Vascular endothelial growth factor promotes angiogenesis in gastric carcinoma

Objective: To explore the role of vascular endothelial growth factor (VEGF) in the angiogenesis and development of human gastric carcinoma. Methods: The expressions of VEGF and its receptor KDR (ki-nase-domain insert containing receptor) in human gastric cancer tissue and SGC-7901 cells were detected with immunohistochemical staining. Microvessel density (MVD) was obtained after immunostaining for Factor-VIII. VEGF in SGC-7901 cell line was detected with Western blot. VEGF levels were manipulated in human gastric cancer cell by using eukaryotic expression vector containing the complete VEGF165 complimentary DNA in either the sense or antisense orientation. Finally the biological characteristics of the transfectants were identified. Results: VEGF-positive rate in TNM grade I and IV gastric carcinomas (19. 0%) were significantly higher than that in grade I and I (72. 4%) (P<0. 05). Increased MVD was found in VEGF-positive tumors (16. 4±6. 7). which is significantly larger than in VEGF-negative tumors (6.     

LHRH类似物对体外培养肝癌细胞增殖阻抑作用的实验研究

目的 :探讨黄体素释放激素 (LHRH)类似物对肝癌细胞增殖的调节作用 ,为阐明LHRH在肝癌发病中的作用机制提供实验资料。　方法 :以体外培养的人肝癌细胞系hHCC和大鼠肝癌细胞系FSK 790 2为研究对象 ,用MTT试验检测LHRH类似物对这两种肝癌细胞生长的抑制作用 ;用流式细胞仪测定LHRH类似物作用后癌细胞的细胞周期变化 ;用免疫组化染色法检测PCNA和Bax蛋白表达以反映LHRH类似物对癌细胞增殖和程序性死亡指标的影响。　结果 :MTT试验表明 ,LHRH类似物可抑制hHCC和FSK 790 2的生长 ,并且这种作用呈时间和剂量依赖关系。LHRH类似物作用后 ,肝癌细胞中G1/G0 期细胞比率上升 ,S期细胞比率下降 ,说明细胞生长停滞。LHRH类似物可使癌细胞中PCNA免疫反应阳性细胞比率下降 (P <0 .0 5 ) ;而Bax阳性细胞比率增加 (P <0 .0 5 )。　结论 :LHRH类似物具有体外抑制肝癌细胞增殖的活性 ;Bax等促程序性死亡物质可能参与LHRH类似物对肝癌细胞增殖的抑制作用     

微创置管在恶性胸腔积液和心包积液治疗中的应用

目的:探讨用中心静脉导管置管引流治疗恶性胸腔积液或心包积液的方法及疗效. 方法:对临床确诊的恶性胸腔积液(n=46)和心包积液(n=13)患者,随机分为微创置管组(n=29)和常规穿刺组(n=30),同时于胸腔或心包腔内注入顺铂(45 mg和10 mg/m2). 结果:对于恶性胸腔积液患者,微创置管组的疗效明显优于常规穿刺组(86.4% vs 54.2%, P<0.05);对于心包积液患者,微创置管组的疗效与常规穿刺组相差不显著(71.4% vs 50.0%, P>0.05). 但所有病例中微创置管组均较常规穿刺组的副作用及并发症低,也能较好改善生活质量(86.2% vs 53.3%, P<0.05). 结论:中心静脉导管置管引流具有创伤小、操作简便安全、疗效较好等优点,且可提高生活质量.     

Rac1b siRNA对胃癌AGS细胞中血管生成相关分子表达的影响

目的:研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制Rac1b表达后对胃癌AGS细胞血管生成相关分子表达的影响.方法:体外合成针对Rac1b基因的siRNA序列(Rac1b siRNA),脂质体法转染AGS细胞,RT-PCR和Western blotting观察Rac1b siRNA对AGS细胞Rac1b mRNA和蛋白水平表达的影响,ELISA和Western blotting检测缺氧条件下转染Rac1b siRNA后AGS细胞培养上清中VEGF表达水平以及细胞中血管生成相关分子P53、VHL和HIF-1α表达水平的变化.结果:测序证实体外合成的Rac1b siRNA序列正确.Rac1b siRNA转染AGS细胞后,可在mRNA和蛋白水平特异性抑制Rac1b的表达,对其同源分子Rac1的mRNA和蛋白表达水平无影响.Rac1b siRNA可显著抑制AGS细胞培养上清中VEGF的分泌,这种抑制作用在缺氧情况下更为明显.同时,Rae1b siRNA在缺氧情况下可抑制AGS细胞内HIF-1α蛋白的表达、上调p53和VHL蛋白的表达.结论:Rae1b siRNA可抑制胃癌AGS细胞中Rac1b在mRNA和蛋白水平的表达,可能通过调节血管生成相关分子HIF-1α、P53及VHL的表达抑制缺氧情况下AGS细胞VEGF的分泌.     

腹腔循环热灌注联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察腹腔循环热灌注联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法: 单纯接受化疗者采用DCF方案[多西他赛(DXT)、顺铂(CDDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)]56例,采用ECF方案[表阿霉素(EPI)、CDDP、5-FU]65例.腹腔循环热灌注联合化疗者,分别将DCF和ECF方案中CDDP经腹腔给药,其余药物经静脉给予,同时进行腹腔循环热灌注治疗,DCF方案56例,ECF方案64例.结果: 腹腔循环热灌注联合化疗者(120例)与单纯化疗者(121) 治疗有效率分别为68.3%和48.8%(P<0.01),临床获益率分别为 92.5%和72.7%(P<0.01); 其中腹水控制有效率,联合治疗者(76例) 与单纯化疗者(74例)分别为65.8%和48.6%(P<0.05).治疗后两组KPS评分提高率分别为58.3%和45.5%(P<0.05).中位无进展生存期分别为9.8个月和7.7个月,中位总生存期分别为15.7个月和11.8个月,1年生存率分别为61.7%和48.8%(P<0.05).Ⅱ-Ⅳ度血液学毒性及消化道不良反应二者相当(P>0.05),化学性腹膜炎联合化疗组略高(2例)(P>0.05).结论: 腹腔循环热灌注联合静脉化疗和单纯静脉化疗均是治疗晚期胃癌的有效方法,但腹腔循环热灌注联合静脉化疗显示出优越性并且安全.     

中药乳剂破坏肿瘤血管的抗癌实验研究

根据中西医结合的原则，对中药消痔灵进行剂型改制针对肿瘤血供进行抗癌治疗。拟以消痔灵，国产碘化油为主药制成乳剂型药物，通过局部注射给药，减少药物副作用，尽可能使药物长久地留罡于癌肿周围。观察其对兔耳血管的作用及其对鸡胚绒毛尿囊膜血管生长的影响。     

破坏血管和肿瘤细胞毒性药物联合应用治疗胃癌的实验研究

 本研究联合应用血管破坏药物，加强肿瘤细胞毒性药物抗肿瘤疗效。利用局部注射途径，采用乳剂型制剂，减少药物副作用，尽可能使药物长久地留置于癌肿周围，为临床治疗胃癌提供实验依据。结果表明：中药乳剂性质稳定，对免耳血管有明显的破坏作用，导致出血性改变，对CAM血管生长有明显的抑制效应，联合应用中药乳剂和丝裂霉素C能提高抗肿瘤疗效。     

还原型谷胱甘肽防治化疗药物肝损害126例临床观察

我科自2004年8月～2007年10月,采用前瞻性研究,对还原型谷胱甘肽防治恶性肿瘤化疗中肝功损害不良反应的疗效进行观察,现将结果报道如下.     

血管内皮生长因子的表达对人胃癌细胞生物学表型的影响

 目的　探讨血管内皮生长因子对人胃癌细胞生物学表型的影响。方法　将 VEGF16 5正、反义 RNA表达载体导入人胃癌细胞 ,并观察其细胞周期、增殖、裸鼠致瘤生长等生物学指标。结果　与 VEGF正义转染细胞相比 ,在反义转染细胞的细胞周期中 G1期细胞数增加了 1 7.3% ,而S期细胞减少了 43.6 % ;正义转染细胞的克隆形成率明显高于反义转染细胞 ;正义转染细胞组的肿瘤生长速度及瘤体积明显高于其他组。结论　 VEGF可以加强肿瘤组织血管生成 ;VEGF反义RNA可以防治肿瘤生长 ;VEGF可能与肿瘤细胞增殖能力有关.     

血管内皮生长因子及其受体的基因结构及表达调节

 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor VEGF)是一个对热、酸稳定的分子,由两个相同分子量(23RD)亚基以二硫键连接的糖蛋白二聚体,由同一独特的N端氨基酸序列而其它区域有些差异的两条多肤链组成。人VEGF的两个受体flt-1和KDR已被克隆成功^[1,2],相应的KDR在小鼠和大鼠分别为flk-1和TKrC^[3]。