BMI-1影响全反式维A酸对皮肤鳞状细胞癌敏感性及其作用机制

目的 全反式维A酸(ATRA)具有促进细胞分化和抑制肿瘤增殖的作用，故可应用于皮肤鳞状细胞癌(cSCC)辅助治疗。然而肿瘤治疗抵抗机制复杂，本研究针对干细胞更新因子BMI-1在cSCC中对ATRA作用敏感性的影响，初步探讨沉默BMI-1增强ATRA作用敏感性的机制。方法 选择BMI-1基因高表达的A431细胞系，沉默BMI-1基因，检测BMI-1沉默前后ATRA对培养A431细胞增殖的作用；检测沉默BMI对肿瘤细胞耐药蛋白及维A酸受体RARβ表达的影响；小鼠成瘤实验进一步阐明BMI-1抑制cSCC增殖及对ATRA作用敏感性的影响。结果 沉默BMI-1能够显著降低A431细胞的增殖能力(P<0.05),并且增加A431细胞对ATRA作用的敏感性(P<0.05);BMI-1沉默能够降低耐药蛋白表达并上调RARβ表达；小鼠成瘤实验中，沉默BMI-1能够显著增强ATRA对cSCC增殖的抑制。结论 在cSCC中，沉默BMI-1能够抑制肿瘤细胞增殖、降低耐药蛋白表达及上调维A酸受体RARβ表达，从而增加ATRA对cSCC抑制作用的敏感性。     

小儿软组织感染病原体分析及A群链球菌抗原快速分析

目的通过统计病原体分布并对比A群链球菌(GAS)抗原快速分析技术(RADT)与常规细菌培养的结果,评估小儿皮肤软组织化脓性感染的常见致病菌群分布及GAS RADT在快速诊断中的应用前景。方法前瞻性研究本组127例小儿皮肤软组织化脓性感染病例,取脓液标本分别送常规细菌培养及GAS RADT,统计致病菌群分布并以细菌培养结果为标准,对GAS RADT的特异性、敏感性及时效性进行分析。结果 127例小儿皮肤软组织化脓感染病例致病菌中,金黄色葡萄球菌占71. 65%(91/127),表皮葡萄球菌占10. 23%(13/127),A群链球菌占5. 51%(7/127),大肠埃希菌占3. 94%(5/127),脑膜炎奈瑟菌占3. 15%(4/127),铜绿假单胞菌占3. 15%(4/127),结核分枝杆菌占1. 57%(2/127),瓦氏葡萄球菌占0. 79%(1/127)。细菌培养阳性率达100%,GAS RADT阳性7例,与细菌培养结果一致,敏感度、特异度、阳性率、阴性率分别为:100%、100%、5. 51%、94. 49%。两种检验手段结果获得时间存在显著组间差异(P <0. 01)。结论 GAS为小儿皮肤软组织化脓性感染的主要致病菌群之一;金黄色葡萄球菌为小儿皮肤软组织化脓性感染最常见的病原体; GAS RADT特异性、敏感性及时效性均较高,有助于GAS所致小儿皮肤软组织化脓性感染的快速诊疗;但本研究样本量较小,上述结果仍需进一步多中心、大样本实验加以验证并推广。