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21.
目的本文建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法采用联立方程分光光度法,不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为257nm和278nm。结果氯霉素的平均回收率为100.84%,RSD为0.86%;盐酸麻黄碱的平均回收率为100.97%,RSD为0.65%。结论本法快速、简便、结果准确。 相似文献
22.
麻药膏中盐酸利多卡因的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量。方法采用一阶导数光谱法。结果λ=273nm处测得的振幅值最大,盐酸利多卡因浓度在0.3-0.8mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.09%,RSD=0.57%(n=3)。结论方法可靠,适合麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制。 相似文献
23.
高效液相色谱法测定益精丸中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立益精丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱为 ODS- C1 8(15 0 mm× 6 mm,5μm) ,流动相为乙腈 -水 (30∶ 70 ) ,流速为 1.0 ml/ min,检测波长为 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .2 3~ 1.16μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 A=2 1.133C+17.76 7(r=0 .9999) ,平均回收率为 98.88% ,RSD为 0 .6 7%。结论 :该法简便、快捷、灵敏 ,准确和重现性好 ,可作为益精丸的质量控制标准 相似文献
24.
奥美拉唑 (omeprazole)是苯并咪唑类质子泵抑制剂 ,治疗消化性溃疡具有疗效高、疗程短、耐受性好和复发率低的特点。为比较市售注射用奥美拉唑钠 (静脉推注型 )产品的质量 ,我们抽取市售的两种品牌产品 ,测定其含量和有关物质 ,并通过加速实验了解其稳定性。1 试药与仪器奥美拉唑对照品 (U .S .PHARMACOPIA公司 ,批号4 785 0 ) ,奥美拉唑有关物质A ,B ,C ,E对照品 (北京大学药学院 ) ,有关物质D(EUROPEANPHARMACOPOEIA公司 ,批号 90 7-F6 70 2 9) ,奥克注射剂 (国内某公司生产 ,含奥美拉唑 4 0mg ,批号为 :2 0 0 10 70 1,2… 相似文献
25.
炮制对大枣煎出物含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
大枣具补中益气、养血安神之效 ,为临床常用中药。大枣内含多种异喹啉生物碱[1 ] 、十一种五环三萜类化合物、大枣皂苷、多种单糖及低聚糖、多种氨基酸 [2 ] ,另含少量香豆素类衍生物、环磷腺苷、苹果酸及微量元素 ,具有抗过敏、抗肿瘤、护肝、抗疲劳等多种药理作用。大枣的药用方法自古至今多为生用 ,但强调用时剖开或去核 ;笔者发现大枣入煎剂时常未剖开 ;民间有将大枣炒焦后作茶泡饮者 ;大枣炒炭制得枣炭散 ,用于治疗内痔出血 ,疗效显著。古代亦有将大枣炮制后入药的记载 ,如清代《本草害利》云 :“入醒胃药 ,但去核炒香”,明代《晋济方… 相似文献
26.
高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。方法:以Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱,甲醇-0.01%三氟醋酸乙腈(80:20)为流动相,流速1.5 mL·min~1,检测波长264 nm。结果:维生素E烟酸酯在84-839 μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.4%,RSD<1%。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。 相似文献
27.
28.
紫外分光光度法测定芬布芬片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用紫外分光光度法测定芬布芬片的含量.方法:以无水乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法进行芬布芬片的含量测定,建立含量测定的质量控制方法.结果:芬布芬含量测定平均回收率为100.35%,RSD=0.31%(n=5).结论:用本法测定芬布芬含量简便、快速、结果与药典法基本一致. 相似文献
29.
目的建立测定生血合剂中黄芩苷的HPLC测定方法。方法黄芩苷测定以kromasilODSC18(4.6mm×200mm,5μm为固定相,甲醇水磷酸(53∶47∶0.2,V/V/V)为流动相,UV检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.20~1.80μg范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为:Y=251481.75X-6859.95,r=0.9999,平均回收率为99.66%,RSD=1.14%。结论本法测定生血合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于生血合剂的质量控制。 相似文献
30.
建立在线渗析一离子色谱法测定面粉中阴离子的方法。面粉样品稀释后,取上层液体直接进样分析,溴酸根含量为5.5mg/L,相对标准偏差小于4%(n=5),加标回收率为86.1%。该方法准确度高,重现性好,高效自动化。 相似文献