Ku80分子克隆在人肺癌细胞的表达及生物学意义

目的：研究Ku80基因分子克隆在人肺癌细胞的表达及生物学意义。方法：用分子克隆的方法构建重组的正义,反义Ku80基因表达质粒,导入人肺癌细胞后,用Northern-blotting法和Western-blotting法证明Ku80正义,反义基因在mRNA和蛋白水平的表达情况。结果：（1）正义或反义Ku80克隆阳性的LCA细胞在mRNA水平均有正义或反义Ku80的表达印迹。（2）仅在正义Ku80克隆阳性的LCA细胞有正义Ku80蛋白表达印迹而反义Ku80克隆阳性的LCA细胞无Ku80蛋白表达印迹,结论：正义或反义Ku80基因的分子克隆可在人肺癌细胞的mRNA得到表达,正义Ku80克隆阳性的LCA细胞有正义Ku80蛋白表达,反义Ku80基因可封闭肿瘤细胞的正义Ku80蛋白的表达,此结论为将Ku基因作为肿瘤靶向基因治疗提供了实验依据。     

共享空间 共赢成果——日本两家综合医疗中心的建设思路

东京都立多摩综合医疗中心和小儿综合医疗中心项目,是根据东京都的都立医院改革总体规划而修建的两家医疗中心,它们虽属两家医院,却共用一个出入口,以共享国分寺崖线广袤的森林。这两个医疗中心总建筑面积129879m2,地下1层、地上11层,是日本国内最大的利用PFI项目(BTO方式)进行整体建设的项     

具有解毒排毒功能的食物

人体的排毒途径有大小便、出汗、呕吐、呼吸等。正常情况下，人体自身能够清除体内毒素。但在一些特殊环境下，或者人体某些机能发生失调或障碍时，就需要借助其他方法来解毒排毒。许多食物具有解毒排毒功能，例如：生姜夏季人们易贪食冷饮冷食，虽能防暑降温，补充水分，但过多食用这些食物会导致胃肠功能不良、消化乏力，从而造成体内毒素蓄积。姜有宣散作用，可促进新陈代谢，有利于毒素的排泄。苦味食物炎热的天气往往会使人体内的火毒旺盛，气血趋向体表。苦味食物（如苦瓜、苦笋、茶叶等）有清热解毒、除湿利尿作用，可适当多吃。新鲜…     

日本宇航员的医学检查

日本的载人航天开发始于1985年，当时日本宇宙开发事业团(NASDA)选拔了最初的3名日本宇航员。距那次选拔7年后，我们在1992年执行了第一次日本的航天飞行任务。这是与美国航空航天局(NASA)的第一次联合任务。第一名日本NASDA宇航员毛利博士在那次任务中在航天飞机舱内完成     

儿童易患哪些“成人病”?

肥胖症上海、北京两市调查的结果表明,这两个城市的小儿肥胖的发生率分别为8%和10%,好发年龄为6～8岁之间。引发小儿肥胖的原因较复杂。目前的研究认为,绝大多数小儿肥胖是由于营养过剩和缺少运动所致。肥胖不仅影响人的形体美,还易诱发高血压、冠心病、糖尿病等。追踪研究还发现,许多成人肥胖均始于童年。因此,预防肥胖应从儿童期开始。一般说来,已有肥胖倾向的儿童每日摄入的热量要控制在5023～6272焦耳,其中包括主食200～250克、蔬菜500克、瘦肉类150克、牛奶250克。这样的饮食搭配既可保证充足的营养,又不影响儿童的正常生长发育。另外,…     

自由基与肠易激惹综合征的关系及针灸对此影响的实验研究

目的探讨自由基与肠易激惹综合征(IBS)的关系及针灸对其的影响。方法采用IBS的经典造模方法造模,观察造模后及用针刺天枢、足三里,艾灸神阕等穴对IBS大鼠超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的影响。结果IBS模型大鼠血浆中SOD活性降低,MDA和NO的含量增加;针灸能提高IBS模型大鼠血浆中SOD活性,降低MDA和NO含量。结论IBS机体抗氧化能力低下,自由基代谢产物储积;针灸疗法可以提高IBS机体的抗氧化能力,减少自由基代谢产物储积和其对组织细胞的损伤。     

NPHS1两种新突变蛋白分子的细胞内分布

目的：研究NPHS1两种新突变编码蛋白在细胞内的分布与先天性肾病综合征发病机制的关系。方法：构建野生型和两种突变型NPHS1克隆，并转染至COS7细胞内，应用免疫荧光双标记的方法，分别进行细胞内及细胞表面的荧光标记，通过共聚焦显微镜对裂隙膜分子Nephrin在细胞内的分布进行研究。结果：野生型Nephrin表现为细胞内和细胞膜染色模式；V822M和C265R则主要为细胞内内质网染色模式，细胞膜着色几乎缺失。结论：突变的Nephrin蛋白由于错误折叠，不能由内质网被输送至细胞表面，这可能是先天性肾病综合征发病的机制之一。     

虫草真菌棒束孢霉的营养成分及其延缓衰老的作用

本文对虫草真菌棒束孢霉固体发酵物的营养成分进行了测定，表明该物含有较丰富的蛋白质、糖类、矿物质，并含有一定量的甘露醇、麦角甾醇；氨基酸含量也较高。超氧化牧歧化酶活性达３４０Ｕ／ｇ干重，并含有较高活力的蛋白酶、糖化酶及磷酸脂酶。急性毒理实验证明其为无素物质。用棒束孢霉菌丝体醇水抽提物灌胃小鼠，表明它能显著提高各脏器ＳＯＤ和肝脏过氧化氢酶活力，降低脏器中Ｂ型单胺氧化酶活力及作为脂质过氧化产物的丙二醛含量，因而可能具有延缓衰老功能。是一个较好的虫草人工代用品，具有广泛的应用前景     

反义Ku80在人肺癌细胞的表达及对放射线的敏感性研究

目的 :研究反义Ku80在人肺癌细胞的表达及对放射线的超敏效应。方法 :采用Western blotting法证明 ,Ku80 LCA中Ku80蛋白的表达情况 ,采用体外放射线敏感实验证明 ,反义Ku80在人肺癌细胞的表达及对放射线的超敏效应 ,用细胞存活克隆率和剂量效应曲线表示。结果 :(1)对照组和导入正义Ku80的LCA细胞可见Ku80蛋白表达印迹 ,导入反义Ku80的LCA细胞未见Ku80蛋白表达印迹。 (2 )导入反义Ku80的LCA细胞对放射线的敏感性明显增强 (P <0 0 1) ,并呈剂量依赖性。结论 :反义Ku80封闭了肿瘤细胞的Ku80蛋白表达后 ,对放射线呈超敏效应 ,为提高肿瘤放疗的特异性和靶向基因治疗奠定了基础。     

TNFRSF11B gene polymorphisms 1181G > C and 245T > G as well as haplotype CT influence bone mineral density in postmenopausal women

Objectives

Osteoprotegerin (OPG) inhibits osteoclast function by acting as a decoy receptor for receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL), thus being an important candidate gene for osteoporosis. Three recent genome-wide association studies also identified the TNFRSF11B gene, coding for OPG, as playing a key role in bone mineral density (BMD) regulation. As variations in the TNFRSF11B gene could alter the susceptibility to osteoporosis, the aim of study was to investigate association of two TNFRSF11B gene polymorphisms with BMD and serum OPG concentration in postmenopausal women.

Study design

478 postmenopausal women were genotyped for the presence of TNFRSF11B gene polymorphisms 245T > G (rs3134069) and 1181G > C (rs2073618). BMDs and serum OPG concentrations were measured.

Results

Two common haplotypes GT and CT occurred in 41.2% and 52.4% of subjects. In osteoporotic postmenopausal women, lumbar spine BMD was associated with polymorphisms 245T > G and 1181G > C, as well as with CT haplotype (p values 0.013, 0.006 and 0.006, respectively). Additionally, femoral neck BMD showed the association with 245T > G (p = 0.047). No other statistically significant associations with BMD were found for the studied SNPs and haplotypes. No association with serum OPG concentration was shown in any of the studied groups.

Conclusions

Our results suggest that, in postmenopausal osteoporosis, polymorphisms 245T > G and 1181G > C, as well as haplotype CT in TNFRSF11B gene influence BMD.