厂家药品说明书与其他用药参考资料用药信息表达差异的调查

目的:了解厂家药品说明书与其他用药参考资料用药信息表达的差异,为规范药品信息的表达提供参考,保障用药安全。方法:从20大类药物中每类挑选2～3种常用药物,收集其厂家药品说明书及其他常用参考资料(局颁说明书、《用药须知》、《新编药物学》和《中国医师药师临床用药指南》)中"适应证"、"禁忌"、"慎用"3项相关信息并进行比较、分析。结果与结论:与厂家药品说明书比较,其他资料中3项信息的表达均以《新编药物学》差异最大,其中尤以"禁忌"项内容表达的差异最大,须进行规范。     

氯化钾溶液配制方法的改进

目的考察配制方法的改进对氯化钾溶液质量的影响。方法采用留样观察方法,定期观察氯化钾溶液的性状外观,测定溶液pH值,羟苯乙酯含量及检查微生物限度。结果配制方法改进后制备的氯化钾溶液,经留样观察1年,外观始终保持无色澄明,溶液pH值、羟苯乙酯含量、微生物限度符合规定。结论改进工艺比按原工艺配制的氯化钾溶液质量稳定,改进的生产工艺值得推广。     

氧氟沙星软膏治疗感染性皮肤病疗效观察

氧氟沙星(ofloxacin,OFLX)是氟喹诺酮类药物。我们制备了氧氟沙星软膏,治疗细菌感染性皮肤60例,并用百多邦软膏作对照,取得较好疗效。现将结果报告如下:     

水溶性呋喃西林固体分散体配方及工艺研究

目的 利用固体分散技术制备水溶性呋喃西林固体分散体,增加其溶解度.方法 选择聚乙二醇6000(PEG)为载体, 采用熔融法、溶剂-熔融法,按药物与载体1:3、1:6、1:9的比例分别制成不同的呋喃西林固体分散体,将呋喃西林原药与呋喃西林固体分散体进行体外溶出度试验和溶解度试验.结果 呋喃西林固体分散体的体外溶出度和溶解度与呋喃西林原药相比显著增大.结论 选择呋喃西林与聚乙二醇(PEG)-6000(1:6)及溶剂-熔融法作为水溶性呋喃西林固体分散体的配方及工艺,可使呋喃西林的溶解度提高.     

微透析法研究酮康唑经正常大鼠和糖尿病大鼠皮肤透过性的差异

目的研究酮康唑凝胶经正常大鼠和糖尿病大鼠皮肤透过性的差异。方法 12只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组和糖尿病模型组,每组6只,采用微透析法监测酮康唑凝胶经腹部皮肤给药后大鼠皮下和颈静脉的药物质量浓度,采用LC-MS/MS法检测微透析样品的药物浓度,分析和比较2组大鼠皮下组织药物质量浓度-时间曲线图,计算药动学参数。结果糖尿病大鼠和正常大鼠腹部皮下Cmax分别为(6 699.06±926.02)、(3 447.94±345.00)ng.mL-1,AUC分别为(28 463.39±2 817.85)、(18 149.60±1 103.63)ng.mL-1.h,2组间的差异均有统计学意义(P<0.05,n=6);糖尿病大鼠和正常大鼠颈静脉Cmax分别为(400.887±51.254)、(361.046±98.92)ng.mL-1,AUC分别为(1 622.16±76.23)、(1 469.51±216.46)ng.mL-1.h,2组间的差异无统计学意义(P>0.05,n=6)。结论糖尿病引起的皮肤病理改变会造成酮康唑经皮透过增加,糖尿病患者在使用时需酌情减量,减少毒副作用。     

脓疱灵混悬剂的制备及临床应用

脓疱疮是由化脓球菌引起的一种化脓性皮肤病.致病细菌以金黄色葡萄球菌为最多,其次为溶血性链球菌,或两者混合感染.通常的治疗方法是局部外涂抗菌素软膏,但软膏基质阻碍了抗菌素药物不易与皮损部位接触     

尿道润滑止痛剂的制备与临床应用

具有局部麻醉和润滑作用的复方盐酸利多卡因胶浆剂,用于导尿管或膀胱镜插入时的润滑与止痛.经临床观察128例总有效率96%.现报道如下.     

维甲酸乳膏的制备及稳定性研究

维甲酸乳膏的制备及稳定性研究李国锋，庄志铨，陈志良，黄建邦（第一军医大学南方医院药学部，广州５１０５１５）安连兵（第一军医大学中心实验室）临床上维甲酸在乳膏中的常用浓度为０．０５％，主要用于治疗痤疮及外源性皮肤老化等，但维甲酸不稳定，易受光、空气、酸...     

维生素E霜的制备

维生素E(α-生育酚)具有改善微循环,改善局部组织营养状况,加强组织的抗病损能力和促进受损组织修复的作用。但维生素E不稳定,易受光、热等影响而变质,降低其疗效。笔者选用维生素E直接加入油相中的工艺设计配制成霜剂,经临床用于治疗手