《金匮要略》肺系病证辨治思路及特点探析

对<金匮要略>肺系病证的辨治思路及特点进行了分析,指出其证候表现以肺气壅滞属实者为多;治疗时注重区分标本缓急,在病证发作期以祛邪治标为先要;方药随证情而立,善用小青龙汤化裁进退;用药以辛温为主,喜择麻黄、石膏等药组方.     

闽南地区32家医院消化内镜清洗消毒现状调查

目的 了解闽南地区消化内镜清洗消毒的现状.方法 从当地各医院抽调消化内镜专家,建立专家组,采用飞行模式、现场检查、人员访谈和问卷调查方法,对闽南地区32家开展消化内镜诊疗的医院进行调查.结果 32家医院中,90.63％的医院消化内镜室设置有独立的清洗消毒室和诊疗室,59.38％的医院设有独立的内镜储存室,100％的医院...     

102例初诊2型糖尿病患者中医病理特点分析

正现阶段糖尿病已经成为非传染性的流行病。由于检测手段的先进性和人们健康意识的普遍提高,很多2型糖尿病患者是由于"健康"体检所发现,其临床表现已非传统消渴之"三多一少"所能概括。故运用中医学的研究方法探讨初诊2型糖尿病患者的中医病理特点,就显得尤为必要。本研究对厦门地区初诊2型糖尿病患者进行规范而全面的临床资料收集,运用中医证素辨证的方法,探讨初诊2型糖尿病     

阿托品在儿童验光时的应用

目的观察不同年龄及不同静态屈光度儿童使用阿托品前后屈光度的变化,探讨阿托品散瞳验光的适应证。方法对66名3～14岁儿童1%阿托品眼药点眼,每晚睡前1次,共7次,用药前后分别进行电脑验光(CanonRK-5电脑验光仪)。检查对象按年龄分为:3～6、7～10及11～14岁组共3组,每个年龄组再按静态屈光分为4组:+3.00D以上远视、+0.25～+2.75D、0～-2.75D及-3.00以上近视组。对各组使用阿托品前后屈光度行卡方分析。结果(1)球镜度变化:使用阿托品前后屈光度,各组间统计均有显著性差异(P<0.01),屈光度差异表现为年龄越小、远视屈光度越高其前后屈光度差值越大,变化范围从0.11±0.09～1.60±0.19;(2)散光度数及轴向变化:同样方法分析使用阿托品前后散光度及轴向变化,结果显示,各组间统计均无显著性差异(P>0.05)。结论儿童诊断性验光必须使用阿托品。以后光学矫正为目的时,所有远视儿童必须使用阿托品;近视儿童中,7岁以前儿童必须使用阿托品,10岁以上的近视儿童可酌情选择其他睫状肌麻痹剂。     

试析《金匮要略》中对妊娠禁忌药物的运用及其意义

通过对《金匮要略》妇人妊娠病篇妊娠禁忌药物桃仁、牡丹皮、附子、半夏、冬葵子、川芎等运用情况的分析,结合医家论述及经验,揭示其运用指征、适应症及方式方法,为临床应用提供依据.     

生晒参乙醇提取物直接酶法转化及液质分析

目的比较糖苷酶制剂直接催化水解生晒参乙醇提取物中人参皂苷部位转化制备高活性次生皂苷的能力。方法利用7种糖苷酶制剂直接水解生晒参乙醇提取物中天然皂苷部位,建立HPLC法评价其转化能力及采用LC/MS联用分析对特征峰加以指认。结果建立的HPLC方法可同时测定8种皂苷成分。糖苷酶制剂对生晒参乙醇提取物中天然皂苷部位转化能力分别为蜗牛酶SE07,62.1%;果胶酶PE05,62.1%;果胶酶PE06,51.6%;白酒酶LE04,31.5%;纤维素酶CE02,22.6%;纤维素酶CE01,9.7%。结论糖苷酶制剂可以直接转化人参皂苷部位成高活性次生皂苷部位。蜗牛酶与果胶酶可以规模化制备次生皂苷。     

从风火寒湿燥五气辨治梅尼埃病

梅尼埃病属于中医耳眩晕范畴,本文通过文献整理,从五气立论,结合古代文献及现代研究梳理总结梅尼埃病的辨证论治规律,以扩展临床辨证思路。研究发现,梅尼埃病的发病与六淫邪气中的风火寒湿燥五气相关,其中与风、火、痰湿的关系更为密切,在脏腑上与肝胆脾胃的关系较为密切。本文将分别从古今风火湿燥火五气致眩理论及临床具体应用进行概述,为临床六经辨证治疗梅尼埃病提供理论参考和思路,提高中医中药治疗梅尼埃病的疗效。     

人格特质、学习付出-回馈失衡和高中生学习倦怠的关系

目的 分析人格特质、学习付出-回馈失衡和学习倦怠之间的相互关系.方法 采用多阶段随机抽样方法,用学习付出-回馈量表、艾森克个性测验及中学生学习倦怠问卷进行调查.结果 在学习过度投入上,女生评分为(3.61±0.90)分,高于男生的(3.43±0.78)分(P=0.041).在学习倦怠总分上,高三学生评分为(58.96±...     

思力华联合舒利迭对稳定期COPD患者肺功能的疗效观察

目的观察联合应用思力华(沙美特罗替卡松粉吸入剂)和舒利迭(噻托溴铵粉吸入剂)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效。方法96例稳定期中重度COPD患者被随机均分为两组,试验组(联合应用思力华和舒利迭)和对照组(仅应用舒利迭),两组患者治疗疗程为3个月。观察两组患者临床症状、动脉血气分析、肺功能的改善情况,比较两组患者治疗疗效的差异。结果①治疗后对照组和试验组患者临床症状均有明显改善,且试验组患者临床缓解率明显高于对照组患者,P<0.05,差异具有统计学意义。②治疗后对照组和试验组患者FEV1%、FEV1/FVC、PaO2均较治疗前升高,PaCO2较治疗前减低;且治疗后试验组患者较对照组患者FEV1%、FEV1/FVC、PaO2高,PaCO2较对照组低,P<0.05,差异具有统计学意义。③治疗组和对照组均无明显不良反应发生。结论联合应用思力华和舒利迭有利于改善COPD稳定期患者的肺功能。