多学科团队协作护理结合Teach-back方法在乳腺癌患者PICC置管中的应用效果观察

目的：探讨多学科团队协作护理结合Teach-back方法在乳腺癌经外周静脉穿刺置入中心静脉导管(PICC)置管中的应用效果。方法：选取2019年10月—2021年10月在我院行PICC置管的乳腺癌患者76例,按照随机数字表法分为对照组(n=38)和观察组(n=38)。对照组实施常规护理,观察组实施多学科团队协作结合Teach-back法。护理干预6个月后进行效果评价。结果：观察组护理6个月后自我管理能力评分、PICC一次穿刺成功率高于对照组,PICC相关并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：多学科团队协作护理结合Teach-back方法应用于乳腺癌PICC置管中,有助于提高一次性穿刺成功率及自我管理能力,降低并发症发生风险。     

赖氨大黄酸对快速老化小鼠SAMP 10肾组织COL1A1、COL3A1和COL4A1表达的影响

目的 研究赖氨大黄酸(rhein lysinate,RHL)对快速老化小鼠(senescence accelerated mouse prone 10,SAMP 10)肾组织Ⅰ型胶原α1链(COL1 A1)、Ⅲ型胶原α1链(COL3A1)和Ⅳ型胶原α1链(COL4A1)蛋白表达的影响.方法 选取7月龄SAMP 10小鼠18只,并根据随机数字表分为空白对照组、低剂量RHL组(25 mg/kg)和高剂量RHL组(50 mg/kg),每组6只;另选抗快速老化小鼠(senescence accelerated mouse resistance 1,SAMR 1)6只作为青年对照,给药时间6个月.采用HE染色观察肾脏组织病理改变,Masson染色观察肾脏组织纤维化改变,Westem blot方法检测肾组织COL1A1、COL3A1、COL4A1和NF-κB蛋白的表达.结果 与SAMP 10空白对照组相比,25和50 mg/kg RHL组治疗后SAMP 10小鼠精神状态、活动度、毛色等方面较好;肾脏指数升高.HE染色显示SAMP 10空白对照组小鼠肾组织有节段性肾小球萎缩、硬化和明显的间质纤维化,SAMR 1组和RHL组小鼠则无肾小球萎缩、硬化和明显的间质纤维化.RHL能够抑制SAMP 10小鼠衰老过程中出现的肾组织COL1A1、COL3A1和NF-κB蛋白过度表达(P＜0.05).结论 RHL可通过抑制COL1A1、COL3A1和NF-κB蛋白过度表达,减轻衰老过程中SAMP 10小鼠肾组织纤维化程度,发挥肾脏保护作用.     

赖氨大黄酸盐的合成工艺及活性研究

目的 制备水溶性大黄酸衍生物。方法 以大黄酸为起始原料,制备大黄酸的赖氨酸水溶液,在30 ℃反应24 h,然后加入一定量丙酮使其结晶析出,得到晶体物质。根据2005年药典方法检测其在水中溶解度,用MTT法检测新化合物对细胞增殖的影响。结果 目标化合物经HPLC、红外光谱和1H-NMR确证。赖氨大黄酸在水中溶解度为15 g·L^-1,其在抑制肿瘤细胞和内皮细胞增殖方面与大黄酸相当。结论 获得了水溶性好的大黄酸衍生物——赖氨大黄酸,并且其活性与大黄酸相当。     

赖氨大黄酸通过抑制HER-2信号通路诱导乳腺癌SK-Br-3细胞凋亡

为研究赖氨大黄酸(rhein lysinate，RHL)对人乳腺癌细胞株SK-Br-3细胞增殖、凋亡的影响及HER-2信号通路在其中的作用。应用MTT法检测赖氨大黄酸对SK-Br-3细胞增殖的影响；应用流式细胞仪检测细胞周期变化及细胞凋亡；应用Western blotting检测HER-2信号通路蛋白表达水平及蛋白磷酸化水平；应用RT-PCR和免疫化学方法分别检测HER-2 mRNA和蛋白表达水平。结果显示， 赖氨大黄酸能有效抑制乳腺癌SK-Br-3细胞增殖， 作用48 h的IC₅₀值为85 μmol·L^{-1，并能诱导其凋亡，随药物浓度的增加，细胞凋亡率也逐渐升高；Western blotting结果显示，赖氨大黄酸抑制HER-2蛋白表达和蛋白磷酸化，抑制NF-κB蛋白表达，升高p53和p21蛋白表达；RT-PCR和免疫化学结果表明，赖氨大黄酸能抑制HER-2 mRNA的转录水平，从而抑制其蛋白表达。因此，赖氨大黄酸能有效抑制SK-Br-3细胞增殖，并诱导其凋亡，HER-2/NF-κB/p53/p21参与了赖氨大黄酸诱导SK-Br-3细胞凋亡的过程。赖氨大黄酸解决了大黄酸不溶于水的难题，并且能够通过HER-2信号通路诱导细胞凋亡，有望成为临床肿瘤辅助化疗药物。}     

赖氨大黄酸盐的合成工艺及活性研究

目的制备水溶性大黄酸衍生物。方法以大黄酸为起始原料,制备大黄酸的赖氨酸水溶液,在30℃反应24 h,然后加入一定量丙酮使其结晶析出,得到晶体物质。根据2005年药典方法检测其在水中溶解度,用MTT法检测新化合物对细胞增殖的影响。结果目标化合物经HPLC、红外光谱和1H-NMR确证。赖氨大黄酸在水中溶解度为15 g.L？1,其在抑制肿瘤细胞和内皮细胞增殖方面与大黄酸相当。结论获得了水溶性好的大黄酸衍生物——赖氨大黄酸,并且其活性与大黄酸相当。