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102.
目的:探讨常用龈下楔状缺损充填材料对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)生物膜形成的影响。方法:在48颗离体前磨牙颊侧牙颈部制备同一规格V类洞,将其随机分为A、B、C 3组,每组16颗,分别采用通用纳米固体树脂、通用纳米流体树脂、玻璃离子充填、抛光后,使用Isomet 4000 精密切割机制成包含全部充填材料的试件(近远中径5 mm、龈径3 mm、颊舌向深度 2 mm)。将上述3组试件置于P.gingivalis菌液中培养24 h,采用结晶紫染色法观察P.gingivalis的黏附量,使用激光共聚焦显微镜(confocal laser scanning microscopy, CLSM)观察P.gingivalis生物膜的形成情况。采用SPSS 22.0 软件包对所得数据进行Kruskal-Wallis 秩和检验。结果:结晶紫染色实验显示,玻璃离子表面黏附P.gingivalis的量显著少于通用纳米固体树脂与通用纳米流体树脂(P<0.05)。CLSM扫描可见,3组间P.gingivalis生物膜内的活菌比例及生物膜厚度无显著差异(P>0.05);玻璃离子表面P.gingivalis生物膜稀疏,呈小团块状,未聚集成片;通用纳米固体树脂组的P.gingivalis生物膜则呈大块片状,立体结构明显。结论:与通用纳米树脂材料相比,玻璃离子表面更不利于P.gingivalis生物膜的形成。对牙周健康而言,玻璃离子更适用于龈下楔状缺损的充填治疗。 相似文献
103.
目的:探讨间断雄激素阻断法(IAD)治疗进展期前列腺癌的安全性及用药周期特征。方法:178例进展期前列腺癌患者依据临床分期分为A(T3-4N0M0)、B(TXN1M0)和C(TXNXM1)3组。所有患者一经确诊即给予最大雄激素阻断治疗至少6个月,至PSA≤0.2μg/L后维持3个月后,暂停雄激素阻断治疗,进入间歇期(Off-Period);当PSA>4μg/L时,进入用药期(On-Period),直至PSA再次达到0.2μg/L以下停药。分别记录各组患者年龄、初始PSA值、Gleason评分以及治疗期间每个周期的用药期及停药期时间、PSA水平及肿瘤进展时间。结果:A、B、C 3组患者初始PSA水平分别为(27.5±14.6)、(43.4±21.8)、(62.8±44.6)μg/L(P<0.01);平均随访时间分别为(38.4±9.6)、(33.1±14.0)、(28.3±14.3)个月;开始治疗至出现肿瘤进展的平均时间为(37.4±6.6)、(27.4±10.2)、(16.6±4.4)个月。A组患者平均间歇期时间显著长于B组和C组,C组患者On/Off值显著大于A组,且完成的IAD周期数显著少于A组(P<0.01)。19例A组患者完成5个治疗周期。C组患者最多完成3个治疗周期即出现PSA及肿瘤进展。2例A组患者死于心血管事件;B组患者6例死亡,其中1例死于前列腺癌转移;C组36例死亡,其中21例死于转移性前列腺癌。结论:与存在远处转移的前列腺癌患者相比,局部进展性前列腺癌患者采用间断雄激素阻断治疗可有效缓解肿瘤进展,减少IAD治疗的相关不良反应,提高患者生活质量。 相似文献
104.
目的 观察并分析microRNA-146a(miR-146a)在脂多糖(LPS)刺激肺泡巨噬细胞中不同时间表达的变化,为探讨miR-146a对肺泡巨噬细胞炎症反应的调控作用及机制奠定基础.方法 体外培养的肺泡巨噬细胞系NR8383分成LPS刺激组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,1 μg/mL的LPS刺激3 h,6 h,12 h后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中TNF-α的表达水平,实时荧光定量PCR(Taqman探针法)检测细胞miR-146a的表达情况.运用SPSS13.0统计软件,采取单因素方差分析或t检验进行数据统计分析.结果 ①LPS刺激3 h,6 h,12 h,细胞上清液中TNF-α的表达比对照组明显升高(P<0.01);②LPS刺激6 h,12 h细胞中miR-146a表达增高(P<0.01),且呈持续增高趋势.结论 LPS刺激后,miR-146a在NR8383肺泡巨噬细胞中的表达上调,且随着刺激时间的延长,miR-146a的表达有增高的趋势,推测其可能参与了肺泡巨噬细胞的炎症反应调控.Abstract: Objective To explore the mechanism and effect of miR-146a on alveolar macrophages and to observe the changes of miR-146a expression in the LPS-induced alveolar macrophages. Method NR8383 alveolar macrophages were divided into LPS-stimulated group and control group, and the cells of former group were treated with LPS ( 1 μg/mL) and then incubated for 3 h, 6 h and 12 h, respectively. The level of TNF-α in the supernatant of cells was assayed by using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and the expression of miR-146a of cells was detected by using Real-Time PCR (TaqMan probe).Statistical analysis carried out by using SPSS 13.0 software package in which One-way ANOVA and Student's t-test were used. Results Compared with control group, the levels of TNF-α in the supernatant of cells were significantly increased 3 h, 6 h and 12 h after LPS challenge (P < 0.01 ). The expression of miR-146a increased 6 h and 12 h after LPS stimulation in NR8383 cells( P <0.01 ), and it had an upward tendency.Conclusions The expression of miR-146a in alveolar macrophages increases after LPS-stimulation. It hints miR-146a may be involved in the regulation of the inflammatory responses produced by alveolar macrophages. 相似文献
105.
目的:观察在大鼠肾移植模型中依达拉奉对移植术后24h移植肾的影响及其作用。方法:36只雄性SD大鼠,随机分为3组:假手术组(A纽)、正常移植组(B组)、依达拉奉治疗移植纽(C组),每组12只。B纽为左肾原位移植,C组为移植术后予依达拉奉(10mg·kg^-1)干预。观察移植术后24h各组血清肌酐、尿素氮、移植肾肿瘤坏死因子α(TNF—α)、白细胞介素1β(IL-1β)及移植肾损伤程度。结果:与B组比较,C组血清肌酐水平明显下降(301.75±27.53比242.73±30.21,P〈0.05);TNF—α转录水平(0.36±0.02比0.29±0.04,P〈0.05)、表达水平(212.72±20.92比179.62±21.41,P〈0.05)及IL-1β表达水平均明显下降(44.82±10.21比32.21±9.17,P〈0.05),肾组织损伤程度明显减轻(2.68±0.13比2.02±0.21,P〈0.05)。结论:依达拉奉能够抑制细胞因子TNF—α、IL-1β,改善大鼠同种异体移植肾功能。 相似文献
106.
目的 观察脂多糖(LPS)诱导对NR8383肺泡巨噬细胞微小RNA-146a(miRNA-146a)表达的影响.方法 将体外培养的肺泡巨噬细胞株NR8383分成LPS刺激组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,培养6 h后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测细胞miRNA-146a的表达.结果 LPS刺激组细胞培养上清液中TNF-α含量(ng/L)较PBS对照组明显升高(650.26±40.53比6.23±1.76,P<0.01),细胞miRNA-146a表达水平较PBS对照组上调了约(5.33±0.81)倍(P<0.01).结论 LPS刺激后,miRNA-146a在NR8383细胞中表达增高,其可能参与了NR8383肺泡巨噬细胞的炎症反应调控. 相似文献
107.
[目的]探讨急性脑梗死患者血浆D-二聚体(D—Dimer),及血清CRP的变化及其临床意义。[方法]选自2008年10月~2009年3月在我院脑系科收治的急性脑梗死患者28例,并与46例正常对照组进行上述两个项目的检测分析。[结果]急性脑梗死患者血浆D—D含量明显高于对照组(P〈0.01)CRP;数明显高于对照组(P〈0.05)。[结论]监测血浆D—D,CRP升高,对急性脑梗死的诊断,治疗有重要意义。 相似文献
108.
目的:探讨人脑星形细胞瘤周缘组织中组织蛋白酶D(Cath-D)与CD105表达的相关性.方法:采用免疫组织化学方法检测40例人脑星形细胞瘤和9例正常脑组织标本中Cath-D与CD105蛋白表达情况.并分析其相关性.结果:Cath-D在正常脑组织中阴性表达,而在低级别、Ⅲ级、Ⅳ级星形细胞瘤周缘组织中表达分值分别为2.667±0.984、7.267±1.335、11.539±1.127.正常脑组织CD105蛋白阴性表达,而各级人脑星形细胞瘤周缘组织均有CD105蛋白阳性表达.高倍视野下(×400倍)低级别、Ⅲ级、Ⅳ级星形细胞瘤中CD105-微血管密度(MVD)分别是(5.917±0.289)个/视野、(12.920±0.336)个/视野、(20.446±0.418)个/视野.星形细胞瘤周缘组织中Cath-D蛋白表达与CD105-MVD呈正相关(r=0.948,P<0.05).结论:人脑星形细胞瘤周缘组织中Cath-D蛋白表达与CD105-MVD呈正相关,说明两者通过相互作用促进瘤细胞的侵袭、浸润和转移,对判断星形细胞瘤的预后起到一定提示作用. 相似文献
109.
110.