佛山市外环境水体非O1群霍乱弧菌生物学特性和流行病学研究

目的　了解佛山市外环境水体中非O1群霍乱弧菌的菌型分布及毒素携带情况。方法收集外环境水样 ,用常规的细菌培养方法分离非O1群霍乱弧菌。采用分子生物学PCR技术检测霍乱肠毒素 (CT)基因 ,用ELISA检测耐热肠毒素 (ST)和不耐热肠毒素 (LT)。结果　共检测水样 16 4 4份 ,分离到非O1群霍乱弧菌 4 78株 ,分离率为 2 9 0 7% ;血清学分型显示近年佛山市外环境水体中非O1群霍乱弧菌的主要菌型为VBO7。霍乱肠毒素基因检测阳性率为 1 91% ;耐热肠毒素、不耐热肠毒素的检出率分别为 13 14 %和 12 17%。结论　个别非O1群霍乱弧菌可同时带有多种毒力因子 ,提示佛山市外环境水体中存在的非O1群霍乱弧菌具有潜在的致病性 ,加强监测对做好感染性腹泻的防治工作实属必要。     

急性腹泻患者粪便中分离出抗O／129的非O1群霍乱弧菌

从临床急性腹泻患者的粪便标本中分离到非Ｏ１群霍乱弧菌１７５株，检出率为５．１３％，其中有１７株（９．７１％）具有抗１０μｇ和１５０μｇ二氨基二异丙基喋啶磷酸盐（Ｏ／１２９）的作用。试验表明：该１７株抗Ｏ／１２９的非Ｏ１群霍乱弧菌其Ｏ抗原分属于ＶＢＯ２、３、４、７、８和１０型；并与抗霍乱弧菌鞭毛单抗ＳＰＡ制剂凝集；对氟哌酸等７种临床常用药物１００％敏感，对ＴＭＰ－ＳＭＺ１００％耐药。     

Antimicrobial resistance and molecular analysis of non-typhoidal Salmonella isolates from human in Tunisia

During the period from 2006 to 2007, a total of 32 clinical isolates of Salmonella enterica were isolated from diarrheagenic stool samples and further examined for their susceptibility to various antibiotics. Sixteen of the human isolates were from the capital Tunis, 11 were from Sousse, four were from Nabeul and one was from Mahdia, Tunisia. The isolates were serotyped and identified at the National Centre of Enteropathogenic Bacteria, Pasteur Institute, Tunis (Centre National de Salmonella, Shigella et Vibrio – Institut pasteur de Tunis); nine distinct serovars were identified: Enteritidis (n = 20), Typhimurium (n = 4), Zanzibar (n = 2), Manhattan (n = 1), Bovismorbificans (n = 1), Amsterdam (n = 1), Saint Paul (n = 1), Kentucky (n = 1) and Muenster (n = 1). Our results showed that 25 Salmonella isolates (78.1 %) were resistant to antibiotics with 20 isolates (62.5 %) displayed resistance to ampicillin. Isolates sharing invA gene, as shown by PCR amplification, were further characterized by the techniques of pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) using the restriction enzyme XbaI and plasmid analysis to determine possible genetic relationships among Salmonella enterica clinical isolates and to assess genetic diversity. Plasmid profiling identified seven plasmid profiles (with 1–5 plasmids) among the isolates; four isolates (Salmonella Kentucky, Salmonella Muenster, Salmonella Bovismorbificans and Salmonella Zanzibar) did not carry any plasmid. The isolates were differentiated into 10 distinct XbaI-pulsotypes. Our findings show genetic diversity among the different serovars and cluster analysis of compiled serotyping, PFGE, plasmid profiling and antibiotic resistance data provided additional discrimination.     

福建省2005年-2009年细菌性痢疾病原学监测结果分析

目的:了解掌握福建省2005年-2009年细菌性痢疾病原学特征及耐药特点,为制订细菌性痢疾预防控制措施,指导临床合理用药提供科学依据。方法:复核鉴定监测点送检的阳性菌株,按《全国细菌性痢疾监测方案》提供的方法进行系统检测。结果:四年共复核鉴定菌株137株检出志贺菌97株。其中宋内志贺菌61株,福氏志贺菌36株。分别占检出菌株数的62.9%和37.1%。药敏试验显示9,7株志贺菌对头孢噻肟、头孢克洛、痢特灵及环丙沙星高度敏感,并对萘啶酸、四环素、利福平及复方新诺明等耐药。结论:2005年-2009年福建省分离的菌株以宋内志贺菌所占比重较大,其次为福氏志贺菌。D群宋内志贺菌取代了继往的B群福氏志贺菌,B群志贺菌的F4c亚型取代了继往的福氏2a1、b亚型成为新的流行血清型。并对目前常用的抗菌药物表现一定的耐药性,应引起重视。     

Multiplex qPCR for serodetection and serotyping of hepatitis viruses: A brief review

The present review describes the current status of multiplex quantitative real time polymerase chain reaction (qPCR) assays developed and used globally for detection and subtyping of hepatitis viruses in body fluids. Several studies have reported the use of multiplex qPCR for the detection of hepatitis viruses, including hepatitis A virus (HAV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), hepatitis D virus (HDV), and hepatitis E virus (HEV). In addition, multiplex qPCR has also been developed for genotyping HBV, HCV, and HEV subtypes. Although a single step multiplex qPCR assay for all six hepatitis viruses, i.e., A to G viruses, is not yet reported, it may be available in the near future as the technologies continue to advance. All studies use a conserved region of the viral genome as the basis of amplification and hydrolysis probes as the preferred chemistries for improved detection. Based on a standard plot prepared using varying concentrations of template and the observed threshold cycle value, it is possible to determine the linear dynamic range and to calculate an exact copy number of virus in the specimen. Advantages of multiplex qPCR assay over singleplex or other molecular techniques in samples from patients with co-infection include fast results, low cost, and a single step investigation process.     

宁波沿海地区贝类产品副溶血性弧菌污染现况分析

目的:了解宁波鄞州区贝类产品中副溶血性弧菌的污染情况,为预防控制副溶血性弧菌引起的食物中毒提供依据。方法:从鄞州区不同农贸市场采集毛蚶、蚶子、牡蛎、蛏子和花蛤5种贝类产品作为检测对象,参照GB/T4789.7-2003方法,用标准血清进行分型,用纸片扩散法进行药敏试验,用PCR测定耐热直接血溶素(thermostabile direct hemoly-sin,tdh)和耐热直接相关血溶素(TDH-related hemolysin,trh)毒力基因。结果:检出阳性标本21份,检出率为50.0%(21/42)。分离到的21株副溶血性弧菌属于7个血清群,分别为O:1群占9.5%(2/21)、O:2群占19.0%(4/21)、O:3群占19.0%(4/21)、O:4群占28.6%(6/21)、O:7群占4.8%(1/21)、O:10群占4.8%(1/21)、O:11群占14.3%(3/21)。药敏试验显示,21株副溶血性弧菌对复方新诺明和氯霉素敏感,对青霉素类、氨基糖苷类、磺胺类、喹诺酮类、头孢类药物都有不同程度的耐药。21株副溶血性弧菌的tdh毒力基因2例阳性,trh毒力基因均为阴性。结论:本次贝类产品分离的副溶...     

2008年广东省食物中毒副溶血弧菌分子特征研究

目的了解2008年广东省副溶血弧菌食物中毒分离株的血清分型及分子特征。方法对2008年广东省14起副溶血弧菌食物中毒事件中90株分离自病例和9株分离自相关食物的菌株进行血清分型,耐热溶血素基因（tlh）、耐热直接溶血素相关基因（trh）和耐热直接溶血素基因（tdh）PCR检测以及选取优势菌型O3∶K6和O4∶K8血清型进行ER IC-PCR分子分型。结果 90株病例来源菌株以O3∶K6（62.2%）和O4∶K8（14.4%）血清型为主,9株食物来源菌株血清型别多样,无优势菌型,且同时分离到病例及食物来源菌株的4件事件中有3起食物来源菌株的血清型与同一事件中从病例分离到的血清型不同。PCR检测发现,99株副溶血弧菌tlh基因均为阳性,trh基因均为阴性,tdh基因88株阳性,其中食物来源菌株tdh基因阳性率为11.1%（1/9）,病例来源菌株tdh基因阳性率为96.7%（87/90）。选取22株O3∶K6血清型和10株O4∶K8血清型菌株（均分离自病例）进行ER IC-PCR分子分型分析,结果显示,2种血清型菌株可分为8个ER IC型别,且可区分为2类不同的聚类,这2类聚类之间的相似值为54.7%。同1起食物中毒事件中分离到的O3∶K6或O4∶K8血清型,其ER IC型别表现出多样性;而不同食物中毒事件中分离到的O3∶K6或O4∶K8血清型,部分菌株ER IC型别表现出100%的相似性。结论广东省副溶血弧菌食物中毒分离株血清型多样,同一血清型菌株存在遗传多样性,一群遗传关系密切的trh阴性、tdh阳性的O3∶K6和O4∶K8血清型为副溶血弧菌食物中毒优势菌型。     

沙门菌分型血清对比研究（上海市，1999至2007年）

目的比对国产和进口沙门菌诊断血清,并了解本地区沙门菌血清型的分布和特征。方法对1999至2007年收集和分离的1077株沙门菌进行血清学鉴定;2006和2007年全球沙门菌监测（GSS）项目病例分离沙门菌以泰国产血清的分型结果作为参照,分别和成都生物所、兰州生物所产血清进行分型比对试验。结果除肠炎沙门菌外,不同来源沙门菌间的优势血清型分布没有规律性特征。成都生物所血清与泰国血清的分型符合率为94．4％（185／196）;兰州生物所血清的符合率为89．9％（151／168）,“H”相因子c、i、e,h、r、k存在交叉凝集现象,易产生错误的结果。包括GSS分离到的7个血清型在内确认有8株沙门菌血清型为国内首次报道。结论泰国产沙门菌诊断血清在使用性能、分群及分型能力和准确性方面均优于国产的配套血清。建议基层实验室在掌握正确的使用习惯和建立相对标准化的沙门菌分型及相位诱导方法的前提下,使用国产血清搭配部分泰国因子血清的组合,即能达到低成本和高效率的分型效果。     

54株淋球菌的血清学分型研究

对南京地区分离的54株淋球菌作了血清学分型研究.结果表明,有23株(42.6%)属WⅠ群,24株(44.4%)属WⅡ/Ⅲ群,有7株(13.0%)对WⅠ和WⅡ/Ⅲ两种抗体均起反应.说明引起南京地区淋病流行的菌株在血清学上尚未形成优势群,也表明了现阶段该地区病人传染来源的多元性.     

用Lior玻片凝集法作空肠弯曲菌血清学分型与流行病学分析

本文用Lior氏玻片凝集法,对从福建省人与动物中检出的379株空肠弯曲菌进行血清学分型,有212株被分成18个型14个亚型。其中人源菌分布14型,以29、21、8型较多见,占可分型菌的62.5％,鸡菌分布15型,以2、21、44、11和29型较为多见,占65.7％,鸭菌分布9个型,猪菌分布10型,以29、20、2和9型较多见,占66.7％。鸡、鸭、猪检出菌与人源菌同血清型菌株数分别为91.7％、83.3％和95.8％。因而这些禽、畜属于人类空肠弯曲菌的主要传染来源。