 相似文献
29.
目的通过检测多发性骨髓瘤患者外周血T细胞共刺激分子CD28表达及CD4^+CD25^high调节性T细胞(Tregs)水平,探讨其免疫功能状态及临床意义。方法采用流式细胞术检测38例多发性骨髓瘤患者及20例健康志愿者外周血T细胞亚群cD。表达和CD4^+CD25^high Tregs水平。分别采用透射免疫比浊法、溴甲酚绿法及速率法测定患者血清β2-微球蛋白(β2--MG)、白蛋白(Alb)及乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果与正常对照组相比,多发性骨髓瘤患者外周血CD4+T细胞百分率降低、CD8^+T细胞百分率升高、CD4/CD8比值降低(P〈0.05或P〈0.01),进一步研究发现CD4^+和CD8^+T细胞CD28表达均较对照组明显下降,而CD4^+CD25^high Tregs百分率显著升高(P〈0.05,P〈0.01)。CD4^+和CD8^+T细胞CD28表达在进展期明显低于稳定期(P均〈0.01),而CD4^+CD25^high Tregs在稳定期和进展期间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。多发性骨髓瘤患者CD4^+T细胞CD28表达、CD8^+T细胞C28表达均与其血清β2-MG水平呈负相关,而与Alb水平呈正相关(P〈0.05,P〈0.01),CD4^+CD25^high Tregs与Alb水平呈负相关(P〈0.05)。结论多发性骨髓瘤患者存在T细胞亚群共刺激分子CD28表达缺陷和CD4^+CD25^high Tregs扩增,并与病情进展及预后存在一定相关性。 相似文献
30.
乙双吗啉(Bimolane,AT-1727)常用于治疗银屑病,近10年来乙双吗啉引起的白细胞减少、再生障碍性贫血甚至白血病越来越引起人们的重视。现将我院近年来发现的10例乙双吗琳所致治疗相关性白血病(ANLL)报道如下。1临床材料1.1一般资料:自1985年5月~1998年4月我院先后收治了10例NI。I。,其中男4例,女6例,发病中位年龄36.7岁(20~54岁)。1.2银屑病病程及服药情况:患银屑病病程3~21年,服用银屑病的治疗药物中,单服乙双吗啉5例,乙双吗啉十乙亚胺2例,乙双吗批十白血宁3例。共同特点是都服用了乙双吗啡,服用总量为20~400… 相似文献