HPLC法测定燕泰胶囊中维生素B1和维生素B6的含量

目的:建立HPLC法同时测定燕泰胶囊中维生素B1和维生素B6的含量.方法:C18柱,1%的冰醋酸为流动相,检测波长为276nm.结果:在本法条件下维生素B1与维生素B6均能与其它组分达到基线分离;维生素B1在62.22～165.92μg/ml范围内峰面积与浓度具有良好线性关系,维生素B6在65.34～174.24μg/ml范围内峰面积与浓度具有良好线性关系;维生素B1的回收率为99.61%,RSD%为1.53%(n=6),维生素B6的回收率为102.5%,RSD%为1.41%(n=6).结论:方法专属性强、精密度好、操作简便,适用于燕泰胶囊中所含组分维生素B1与维生素B6的含量控制.     

脊髓小脑性共济失调3型线粒体DNA突变的研究

目的 探索脊髓小脑性共济失调3型(spinocerebellar ataxia type 3,SCA3)与线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变的关系.方法 采用测序方法对临床诊断为脊髓小脑性共济失调的患者及家系成员行MJD1基因CAG重复拷贝数检测,以基因水平确诊SCA3患者及症状前患者.然后采用聚合酶链反应、单链构象多态性分析、测序方法对基因确诊的43例SCA3患者及症状前患者和30名对照组的mtDNA片段进行分析.结果 发现SCA3组4名成员存在mtDNA位点8282.8290区域9个碱基缺失.结论 在SCA3患者及症状前患者中发现mtDNA缺失突变的现象.     

医学图书馆数字化参考咨询服务初探

本文通过对国内外图书馆开展数字化参考咨询服务的情况介绍，剖析了医院系统图书馆开展这项服务的必要性，并就此项服务的开展提出了一些建议。     

900 MHz电磁辐射对淋巴细胞作用的显微激光共焦拉曼光谱研究

目的:探讨900 MHz电磁波对淋巴细胞的影响.方法:利用显微激光共焦拉曼光谱技术获得功率密度为5mW/cm2的900 MHz电磁波照射不同时间的淋巴细胞的拉曼光谱.结果:照射20 min后,部分淋巴细胞拉曼光谱出现了微小变化;照射40 min后,包含类胡萝卜素信息的细胞核拉曼光谱出现明显变化,细胞核的拉曼光谱的一些谱带也发生了变化;照射60 min后,淋巴细胞拉曼光谱位于787 cm-1的谱线移动了8 cm-1,显示细胞核受到电磁辐射后产生明显的损伤.结论:长时间处于5 mW/cm2电磁波作用下(≥40min),淋巴细胞出现损伤,损伤主要表现在蛋白构象变化和DNA的碱基受到损伤,从而影响其功能.     

PCR定量分析胚胎植入前后子宫内膜基质细胞中IL-15基因表达的变化

目的进一步确证胚胎植入过程中,在绒毛膜滋养细胞作用前后,IL-15基因在子宫内膜基质细胞中的表达的变化。方法建立早期妊娠期绒毛膜滋养细胞与子宫内膜基质细胞的共培养模式,24 h后分离这两种细胞,获得IL-15基因,运用PCR技术扩增后电泳凝胶经激光扫描显影和数字分析,定量地体现子宫内膜基质细胞在胚胎种植前后IL-15基因表达的差别,并进行统计学分析。结果绒毛膜滋养细胞作用前后,IL-15在子宫内膜基质细胞中的PCR显影差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胚胎种植期,在绒毛膜滋养细胞的作用下,子宫内膜基质细胞中IL-15的基因表达显著增强,为研究不孕等生殖疾病发生机制提供依据。     

肯尼亚的疟疾化学预防

在东非,疟疾的发病相当严重,14岁以下的患儿死亡率高达10%,严重影响了婴幼儿的生长发育与人们的正常生活,来自非疟区的移民与旅游者因患疟常可发生死亡。为减少疟疾造成的影响与威胁,对该地疟疾预防,作者提出了如下的建议。化学预防按其目的的不同分为两种。一种是减少或清除血中原虫,阻止疟疾的临床     

补肾中药配合地塞米松治疗卵巢低反应临床分析

目的:探讨补肾复方中药配合小剂量地塞米松治疗卵巢低反应的临床效果。方法:对接受辅助生殖技术控制性超排卵,因卵巢低反应致成熟卵泡数<3个或周期取消的6例患者,给予口服小剂量地塞米松及补肾中药治疗3个月后,予小剂量促排卵诱导,监测卵泡生长至排卵。结果:6例患者经过口服补肾复方中药配合小剂量地塞米松治疗后,采用低剂量促排卵方案均可获得成熟卵泡,能自发或经小剂量HCG刺激发生排卵。结论:运用补肾复方中药配合小剂量地塞米松,可能对卵巢低反应患者的卵巢功能恢复和卵泡生长起到积极的作用。     

小金丸对淋巴细胞亚型的调节作用

目的 探讨中药小金丸对淋巴细胞亚型的调节作用.方法 用随机对照方法观察小金丸对53例瘀血证病人淋巴细胞亚型的影响.结果 小金丸可以升高CD8 淋巴细胞.结论 小金丸有调节淋巴细胞亚型的作用,深入探索中药对淋巴细胞亚型及免疫过程的精细调节有较重要的临床意义.     

拓扑替康对宫颈癌HeLa细胞的抑制及放疗增敏作用

目的研究拓扑替康(TPT)对宫颈癌HeLa细胞的抑制和放疗增敏作用。方法噻唑蓝法(MTT)和流式细胞仪法(FCM)检测不同浓度TPT在不同作用时间下对HeLa细胞的抑制作用;细胞克隆形成法进一步检测TPT作用24h和48h后对HeLa细胞抑制及放疗增敏作用,应用单击多靶模型拟合细胞存活曲线并计算放疗增敏比。结果TPT对宫颈癌HeLa细胞的抑制作用呈时间剂量依赖性,作用浓度越大、作用时间越长,对肿瘤细胞的抑制程度越大(P<0.05)。TPT作用24h时的半数致死浓度(IC50)为8μg/mL,显著低于作用48h和72h时IC50(P<0.05)。FCM检测TPT联合放射线辐射对HeLa细胞的抑制率为68.2%,明显高于单化疗组(45.7%)和单放射线辐射组(14.4%)(P<0.05)。细胞克隆形成法表明TPT作用24h和48h后联合不同剂量放射线,对HeLa细胞的杀伤作用明显增强,提示TPT具有放疗增敏作用。应用单击多靶模型拟合生存曲线得到24h和48h放疗增敏比为1.167和1.344。结论TPT对宫颈癌HeLa细胞具有抑制和放疗增敏作用,呈时间剂量依赖性,其机制可能与细胞放射线损伤修复功能抑制有关。