国内经鼻中低流量无湿化吸氧氧疗效果的Meta分析

目的通过Meta分析评价经鼻中低流量无湿化吸氧的氧疗效果。方法计算机检索SinoMed、中国知网、万方、维普数据库中关于经鼻中低流量(≤4L/min)无湿化吸氧的随机对照试验,除数据库中检索到的文献外,还检索文献中的相关参考文献进行补充,检索时限为建库至2019年4月。通过运用Cochrane偏倚风险测量工具对纳入文献质量进行评价。RevMan5.2软件对纳入文献的结局指标进行Meta分析。结果共纳入7篇中文文献,Meta分析结果显示氧疗效果[95%CI:-0.09～0.09,P=0.96,I~2=40%];鼻粘膜干燥[95%CI:-0.06～0.03,P=0.62,I~2=0%];下呼吸道感染[95%CI:-0.02～0.01,P=0.33,I~2=10%]。结论经鼻中低流量无湿化吸氧不影响患者的氧疗效果。鉴于我国目前尚无针对氧疗的相关指南,经鼻中低流量无湿化吸氧的可行性还需多中心、大规模的RCT研究予以验证。     

手术室护理管理体会

手术室的护理工作与临床科室相比,有其特殊性,主要在于术前准备、术中配合、术后处理三大环节,把握好各环节的质量管理关,是配合医生顺利完成手术的关键之一.现将手术室管理体会报告如下. 1 加强手术室护士长的调配人员管理     

脑卒中患者气管切开术后吸痰方法的临床研究

目的探讨临床上急性脑卒中患者气管切开术后安全有效的吸痰方法。方法将60例急性脑卒中气管切开患者随机分为试验组和对照组,对照组患者实施常规吸痰方法,试验组双手载无茵手套插入吸痰管,用大拇指按压、移开吸痰管末端侧孔控制负压实施与断开,吸痰管插入一定深度,遇到阻力后不上提。比较2组患者剧烈咳嗽、黏膜损伤情况。结果试验组明显优于对照组（P〈0．05）。结论试验组一次插管吸净率高,延长了吸痰间隔时间,减少了吸痰次数,避免了呼吸道黏膜频繁刺激,减轻了吸痰对呼吸道黏膜的损伤,减少了并发症,是一种人性化吸痰方法。     

跌倒/坠床持续预警管理在儿科病房的应用效果

目的探讨在儿科病房中应用跌倒/坠床持续预警管理对小儿跌倒、坠床等不良事件的预防价值。方法选取779例患儿,随机分组,实验组采用跌倒/坠床危险因素评分量表进行持续预警管理,对照组采用临床护理等级分级制度进行管理,比较2组患儿跌倒/坠床发生率。结果实验组患儿跌倒、坠床发生率均低于对照组(P0.05);实验组患儿家属满意度97.13%高于对照组92.68%(P0.05)。结论在儿科病房中实施跌倒/坠床持续预警管理,可有效降低患儿跌倒/坠床发生率,并提高患儿家属满意度。     

激素和外植体对黄芩短枝生根和愈伤诱导的影响

目的研究不同激素组合和外植体对黄芩短枝生根和愈伤诱导的影响,筛选出最佳的短枝生根和愈伤诱导及继代培养基。方法以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的萘乙酸(NAA),配制成5种短枝生根培养基;以MS为基本培养基,添加不同浓度BA和NAA或2,4-D,配制成5种培养基。将剪下的枝条用清水冲洗2~3 h,再用2%次氯酸钠溶液浸泡15 min,最后用无菌水冲洗4~5次,将带1个腋芽或不带腋芽的茎段和叶片接种到培养基中。结果1/2MS培养基是最佳的1年生和2年生短枝生长和生根培养基,生根率达100%,腋芽的增殖倍数高达3.1和3.4;诱导愈伤组织的最适培养基及愈伤最佳的继代培养基均为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。结论高浓度的生长素对黄芩短枝生长势和生根有抑制作用,高浓度BA配比较低浓度NAA适于愈伤诱导,1年生和2年生短枝生根时对生长素的反应有一定差异。     

硅提高干旱胁迫下党参种子萌发潜力研究

目的通过二因素试验探索硅提高干旱胁迫下党参种子萌发的潜力。方法采用发芽试验,聚乙二醇-6000模拟干旱胁迫,研究不同浓度硅(0,2,4,6,8 mmol/L)对干旱胁迫下党参种子萌发的影响。结果在干旱胁迫显著抑制党参种子萌发的前提下,硅可促进党参种子萌发,且随硅浓度升高呈先升后降的趋势。研究还发现,干旱程度越强,促进效果越显著。综合分析发芽率(势)、发芽指数、胚芽(根)长度和鲜重等指标,得出2 mmol/L和4 mmol/L浓度硅可显著升高各项指标(P0.05),所以确定2~4 mmol/L为最佳浓度范围。结论硅具有促进党参种子萌发的潜力,这为进一步研究硅对党参药材产量和质量的提高奠定了基础。     

不同氮肥水平对万寿菊根际微生物量的影响研究

目的通过盆栽试验,探讨不同氮肥用量对万寿菊根际微生物数量的影响。方法采用施肥技术、常规稀释平板法对万寿菊根际土壤中微生物数量进行分析。结果在不同氮肥水平下万寿菊根际微生物的数量不同,随着施氮量的增加,细菌、放线菌、真菌的数量均成先增加后减少的变化趋势。结论氮肥的多少与土壤中分解有机质的微生物数量有关,该试验结果可以为万寿菊的合理施肥提供参考依据。     

党参休眠芽离体培养时的丛生芽发生途径研究

目的:以休眠芽为外植体,建立党参丛生芽发生途径的实验技术体系,为党参种苗工厂化离体快繁及党参种质资源的离体保存提供理论依据和技术支持。方法:以MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的细胞分裂素和生长素,诱导休眠芽产生丛生芽。以1/2 MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的生长素诱导丛生芽生根。结果:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L培养基是诱导休眠芽产生丛生芽及丛生芽继代培养的最佳培养基,丛生芽诱导率为50%。每个小芽丛经继代培养后可增殖12～18个新芽。最佳生根培养基是1/2 MS+IBA 2.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂7.5 g/L+活性炭1 g/L,生根率达85.7%,植株生长健壮。结论:建立了以休眠芽为外植体的党参丛生芽再生植株的离体培养体系。     

当归不定根的诱导研究

目的：建立不定根诱导技术体系,为当归不定根的大规模生产奠定基础。方法：以当归种子无菌发芽小苗和休眠芽为试验材料,研究培养基种类、有机物组分及激素组合对当归不定根诱导和生长的影响。结果：最佳的不定根诱导外植体是休眠芽叶片、胚轴和根;不同VB1和VB6浓度比例对当归不定根生长的影响显著,其中VB1 10 mg·L-1和VB6 05 mg·L-1组合诱导效果最佳,适当提高VB1浓度可以促进当归不定根的诱导;IBA 05 mg·L-1+IAA 20 mg·L-1激素组合适宜于不定根诱导。结论：建立了当归不定根诱导的技术体系。     

党参ISSR-PCR反应体系的建立与优化

目的：建立党参的ISSR-PCR反应体系,为今后利用ISSR标记技术进行党参鉴定及种质遗传多样性分析提供一个标准化程序。方法：采用试剂盒法提取党参基因组DNA为模板,通过单因素实验分析了ISSR-PCR反应体系中MgCl2、dNTPs、引物浓度、TaqDNA聚合酶、模板DNA用量及退火温度对ISSR-PCR扩增的影响。结果：建立了重复性好,分辨率高的ISSR-PCR反应体系,即在25μL反应体系中,含有10×PCR Buffer缓冲液2.5 μL,MgCl2 2.0 mmol·L-1,dNTPs 0.5 mmol·L-1,引物0.4 μmol·L-1,Taq DNA聚合酶1.0 U,模板DNA为30 ng;扩增程序为：94 ℃预变性5 min,然后94 ℃变性30 s,51.7 ℃退火1 min,72 ℃延伸1.5 min,共计35个循环,循环结束后在72 ℃延伸7 min,4 ℃保存。结论：建立了适用于党参的ISSR-PCR反应体系,为应用ISSR技术鉴定党参种质资源、分子标记辅助选择育种及其遗传多样性研究奠定了基础。