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目的:观察平艾合剂Ⅰ号治疗HIV感染者的临床疗效。方法:采用治疗前后自身对照的实验方法,选取2010年8月—11月在伊宁县中医院,接受中医药关怀治疗的20例HIV感染者,给予中药治疗,疗程3个月,并进行单项症状积分、临床症状总积分、卡洛夫斯基积分及CD4+细胞计数变化的疗效分析。结果:①与治疗前比较,患者乏力、自汗、纳呆、腹胀、肌肉痛、体质量明显改善,临床症状总积分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);②与治疗前比较,患者生活质量明显提高,卡洛夫斯基积分较治疗前上升(P=0.05);③与治疗前比较,患者CD4+T淋巴细胞计数有所升高,但差异无统计学意义。结论:平艾合剂Ⅰ号对改善患者临床症状,提高生活质量有一定疗效。 相似文献
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蜂胶口服液中黄酮类化合物的测定 总被引:32,自引:2,他引:32
采用分光光度法测定蜂胶口服液中黄酮类化合物的含量。用乙醇除去干扰物质后,测得的数据稳定,重现性好,其回收率为100.29%,相对标准偏差为0.63%(n=5),可作为本品的质量控制指标。 相似文献
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目的 建立测定瑞舒伐他汀钙合成中间物料(4 R-顺式)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯中乙醛、乙醇、二甲硫醚、甲苯4种有机溶剂残留的顶空气相色谱法.方法 色谱柱为以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定相的Rtx-624毛细管柱(60 m×0.25 mm,1.4μm),程序升温,火焰离子... 相似文献
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温郁金指纹图谱共有模式的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
目的根据温郁金所含化学成分的特性,建立气相色谱指纹图谱共有模式,为控制浙八味之一的温郁金药材质量提供一种新的思路。方法HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);FID检测器;柱温采取程序升温,进样量1μL。结果6批温郁金药材得到的指纹图谱共有22个共有峰,与对照品比较,其中S峰为莪术醇。结论温郁金药材指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制温郁金药材质量,确保产品的均一性。 相似文献
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采用分光光度法测定蜂胶口服液中黄酮类化合物的含量。用乙醇除去干扰物质后,测得的数据稳定,重现性好,其回收率为100.29%,相对标准偏差为0.63%(n=5),可作为本品的质量控制指标。 相似文献
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HPLC法测定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液的含量及有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量及葡萄糖降解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF)的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸(25:75:0.13),流速0.8 mL·min~(-1),UV295 nm检测。结果:川芎嗪在0.12-0.92 mg·m~(-1)范围内r=0.9997(n=5);5-HMF在0.14-11.4μg·mL~(-1)范围内r=0.9999(n=11),线性关系良好。川芎嗪和5-HMF的检测限分别为0.8 ng和0.5 ng。分析了3批样品,川芎嗪的含量为标示量的99.4%-100.0%。主要有关物质5-HMF为0.29-0.35μg·mL~(-1),未见其他有关杂质。结论:该法同时测定川芎嗪含量及制剂中5-HMF,过程简便、灵敏、准确。为该药提供了切实可行的质控方法。 相似文献
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目的:研究黑鳗藤Stephanotis mucronata根正丁醇部位化学成分。方法:采用色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构。结果:从黑鳗藤中分离得到4个三萜皂苷,分别为sitakisoside Ⅶ(1),sitakisoside Ⅵ(2),sitakisoside Ⅱ(3)和sitakisoside Ⅰ(4)。结论:4个三萜皂苷均为首次从黑鳗藤中分离得到。 相似文献
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目的:研究千层塔内生真菌G324-4次生代谢产物中的化学成分和抑制乙酰胆碱酯酶活性。方法:应用微生物培养的方法获得微生物菌丝体,再用溶剂提取,色谱方法分离化合物,并通过波谱方法鉴定其结构,Ellman法测定其乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果:从千层塔内生真菌G324-4中得到2个化合物,分别鉴定为核丛青霉素(1)和Pencolide(2);核丛青霉素具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,IC50值为(7.30±0.52)μg/mL;Pencolide没有乙酰胆碱酯酶抑制活性。结论:千层塔内生真菌G324-4可代谢产生核丛青霉素和pencolide,有望成为新的药源微生物。 相似文献