骨折宁颗粒剂薄层色谱鉴别

<正> 骨折宁颗粒剂为一种新研制的中成药.本品处方由川椒、当归、川芎、肉桂、甘草等七味中药组成,主治各种闭合性新旧骨折及跌打损伤、扭挫伤等软组织损伤.因此,有必要对其质量标准加以制定,现将制剂鉴别项研究结果予以报道.1 材料与仪器骨折宁颗粒剂由本所实验室按已定工艺制备,批号960916、961008、961011(规格每袋6g或10g,相当于含生药4g或6g).     

菊蓝抗流感胶囊人工牛黄胆酸的含量测定

目的　建立菊蓝抗流感胶囊质量标准含量测量方法。方法　以 TL CS法用硅胶 G薄层板 ,醋酸乙酯 -正已烷 -冰醋酸 -甲醇 (16∶ 3∶ 0 .5∶ 0 .3)为展开剂 ,15 %磷钼酸乙醇液加热显色 ,于 6 85 nm波长处测定人工牛黄胆酸含量。结果　回归方程 A=4.7× 10 5C+2 .18× 10 5(r=0 .9994) ,线性范围 0 .5 7～ 2 .86 μg,稳定性、重现性均符合要求 ,平均回收率为 99.3%(n=6 ,RSD=2 .0 5 )。结论　本方法准确 ,快速 ,菊蓝抗流感胶囊中胆酸含量 11批次样品 ,平均值为 0 .46 mg/粒。     

薄层扫描法测定菊蓝抗流感颗粒阿司匹林含量

目的：采用薄层扫描法对菊蓝抗流感颗粒中的阿司匹林进行含量测定。方法：以展开溶剂系统正丁醇－冰醋酸－水（８：１：１）在硅胶Ｇ板上对阿司匹林进行薄层层析，经５％三氯化铁乙醇液１０５℃加热５ｍｉｎ显色，波长５８０ｎｍ进行扫描测定，随行标准品对照、计算，即得。结果：阿司匹林在１０￣５０μｇ范围内其量与峰面积呈良好线性关系，精密度、稳定性、加样回收率均符合要求，该法准确可靠，重现性好。     

无距耧斗菜化学成分的研究Ⅱ

 目的 对无距耧斗菜(Aquiltgia ecalcarata Maxim.)进行化学成分研究。方法 利用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20 柱层析和UV,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,MS等光谱分析方法。结果 分离并鉴定了4个黄酮类化合物。分别鉴定为当药苷(swertisin,Ⅰ),金雀花黄素(cytisoside,Ⅱ),金雀花黄素-2"-鼠李糖苷(cytisoside-2"-rhamnoside,Ⅲ)和(spinosin,Ⅳ)结论 均为首次从该植物中分离得到。     

狭序唐松草化学成分的研究Ⅰ

 目的：对狭序唐松草（Thalictrum atriplex Finet et Gagep.）地上部分化学成分进行分离,并鉴定化学结构。方法：采用多种柱层析色谱法进行分析,用UV,IR,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果：分离出5个化合物,经鉴定分别为(Ⅰ)N-demethylthalphenine,（Ⅱ）thaliglucine,（Ⅲ）nantenine,（Ⅳ）小檗碱（berberine）和（Ⅴ）胡萝卜苷（daucosterol）。结论：5个化合物均为首次从该植物中分出,其中（Ⅰ）～（Ⅲ）为阿朴菲类生物碱。     

风寒咳喘口服液中盐酸麻黄碱含量测定

用二阶导数紫外分光光度法测定风寒咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量,可排除共存成分的干扰,方法简便,结果准确.加样回收率为98.75%,RSD=1.48%(n=5).     

HPLC法测定穿心莲软胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的　建立穿心莲软胶囊中脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法　高效液相色谱法 ,LichrosperC1 8柱 ,流动相为甲醇∶水 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果　脱水穿心莲内酯在 2 5～ 2 0 0mg·L-1 范围内有良好线性关系 ,r=0 9999(n =5 ) ,回收率为 98 1 %。结论　本方法操作简便、快速、准确     

分光光度法测定楤芝片中楤木皂苷的含量

目的　建立　芝片中的三萜皂苷含量测定方法。方法　采用分光光度法 ,测定波长 :5 4 4 nm。结果　人参皂苷 Re的平均回收率 98.6 % ,RSD=2 .9 (n=6 )。结论　本方法简便 ,快速 ,结果准确     

爽咽茶质量标准的研究

爽咽茶是由金银花、胖大海、菊花、甘草等四味中药材新研制的中药制剂 ,具有疏风清热 ,化痰生津 ,利咽开声之功效 ,主要用于急性咽炎等病症。为控制质量 ,对本文方中菊花、胖大海、甘草、金银花进行显微和薄层鉴别 ,并测定其水溶性浸出物含量。1　实验材料、试剂与仪器1 .1　试剂　绿原酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;实验所用试剂均为分析纯。1 .2　仪器　日本 OLYMPUS双目生物显微镜 ;PBQ— 型薄层自动铺板器 (重庆南岸新力实验电器厂 ) ;1 0 1— 型干燥箱 (上海市实验仪器总厂 ) ;TG32 8— A型光…