利用木霉对麦冬根腐病的生物防治研究

采用稀释平板法从26份中药材根际土样中分离到24个木霉菌株,通过室内筛选获得了对病原菌有较好控制作用的哈茨木霉T23、T158菌株,这两种菌株对引发麦冬根腐病的尖孢镰刀菌的抑制率分别达到84．07％和83．47％,其拮抗作用在于营养和空间竞争、寄生两种形式。制成的哈茨木霉T23制剂能有效控制麦冬根腐病的发生,500g／666．7m2处理对麦冬根腐病的防治效果达67．52％,显著优于化学农药代森锰锌300g／666．7m2处理,处理区的麦冬产量比空白对照高24．46％。     

三七根中丛枝菌根真菌与深色有隔内生真菌侵染状况研究

目的:对云南文山州3个三七主产区的三七根系进行调查,研究不同地点、不同生长年限、健康三七和根腐病三七根内从枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)和深色有隔内生真菌(dark septate endophytes,DSE)的侵染状况.方法:利用碱解离、酸性品红染色法对144个三七根样进行显微观察.结果与结论:三七为典型的丛枝菌根植物.虽然3个样地间的AMF和DSE侵染率均没有显著差异,但三七根内AMF的总侵染率(6％～94％,平均51.79％)显著高于DSE的侵染率(0 ～71％,平均为2.76％);且三七根鲜重与AMF侵染率显著正相关,而与DSE侵染率无显著相关性,表明AMF对改善三七品质和提高三七产量具有比DSE更为重要的作用;此外,健康三七的AMF侵染率显著高于根腐病三七,表明AMF提高了三七的抗根腐病能力,因而在三七根腐病防治方面具有极大的潜力和广阔的前景.     

邯郸地区柴胡根腐病病原鉴定及室内药剂毒力测定

目的:明确邯郸地区柴胡根腐病的致病菌种类及适宜防治药剂,为邯郸地区柴胡根腐病田间防治提供依据。方法:采用组织分离法分离病原菌并进行致病性测定,通过形态观察和分子生物鉴定明确病原菌种类。采用菌丝生长速率法对6种常用杀菌剂进行室内毒力测定。结果:从柴胡根部分离病原菌株,经致病性测定明确该菌株为柴胡根腐病病原菌。结合形态学与分子生物学鉴定确定该病原菌为尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum。室内毒力测定表明300 g/L苯甲·丙环唑效果最好,EC₅₀仅为0.0002μL/mL,其次是戊唑醇和氟唑菌酰羟胺,EC₅₀分别为0.0310和0.0446μL/mL。250 g/L嘧菌酯和500 g/L甲基硫菌灵的EC₅₀分别为0.1460和0.1472μL/mL,也表现出一定的抑菌效果。23.4%双炔菌酰胺对尖孢镰刀菌的抑制效果较差。结论:邯郸地区柴胡根腐病是由尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum引起,三唑类复配药剂苯甲·丙环唑对尖孢镰刀菌的防治效果最好。戊唑醇、氟唑菌酰羟胺、嘧菌酯和甲基硫菌灵可以作为轮换使用药剂,以减缓病原菌产生抗药性。     

生防制剂与土壤熏蒸配套技术应用研究

三七根腐病因其发病原因的复杂性，在防治上一直是困扰生产的重大难题。陈显君等川曾就生防菌剂对三七根腐病防治效果进行过研究。本研究拟开展生防制剂拌种(苗)与土壤熏蒸配套技术的应用研究，探讨土壤消毒后引进有益微生物群对三七根腐病的控制效果，从而为三七的栽培和生产     

三七根腐病与施肥关系试验研究

三七根腐病与不同类型肥料配比明显相关。单一施用尿素显著重于其它处理。在同一种肥料类型中,高肥量重于中肥量,中肥量又重于低肥量处理。建议在三七生产中施用复合肥(N∶P∶K=1∶1∶1)16.4~20.5 kg/亩。     

黄连根腐病病原菌的分离鉴定及其拮抗菌筛选

摘要：目的 分离鉴定黄连根腐病病原菌,从健康黄连根际根内筛选病原菌拮抗菌并对其拮抗活性进行评价。方法 从感染根腐病黄连根系分离鉴定根腐病病原菌,并对其致病性和致病过程进行观察;从健康黄连根系分离拮抗菌并对其拮抗活性进行评价。结果 从感染根腐病黄连根系分离获得12株病原菌,鉴定为腐皮镰刀菌(Fusarium solani)和燕麦镰刀菌(F. avenaceum),均具有较高的致病性,且7 d内可以导致离体黄连根系大面积感染。从健康黄连根系分离获得427株根际菌(358株细菌、69株真菌)和345株内生菌(170株细菌,175株真菌),经过平板拮抗实验共获得77株拮抗菌,其中拮抗细菌58株,拮抗真菌19株。细菌主要分布于芽胞杆菌属(Bacillus)、假单胞菌(Pseudomonas)和寡养单胞菌属(Stenotrophomonas)等。真菌主要分布于曲霉菌属(Aspergillus)、毛壳菌属(Chaetomium)、木霉菌属(Trichoderma)和青霉属(Penicillium)。在黄连离体根上,4株芽胞杆菌[贝莱斯芽胞杆菌(B. velezensis) GJ-JM-1、枯草芽胞杆菌(B. subtilis) GJ-TR-064、蕈状芽胞杆菌(B. mycoides) GJ-LB-021和假蕈状芽胞杆菌(B.pseudomycoides) GJ-YEM-005]与2种病原菌具有明显的拮抗作用。结论 镰刀菌为黄连根腐病主要病原菌,具有较强的致病性;健康黄连根系存在大量拮抗菌,可以作为黄连根腐病微生物防治的重要微生物资源。     

3株生防菌对多花黄精根腐病致病菌的抑制作用北大核心CSCD

根腐病是黄精栽培过程中的主要病害之一,同时也是三七、人参等多年生药用植物上严重发生的一类世界性病害,目前尚无有效的防治手段。为探明生防菌草酸青霉Penicillium oxalicum QZ8、棘孢木霉Trichoderma asperellum QZ2和解淀粉芽孢杆菌Brevibacillus amyloliquefaciens WK1对多花黄精根腐病致病菌的防治效果及抑菌机制,该研究用多花黄精组培苗和盆栽苗验证了6株疑似致病菌的致病性,明确镰刀菌Fusarium sp.HJ4、刺盘孢Colletotrichum sp.HJ4-1和拟茎点霉Phomopsis sp.HJ15为多花黄精根腐病的致病菌,首次发现拟茎点霉可引起黄精根腐病;通过对峙培养明确了生防菌及其次生代谢物对致病菌的抑制效果,结果表明3株生防菌均能抑制3株致病菌的生长,且QZ2和WK1的次生代谢产物对致病菌有显著抑制效果(P<0.05),其中WK1无菌滤液效果显著高于高温灭菌滤液(P<0.05);WK1主要通过分泌抑菌物质抑制致病菌生长,其无菌滤液对3株致病菌的抑制率达87.84%~93.14%;QZ2则通过竞争和拮抗作用抑制致病菌生长;而QZ8主要通过竞争作用抑制致病菌生长。研究结果为黄精根腐病的防治提供新思路,且为其他作物根腐病防控提供基础。     

西洋参根腐病抗性相关基因PqDELLA1的克隆及表达分析

目的 克隆西洋参PqDELLA1基因,进行生物信息学分析,并探讨其在西洋参抗根腐病中的表达模式。方法 根据已获得的西洋参转录组数据,设计PqDELLA1基因全长扩增引物,利用无缝克隆的方法获得全长互补脱氧核糖核酸（cDNA）;采用国家生物技术信息中心（National Center for Biotechnology Information,NCBI）在线Blastp、DNAMAN和MEGA 6.0等软件对序列进行生物信息学分析;通过实时荧光定量多聚核苷酸链式反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,qPCR）检测PqDELLA1基因的组织表达及诱导表达模式。结果 扩增得到西洋参PqDELLA1基因,其cDNA序列为1743 bp,编码580个氨基酸;PqDELLA1蛋白相对分子质量为63 910,理论等电点为5.01,不含信号肽,为非跨膜蛋白,定位于细胞核,与番茄SlDELLA蛋白氨基酸相似度最高。qPCR结果显示PqDELLA1基因在叶中表达量最高,其次为茎,根中最少;该基因的表达受根腐病病原菌茄病镰刀菌（Fusarium solani）的诱导,接种后5 d内持续升高后降低。结论 首次克隆出西洋参PqDELLA1基因并进行了生物信息学和表达特性分析,发现该基因可响应F. solani的侵染,为后续解析其参与西洋参抗病反应的分子机制提供参考。     

黄芪根腐病研究概况

黄芪为豆科多年生草本植物,以根入药,性温、味甘,具有补气升阳、固表止汗、利水消肿、排脓生肌的功效,是药用价值很高的中药材。通过研究黄芪根腐病发病特点及症状、病原微生物、发病规律及影响因素,可以看出黄芪种植要求严格。应该从农业和药剂两方面同时采取措施,综合治理,从而在一定程度上预防根腐病的发生。     

当归根腐病发病机制及防治措施

综述国内当归根腐病主要病原菌及其生物学特性、病害发生规律、影响病害发生的主要因素,以及常用的化学和生物防治方法等方面的研究进展,从生态平衡、环境保护、经济节约的角度,提出依靠合理的农业耕作措施,加强科学的田间管理,以生物防治为主,辅之以少量化学农药的综合防治措施,以期在一定程度上预防当归根腐病的发生率,对当归的栽培有一定的指导意义。