全文获取类型
收费全文 | 29056篇 |
免费 | 1529篇 |
国内免费 | 1407篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 17篇 |
儿科学 | 4篇 |
妇产科学 | 19篇 |
基础医学 | 827篇 |
口腔科学 | 251篇 |
临床医学 | 1091篇 |
内科学 | 251篇 |
皮肤病学 | 29篇 |
神经病学 | 60篇 |
特种医学 | 379篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 259篇 |
综合类 | 6444篇 |
预防医学 | 1028篇 |
眼科学 | 40篇 |
药学 | 11432篇 |
4篇 | |
中国医学 | 9746篇 |
肿瘤学 | 110篇 |
出版年
2024年 | 84篇 |
2023年 | 294篇 |
2022年 | 263篇 |
2021年 | 336篇 |
2020年 | 356篇 |
2019年 | 519篇 |
2018年 | 275篇 |
2017年 | 506篇 |
2016年 | 511篇 |
2015年 | 782篇 |
2014年 | 1157篇 |
2013年 | 1306篇 |
2012年 | 1661篇 |
2011年 | 1788篇 |
2010年 | 1635篇 |
2009年 | 1573篇 |
2008年 | 2019篇 |
2007年 | 1828篇 |
2006年 | 1650篇 |
2005年 | 1683篇 |
2004年 | 1566篇 |
2003年 | 1626篇 |
2002年 | 1417篇 |
2001年 | 1292篇 |
2000年 | 983篇 |
1999年 | 804篇 |
1998年 | 642篇 |
1997年 | 604篇 |
1996年 | 592篇 |
1995年 | 584篇 |
1994年 | 390篇 |
1993年 | 303篇 |
1992年 | 237篇 |
1991年 | 242篇 |
1990年 | 191篇 |
1989年 | 215篇 |
1988年 | 27篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 156 毫秒
21.
目的制备蕲蛇Ⅱ型胶原蛋白海藻酸钙-壳聚糖纳米胶囊。方法反相乳化法制备纳米胶囊。以CaCl2溶液浓度、蕲蛇Ⅱ型胶原蛋白与海藻酸比例、壳聚糖溶液浓度为影响因素,粒径、Zeta电位为评价指标,正交试验优化制备工艺。然后,考察纳米胶囊微观形态、载药量、包封率、药物释药性能。结果最佳条件为CaCl2溶液浓度20 mmol/L,蕲蛇Ⅱ型胶原蛋白与海藻酸比例1∶1,壳聚糖溶液浓度1%,所得纳米胶囊大小均匀,分散性好,表面光滑饱满,平均粒径(210±5.12)nm,PDI 0.16±0.03,Zeta电位(-25.46±0.56)mV,载药量(16.35±1.35)%,包封率(83.69±4.31)%,人工胃液中24 h内累积释放率(81.86±3.15)%。结论该方法稳定可靠,可用于制备具有良好的体外缓释性能的蕲蛇Ⅱ型胶原蛋白海藻酸钙-壳聚糖纳米胶囊。 相似文献
22.
目的优选益母阿胶膏生产的最佳提取工艺。方法以出膏率为指标,采用正交试验考察A加水量(倍)、B提取时间(h)、C提取次数(次)三个因素的影响,确定益母阿胶膏的最佳提取工艺。结果提取因素按影响大小依次是C提取次数>B提取时间>A加水量,最佳提取条件为:加12倍量水,提取1.5 h,提取2次。结论该制备工艺合理可行,可作为益母阿胶膏的最佳提取工艺。 相似文献
23.
进入新时期以来,随着人们对于中药认识程度不断加深,中药膏方作为一种中医传统的制药方法已经被证实了能够临床治疗多种慢性疾病,随着对其研究不断深入也有着更广泛临床应用范围。然而结合实践来看,由于中药膏方制作过程极为复杂,这就导致其常常出现一些质量问题,进而导致其疗效无法保障,因此通过做好中药膏方制作确保其质量就成了当前急需解决的首要难题。有鉴于此,本文将基于笔者对中药膏方研究实践,首先对中药膏方制作现状展开论述,随后在对其制作工艺流程进行分析,最后在此基础上探究出一些中药膏方制作质量控制的措施。 相似文献
24.
26.
27.
目的:探索合适的制茶工艺,并结合高效液相色谱法测定黄酮类和生物碱类化合物的含量,优选荷叶茶的最佳浸取工艺。方法:以黄酮和生物碱化合物含量用高效液相色谱法进行定量,采取正交试验法考察浸提时间、浸取次数及茶水比对化合物含量的影响,确定最佳浸取工艺。结果:荷叶茶品质稳定,且最佳浸取工艺为茶水品比为50∶1,浸取2次,每次30 min。用正交实验共提取生物碱3种,总计(532.12±47.14)g,黄酮类化合物11种,总计(8226.38±213.10)g。结论:优选的浸取工艺切实可行,可作为荷叶茶的浸提工艺。 相似文献
28.
29.
《中成药》2019,(4)
目的比较不同工艺制备、市售柴胡注射液成分,对其质量标准进行探讨。方法紫外分光光度计对不同方法提取的柴胡注射液吸光度作比较,GC-MS法分析成分。结果酸浸法蒸馏制备的柴胡注射液吸光度最高,其次是酸浸盐析法、水蒸法和盐析法,市售最低;5种柴胡注射液中共鉴定出140种成分,其中酸浸法有60种,盐析法有52种,水蒸法有33种,酸浸盐析法有23种,市售有25种。结论建议修订柴胡注射液的质量标准,确认有效成分(正己醛、正庚醛、桉叶油醇、桃金娘烯醇、匙桉醇、桉叶素)的药效学作用,通过GC-MS法建立其检测标准。不建议使用酸浸法和酸浸盐析法提取柴胡注射液,同时应考虑对有害成分糠醛进行更严格的限制。 相似文献