载脂蛋白A1试剂的吸收光谱分析

目的探讨载脂蛋白A1不同试剂的吸收光谱.方法选择三种试剂不同主次波长用扫描仪分析其吸收光谱.结果甲试剂在2.60g/L范围内呈线性,乙试剂在2.20g/L范围内呈线性,丙试剂更次.结论通过光谱分析能反应试剂质量的优劣.     

杭州市余杭地区孕中期妇女血清甲胎蛋白水平

目的:研究杭州市余杭地区孕中期妇女血清甲胎蛋白(hAFP)水平,并与试剂说明书提供的参考值范围数据作对照,以建立该地区孕中期妇女血清hAFP参考值。方法:用时间分辨荧光免疫法体外定量检测孕中期(15~20孕周)妇女血清中的hAFP水平,结合孕周时间、年龄、体重等因素,经R isks2T软件分析,计算胎儿患神经管缺陷(NTD)和唐氏综合征的风险率。结果:3109例孕中期妇女hAFP(中位值)分别为32.30 U/m l、34.20 U/m l、37.90 U/m l、42.45 U/m l、50.90 U/m l、51.20 U/m l,与对照组比较差异有统计学意义(Z=2.201,P=0.028)。结论:由于不同国家地区不同人群孕中期妇女血清hAFP水平差异有统计学意义(P<0.05),故实验室在开展产前筛查hAFP项目时,应建立该地区的参考值范围。     

8345例孕中期妇女唐氏综合征产前筛查结果分析

目的评价孕中期妇女血清学产前筛查唐氏综合征（DS）的临床应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫法对孕中期（15～20周）妇女进行血清标记物AFP/Free-β-hCG的二联产前筛查,筛查结果应用Multicalc和Risks2T分析软件计算唐氏综合征风险。DS和开放性神经管缺陷（ONTD）的风险切割值为1：270,18-三体综合征的风险切割值为1：350,筛查结果为DS高风险的孕妇,结合B超、羊水或脐血进行产前诊断排除胎儿异常。结果产前筛查8345例孕妇,共筛查出高危孕妇276例,阳性率为3.10%,其中DS高风险202例、ONTD高风险37例、18-三体综合征高风险24例、年龄〉35岁的14例,其高风险检出率分别为2.42%、0.44%、0.29%、0.17%。在239例DS、18-三体综合征高风险孕妇中有124例接受了羊水穿刺,6例接受脐血穿刺产前诊断,发现胎儿染色体异常3例、死胎3例、先天性心脏病1例,异常检出率2.93%。结论孕中期妇女血清hAFP和Free-β-hCG标记物是DS产前筛查异常胎儿的有效指标,再结合羊水或脐血、三维B超等产前诊断技术对防止先天缺陷有实用性价值。     

两种穿刺针采血对31项实验结果的影响

采用自身对照法 ,对 30例青年自愿者同时用留置针和普通针抽取血标本 ,测定凝血指标、钾、钠、氯 ,血常规及血糖等 31项检验 ,对检测结果进行配对t检验分析。结果两种穿刺针静脉采血检验结果进行比较 ,差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。提示Y型留置针采血 ,总体上是可行的 ,可作为临床参考值。对静脉留置针同时用于病人静脉采血及输液 ,有益于护患双方。     

异形淋巴细胞的误断分析

异形淋巴细胞和幼稚淋巴细胞同属淋巴细胞系统，但在血细胞检验中出现，其临床表现迥异，因此，若不精确加以区别，往往会误导临床诊断。1病例报告例1女。34歹。1981-11-02入院。发热3d，伴头痛、腰痛、尿频尿急。查体：心肺正常，腹软，肝脾未及，肾区有扣击痛，下肢无浮肿。尿蛋白，颗粒管型少许，RBC＋，WBC＋。血Hb120g／L，WBC14.3×109／L，N0．36，L0．64，Pt35×109／L，初未检出异形淋巴细胞而被诊断为急性肾盂肾炎，后又查见大量幼淋巴细胞，而被诊断为急性白血病。笔者复查皿片，发现属异形淋巴细胞，诊断为流行性出血热…     

本实验室白球比(A/G)参考范围的确立

美国病理学家协会(CAP)在其实验室认可的通用准则中提出了临床实验室,应在分析方法应用病人标本检测前,对方法性能(包括准确度、灵敏度、特异性、检测限、分析范围、参考范围、可报告范围等)进行确认.但很少实验室有此财力、物力、人力,我科针对临床科室及体检办公室对白球比(A/G)的抱怨-认为A/G偏低,随机从2004年上半年健康体检肝功能中抽取1200例(剔除黄疸及ALT偏高者),记录各自TP、ALB,将测定结果经统计学处理求出均值(x)和标准差(s),进而确立本实验室的白球比参考范围.     

杭州市余杭地区孕中期妇女血清Free-β-hCG水平

目的了解杭州市余杭地区孕中期妇女血清游离绒毛膜促性腺激素β亚基（Free—β—hCG）水平,并与试剂说明书提供的参考值范围数据作对照,以建立本地区孕中期妇女血清Free—β—hCG参考值。方法用时间分辨荧光免疫法体外定量检测孕中期（15～20孕周）妇女血清中的Free-β-hCG水平,结合孕周时间、年龄、体重等因素,经Risks2T软件分析,计算胎儿患21三体综合征和18三体综合征的风险率。结果3355例孕中期妇女Free—β—hCG（中位值）分别为26．15ng／mL、18．40ng／mL、14．20ng／mL、11．40ng／mL、10．65ng／mL、8．82ng／mL。与对照组比较差异有统计学意义（Z均=2．201,P均=0．028）。MOM值分别为1．17、0．99、0．90、0．86、0．99、0．91。各孕周之间MOM值经统计学处理,差异有统计学意义（x^2=27．163,P〈0．001）。结论由于不同国家地区不同人群孕中期妇女血清Free—β—hCG水平不同,差异有统计学意义（P〈0．05）,故实验室在开展产前筛查唐氏综合征（21三体综合征）和爱得瓦氏综合征（18三体综合征）时,应建立本地区的参考值范围。