15甲基前列腺素F_(2α)与丙酸睾丸酮合并用药的抗早孕药理研究

本文报道15甲基前列腺素F_(2α)(15MPGF_(2α))0.2mg/kg+丙酸睾丸酮(丙睾)25mg/kg对大鼠抗早孕疗效较单用15甲基前列脾素F_(2α)0.2mg/kg对于大鼠抗早孕疗效为好,在统计学上有显著性差异(P<0.05)。 15MPGF_(2α)+丙睾对家兔抗早孕较单用15MPGF_(2α)对家兔抗早孕作用为强。从组织学检查丙睾能使子宫蜕膜细胞变性和内膜坏死,可能是丙睾加强了15MPGF_(2α)止孕作用     

犬的心电图研究

目前国内外人群中各种疾病的发病率,都以心血管疾病占首位,心血管生理及治疗心血管疾病药物的研究日显重要。犬是常用的实验动物。心电图是反映心脏活动的重要指标。对犬正常心电图的研究虽有很长历史,但国内缺乏这方面的系统研究。本工作记录了犬的标准导联、加压肢体导联及胸前导联的心电图的统计比较,为有关科研工作提供参考数据。方法体重11～13公斤健康草种犬40条,性别不拘,每天上午8～9时空腹,经训练后,在立位清醒下描记:标准肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,单极加压肢体导联aVR、aVL、aVF及单极胸前导联V_5等7个导联的心电图。用针电极插入皮下进行引导。用上海医     

Azastene对大鼠止孕作用的研究

妊娠第10天大鼠单次灌胃24mg/kg azastene全部达到终止妊娠作用,12或6mg╱kg azastene达到部分终止妊娠作用,3mg/kg azastene则对大鼠终止妊娠无显著作用。妊娠第10天和第11天是azastene对大鼠止孕作用的最佳给药时间。孕酮和消炎痛在妊娠大鼠上均能明显阻断12mg/kg azastene对大鼠的终止妊娠作用。灌胃6mg/kg azastene与肌肉注射0.1mg/kg 15-甲基前列腺素F_(2α)合并用药,其止孕效果较单用azastene或15-甲基前列腺素F_(2α)更为满意。     

含消炎痛IUD对家兔子宫内膜影响的酶组织化学观察

本文采用酶组织化学方法观察了含消炎痛IUD对家兔子宫内膜几种酶的影响,并与全铜、硅胶及铜加消炎痛IUD进行了比较.结果表明:(1)含消炎痛IUD组子宫内膜NSE、SDII和ATPase三种酶活性增强;全铜IUD组则上述三种酶活性明显下降;加消炎痛的含铜IUD组子宫内膜酶活性低于含消炎痛IUD组,但高于硅胶对照组.(2)全铜IUD组子宫内膜损伤较明显.由此可见,含消炎痛IUD对子宫内膜上皮功能及结构的损害均小于含铜IUD.     

Morphological observation of endometrium in rats and rabbits after insertion of indomethacin-Cu-IUD

IntroductionTheintrauterinedevice(IUD)isoneofthemostcommonlyusedmethodsforfertilityregulationinourcountry.InordertopreventthesideeffectsofmenorrhagiaafterinsertionofIUD,aseriesofapproacheshavebeentriedinourcountryandothercountries.Atpresent,thedisturbanceofthetissueprostaglandins(PGs)hasbeenconsideredasakeyfactorLlj.IthasbeenreportedthatmenstrualbloodlossinducedbyIUDcouldbereducedbyindomethacintakenorally,whichisaninhibitorofPGsynthesis['].Themenstrualbloodlossafterinsertionofindomethaci…     

细胞外Ca~(2 )及去甲肾上腺素对祛膜汤血清作用于大鼠离体子宫收缩效应的影响

目的:探讨祛膜汤血清对子宫收缩的作用。方法:采用含药血清方法,选择细胞外 Ca~(2 )和细胞内 Ca~(2 )浓度调节剂去甲肾上腺素(NE),应用肌肉机械——张力换能器和 XY 函数记录仪,观察了祛膜汤血清增强大鼠离体子宫收缩的作用。结果:祛膜汤血清增强子宫收缩的作用,可能与细胞外 Ca~(2 )内流有密切关系。结论:祛膜汤血清具有增强子宫收缩的作用。     

Effects of Formulation on the Anti-progestin Activity of RU 38486 in Rats

Addttian of sodium octanesulphonate to RU 38486 leads to an improvement in thepregnancy-terminating activity of the antiprogestin in rats.     

孕二烯酮和左旋18甲基炔诺酮抗排卵的实验研究

本研究比较孕二烯酮（ＧＳＤ）和左旋１８甲基炔诺酮（ＬＮＧ）的抗排卵作用。灌胃（ｉｇ）或皮下注射（ｓｃ）ＧＳＤ４及３ｍｇ／ｋｇ或ＬＮＧ４０ｍｇ／ｋｇ（ｓｃ）都可以完全抑制兔的排卵作用。经ｉｇ或ｓｃ两种药物对兔的抗排卵作用ＥＤ５０：ＧＳＤ分别为０．７９和０．６７ｍｇ／ｋｇ；而ＬＮＧ分别为２２．９和１６．１ｍｇ／ｋｇ。ＧＳＤ和ＬＮＧ对大鼠的抗排卵作用：ＧＳＤ７２（ｉｇ），４８ｍｇ／ｋｇ（ｓｃ）或ＬＮＧ４８０ｍｇ／ｋｇ（ｉｇ）都可以完全抑制大鼠排卵作用，以上剂量ＧＳＤ抑制排卵的ＥＤ５０分别为２４．０（ｉｇ）及１４．４ｍｇ／ｋｇ（ｓｃ）；ＬＮＧ为１９０ｍｇ／ｋｇ（ｉｇ）。ＧＳＤ和ＬＮＧ均有明显的孕激素活性，且ＧＳＤ比ＬＮＧ较强。ＧＳＤ无雌激素活性，但具有抗雌激素活性。ＧＳＤ的抗排卵作用较ＬＮＧ为强。     

米索前列醇对大鼠抗早孕药理研究

米索前列醇对大鼠子宫有明显的收缩作用。米索随着剂量由５００、２０００增至４０００μｇ／ｋｇ，兔子宫内压由弱到强，收缩频率由慢加快。米索５００μｇ／ｋｇ和米非司酮２０００μｇ／ｋｇ合用后对妊娠兔子宫内压加强，收缩频率加快，而米非司酮能提高子宫肌的敏感性。小鼠口服米索的半数有效量（ＥＤ５０）为１６００（９００～２７００）μｇ／ｋｇ，单用口服米非司酮及分别与米索４００、８Ｏ０和１２００μｇ／ｋｇ合用时半数有效量依次为４１３．５、２２６．５、２０６．０和１４２．０μｇ／ｋｇ。米索对大鼠完全无终止妊娠作用；单用口服来非司酮及分别与来索４００、８００和１２００μｇ／ｋｇ合用时半数有效量依次为２４３０．５、５８９．４、４３７．２和３７６．５μｇ／ｋｇ。