基于网络药理学和分子对接技术的白芍治疗抑郁症作用机制探讨

目的:利用网络药理学方法和分子对接技术探讨白芍治疗抑郁症的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出白芍的活性成分及相关靶点;使用DisGeNET、GeneCards等数据库筛选抑郁症潜在靶点,得到活性成分与疾病的交集靶点;通过STRING数据库构建活性靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;使用R语言中CludterProfiler程序包进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路分析;采用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点-通路网络;通过Discovery Studio 2016软件对核心配体小分子和受体大分子进行分子对接分析。结果:筛选得到白芍相关活性化合物8个,相关靶点77个,白芍与抑郁症的共同靶点67个,β-谷甾醇、山柰酚和蛋白激酶B1 (Akt1)、肿瘤坏死因子(TNF)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)和孕激素受体(PGR)可能是白芍治疗抑郁症的有效化合物和作用靶点。GO功能富集分析筛选得到生物过程、细胞组成、分子功能分别为2825、189、358条;KEGG富集筛选得到糖基化终末产物(AGE)及其受体(RAGE)、神经活性配体-受体相互作用、TNF、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-Akt等信号通路;分子对接结果表明,PGR与成分丁子香萜、β-谷甾醇、谷甾醇、芍药二酮和山柰酚均具有良好的亲和力。结论:白芍治疗抑郁症具有多成分、多靶点、多通路的特点,其作用机制可能与神经活性配体-受体相互作用、PI3K-Akt信号通路和TNF信号通路等相关。     

载脂蛋白E基因多态性与慢性乙型肝炎易感性及病情进展的相关性研究

目的研究载脂蛋白E(Apo E)基因多态性与慢性乙型肝炎易感性及病情进展的相关性。方法收集正常健康者(对照组)50例和慢性乙型肝炎患者(CHB组)211例,采用聚合酶链反应扩增Apo E基因,用限制性酶切法检测Apo E基因片段,分析Apo E基因多态性与慢性乙型肝炎病情进展的相关性。结果慢性乙型肝炎组Apo E各等位基因频率与正常对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);慢性乙型肝炎内各亚组分析,E3在重症肝炎组、肝硬化组、肝癌组基因频率要高于正常对照组及乙肝携带组(P0.05);E3/E3占E3/*的比率在上述各组间差异具有统计学意义(P0.05);E4在乙肝携带组基因频率要高于其他各组(P0.05)。结论 E3是慢性乙型肝炎的高致病因子,携带E3/*尤其是E3/E3基因的人群更易向慢性乙型肝炎重症阶段发展;E4对于慢性乙型肝炎来说,是一种保护因子,在慢性乙肝肝炎初期起到一种应激保护作用。     

腹腔镜妇科手术并发症的临床分析与防治

目的 讨论腹腔镜治疗妇科疾病术后并发症的产生原因及防治办法.方法 回顾性分析2011年2月-2012年8月我院妇产科收治的70例患者,均行腹腔镜治疗,分析术后并发症情况及其防治措施.结果 采用腹腔镜行不同手术治疗后,输卵管手术后并发症发生率27.78%（5/18）,子宫手术16.66%（3/18）,输卵管手术15.38%（6/39）.结论 腹腔镜妇科手术并发症多与医师手术操作规范和病例筛选有关,严格统一手术操作流程,病例筛选细致,医师掌握手术要领可有效减少术后并发症的发生.     

青白通痹胶囊的质量控制

目的:建立青白通痹胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中的青风藤、白芍,并采用反相高效液相色谱法测定青白通痹胶囊中的青藤碱含量.结果:定性鉴别色谱特征明显,阴性对照无干扰;青藤碱的含量测定线性范围为0.31584～1.89504μg(r=0.9999),平均回收率为98.7%(RSD=1.40%,n=6).结论:所建立的方法准确可靠,专属性强,重复性好,可有效地控制青白通痹胶囊的质量.     

陕产附子炮制前后急性毒性及强心作用研究

目的：考察陕产附子炮制前后的急性毒性和强心作用。方法：通过对生附子LD₅₀的测定和自制黑顺片最大耐受量实验比较生附子和自制黑顺片的急性毒性;通过复制慢性心衰大鼠模型,检测大鼠体质量、心脏指数、血流动力学指标,检测血清BNP及cTnI含量以及组织病理学检查比较其强心作用。结果：生附子的半数致死量(LD₅₀)为9.45 g/kg,黑顺片的最大耐受量为27.39 g/kg,经炮制后毒性降低。与模型组相比,自制黑顺片组大鼠症状及体征均有改善,能够降低心脏指数、左心室指数降低和左心室舒张压(LVEDP),升高左心室收缩压(LVSP)、收缩期左心室内压上升最大变化速率(+dp/dt_max)和舒张期左心室内压下降最大变化速率(-dp/dt_max)(P<0.05,P<0.01);降低血清中脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量(P<0.05);心肌纤维排列相对紧密,胞核清晰可见,但有一定断裂,其中有少量空泡存在,未发现炎性细胞浸润,各指标有明显差异。生附子组各指标有一定程度的改善,但差异...     

固精麦斯哈胶囊质量标准的研究

目的:建立固精麦斯哈胶囊的质量标准。方法:采用气相色谱法对固精麦斯哈胶囊中主要成分丁香酚进行定量分析;对制剂中的主要药味丁香、香附、西红花进行薄层鉴别。结果:用气相色谱法测定丁香酚的含量,在0.211 2～2.112μg丁香酚峰面积值与进样量有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.3%,RSD 0.55%(n=6),薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便,重复性好,可有效控制制剂的质量。     

罗红霉素分散片的处方工艺改进

目的 改进罗红霉素分散片处方及制备工艺.方法 通过系列试验筛选罗红霉素微囊制备工艺及崩解剂等辅料,确定改进后的处方及制备工艺.结果 在制备罗红霉素微囊的基础上,以低取代羟丙基纤维素和羧甲基淀粉钠作为崩解剂替代原处方中的交联聚乙烯吡咯烷酮,以微晶纤维素与乳糖作为填充剂,以硬脂酸镁作为润滑剂.结论 罗红霉素分散片新处方合理,新工艺可行,符合分散片的质量要求.     

正交实验法优选虫草丸的提取工艺

目的优选虫草丸的提取工艺条件。方法以芍药苷为指标,采用L9(34)正交实验,优选虫草丸的最佳提取工艺。结果药材加8倍量水煎煮3次,每次煎煮1.5 h。结论利用最佳的工艺条件能充分有效的提取虫草丸方中药材的有效成分。     

均匀设计法优选桂枝茯苓丸方药的半仿生提取工艺条件

目的:优选桂枝茯苓丸方药的半仿生提取工艺条件。方法:将方中含挥发性成分中药超临界萃取后的药渣与方中茯苓混合,以芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件。结果:优化条件为3煎用水pH依次为4.98,7.35,8.00,煎煮总时间为4.99 h。结论:结合生产实际,确定其SBE法工艺条件为3煎用水的pH依次为5.0,7.5,8.0;煎煮时间依次为2.0,1.5,1.5 h。     

护肝宁片薄层鉴别方法的建立

目的:建立护肝宁片的薄层鉴别方法。方法:采用薄层鉴别的方法对护肝宁片中的虎杖、灵芝和丹参进行鉴别研究。结果:样品中均检出虎杖中的大黄素、灵芝和丹参中的原儿茶醛,表明方法稳定可靠。