三七根腐病与施肥关系试验研究

三七根腐病与不同类型肥料配比明显相关。单一施用尿素显著重于其它处理。在同一种肥料类型中,高肥量重于中肥量,中肥量又重于低肥量处理。建议在三七生产中施用复合肥(N∶P∶K=1∶1∶1)16.4~20.5 kg/亩。     

生防制剂与土壤熏蒸配套技术应用研究

三七根腐病因其发病原因的复杂性，在防治上一直是困扰生产的重大难题。陈显君等川曾就生防菌剂对三七根腐病防治效果进行过研究。本研究拟开展生防制剂拌种(苗)与土壤熏蒸配套技术的应用研究，探讨土壤消毒后引进有益微生物群对三七根腐病的控制效果，从而为三七的栽培和生产     

白术栽培中主要病害防治研究

白术 Atractylodes macrocephala Koidz.为菊科多年生草本植物 ,以根茎入药 ,为常用中药材之一。白术原生于山区丘陵地带及灌木丛中 ,分布于长江流域 ,现全国各地有栽培。在栽培过程中 ,白术极易遭受多种病害侵袭 ,导致减产甚至绝收 ,严重影响药农的经济利益 ,有些药农甚至因此而不敢再种白术。本文总结了白术栽培过程中常见的几种病害 ,并提出了防治方法。1　根腐病根腐病对白术的危害相当严重 ,它是多种致病菌复合侵染的结果。主要致病菌有尖镰孢 F usarium oxysporum、腐皮镰孢 F .solani、燕麦镰孢 F . orenaceum、木贼镰孢 F . equi…     

三七根中丛枝菌根真菌与深色有隔内生真菌侵染状况研究

目的:对云南文山州3个三七主产区的三七根系进行调查,研究不同地点、不同生长年限、健康三七和根腐病三七根内从枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)和深色有隔内生真菌(dark septate endophytes,DSE)的侵染状况.方法:利用碱解离、酸性品红染色法对144个三七根样进行显微观察.结果与结论:三七为典型的丛枝菌根植物.虽然3个样地间的AMF和DSE侵染率均没有显著差异,但三七根内AMF的总侵染率(6％～94％,平均51.79％)显著高于DSE的侵染率(0 ～71％,平均为2.76％);且三七根鲜重与AMF侵染率显著正相关,而与DSE侵染率无显著相关性,表明AMF对改善三七品质和提高三七产量具有比DSE更为重要的作用;此外,健康三七的AMF侵染率显著高于根腐病三七,表明AMF提高了三七的抗根腐病能力,因而在三七根腐病防治方面具有极大的潜力和广阔的前景.     

拮抗黄芪根腐病菌的根际促生菌的室内筛选与鉴定

该文以黄芪根腐病菌Fusarium solani为靶标,采用平板对峙和牛津杯法对被筛菌株进行了抑菌活性评价,并测定了抑菌效果显著且稳定性良好菌株的促生性能,结果显示:菌株G10的活体和发酵液均表现出了明显且稳定的抑菌效果;同时,还具有溶磷能力、固氮能力、淀粉酶活性、产IAA和产HCN等5项促生长特性。形态学观察、生理生化特性测定、16S rDNA序列同源性分析、以及BBL CrystalTM细菌鉴定仪鉴定结果均表明:菌株G10为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。综上,枯草芽孢杆菌G1 0具备了多功能菌株的基本特征,是开发黄芪根腐病专用微生物农药的有效物质基础。     

石柱黄连根腐病根际土壤细菌微生态研究

该研究应用Illumina Hiseq 2500高通量测序平台,分析了未种植黄连土壤、黄连健株及病株根际土壤的细菌种群丰富度及多样性变化,并结合土壤养分及酶活变化检测,对黄连根腐病产生的机制进行了深入探讨。高通量测序显示,栽培黄连造成了土壤细菌种群的丰富度的显著降低(P0.05)和细菌种群多样性的降低;罹患根腐病的黄连植株根际土壤细菌的种群丰富度要显著低于未种植和健康黄连土(P0.05),种群多样性要显著低于未种植黄连土样(P0.05),但与健株土样之间差异不显著。对土壤的养分及酶活测定结果表明,栽培黄连造成了土壤pH、有效磷、脲酶活性的显著降低,蔗糖酶活性的显著升高(P0.05);根腐病土样中有机碳的含量、碱解氮、过氧化氢酶和脲酶活性显著低于健康土样,速效磷和速效钾含量显著高于健康土样(P0.05)。综合分析表明,栽培黄连造成了土壤中细菌种群丰富度和多样性的降低;病株土样中,细菌种群丰富度的显著降低和种群多样性的降低,有可能是导致黄连根腐病产生的一个重要原因,此外,土壤有机碳和过氧化氢酶活性的显著减低,也许是导致黄连根腐病发生的一个诱因。     

宽叶菘蓝体细胞无性系根腐病抗性的RAPD初步分析

目的:初步鉴定宽叶菘蓝体细胞无性系植株的抗病突变体.方法:在一定浓度根腐病菌粗毒素的胁迫下诱导抗性植株.选取同一个无性系植株及其亲本进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析.结果:初步获得有抗性的植株,12个引物获得较为清晰的扩增谱带.其中大部分引物扩增产物无差异,但也有少部分引物扩增产物有差异.无性系植株的遗传背景一致性很好,但也发生了DNA水平的变异.结论:本项结果可为进一步鉴定宽叶菘蓝抗性突变体和分离抗病基因提供参考.     

黄芪根腐病菌毒素滤液产生条件和生物活性的测定

目的：为掌握黄芪根腐病菌毒素滤液产生条件和探讨黄芪根腐病菌致病机制，以及为利用毒素进行种质抗原筛选奠定理论基础。方法：用培养皿滤纸发芽法和胚根生长抑制法研究了10株来源不同的黄芪根腐病菌茄病镰刀菌Fusarium solani毒素滤液的生物活性和专化性。结果：黄芪根腐病菌F. solani在不同培养条件下产生的毒素滤液对黄芪胚根均有较强的抑制作用。随着培养时间的延长，胚根抑制率逐渐增高，第12天时毒素滤液的抑制作用最强，抑制率在52.0%～92.0%。5～35 ℃下病菌所产毒素滤液均具有较强抑制作用，以25 ℃时毒素滤液的抑制率最高，其次为20，30 ℃。PSC培养液所产毒素滤液的抑制率较高，其次为PDB。光照条件对毒素滤液生物活性物质的影响不显著，但24 h连续黑暗更有利于毒素滤液生物活性物质的产生。所有条件下产生的毒素滤液经灭菌后对黄芪胚根仍有很强的抑制作用，表现出较高的热稳定性。供试菌株HQM40培养12 d后产生的毒素滤液对4种供试植物种子的胚根都具有抑制作用。结论：10株黄芪根腐病菌在不同培养条件下产生的毒素滤液生物活性强，对热稳定；产生毒素滤液的最佳条件是PSC培养液、25 ℃，24 h黑暗条件下培养12 d。HQM40菌株所产毒素滤液所含生物活性物质为非专化性毒素物质。     

西洋参根腐病抗性相关基因PqDELLA1的克隆及表达分析

目的 克隆西洋参PqDELLA1基因,进行生物信息学分析,并探讨其在西洋参抗根腐病中的表达模式。方法 根据已获得的西洋参转录组数据,设计PqDELLA1基因全长扩增引物,利用无缝克隆的方法获得全长互补脱氧核糖核酸（cDNA）;采用国家生物技术信息中心（National Center for Biotechnology Information,NCBI）在线Blastp、DNAMAN和MEGA 6.0等软件对序列进行生物信息学分析;通过实时荧光定量多聚核苷酸链式反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,qPCR）检测PqDELLA1基因的组织表达及诱导表达模式。结果 扩增得到西洋参PqDELLA1基因,其cDNA序列为1743 bp,编码580个氨基酸;PqDELLA1蛋白相对分子质量为63 910,理论等电点为5.01,不含信号肽,为非跨膜蛋白,定位于细胞核,与番茄SlDELLA蛋白氨基酸相似度最高。qPCR结果显示PqDELLA1基因在叶中表达量最高,其次为茎,根中最少;该基因的表达受根腐病病原菌茄病镰刀菌（Fusarium solani）的诱导,接种后5 d内持续升高后降低。结论 首次克隆出西洋参PqDELLA1基因并进行了生物信息学和表达特性分析,发现该基因可响应F. solani的侵染,为后续解析其参与西洋参抗病反应的分子机制提供参考。     

黄芪根腐病研究概况

黄芪为豆科多年生草本植物,以根入药,性温、味甘,具有补气升阳、固表止汗、利水消肿、排脓生肌的功效,是药用价值很高的中药材。通过研究黄芪根腐病发病特点及症状、病原微生物、发病规律及影响因素,可以看出黄芪种植要求严格。应该从农业和药剂两方面同时采取措施,综合治理,从而在一定程度上预防根腐病的发生。