全文获取类型
收费全文 | 6286篇 |
免费 | 344篇 |
国内免费 | 190篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 22篇 |
儿科学 | 114篇 |
妇产科学 | 39篇 |
基础医学 | 299篇 |
口腔科学 | 345篇 |
临床医学 | 752篇 |
内科学 | 461篇 |
皮肤病学 | 155篇 |
神经病学 | 75篇 |
特种医学 | 237篇 |
外国民族医学 | 5篇 |
外科学 | 372篇 |
综合类 | 1618篇 |
预防医学 | 839篇 |
眼科学 | 32篇 |
药学 | 630篇 |
10篇 | |
中国医学 | 493篇 |
肿瘤学 | 322篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 61篇 |
2022年 | 92篇 |
2021年 | 64篇 |
2020年 | 114篇 |
2019年 | 110篇 |
2018年 | 129篇 |
2017年 | 66篇 |
2016年 | 87篇 |
2015年 | 131篇 |
2014年 | 267篇 |
2013年 | 271篇 |
2012年 | 304篇 |
2011年 | 300篇 |
2010年 | 336篇 |
2009年 | 320篇 |
2008年 | 348篇 |
2007年 | 258篇 |
2006年 | 294篇 |
2005年 | 264篇 |
2004年 | 247篇 |
2003年 | 279篇 |
2002年 | 221篇 |
2001年 | 216篇 |
2000年 | 229篇 |
1999年 | 148篇 |
1998年 | 160篇 |
1997年 | 142篇 |
1996年 | 140篇 |
1995年 | 117篇 |
1994年 | 102篇 |
1993年 | 100篇 |
1992年 | 102篇 |
1991年 | 73篇 |
1990年 | 71篇 |
1989年 | 90篇 |
1988年 | 107篇 |
1987年 | 74篇 |
1986年 | 72篇 |
1985年 | 52篇 |
1984年 | 58篇 |
1983年 | 39篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 28篇 |
1980年 | 25篇 |
1979年 | 8篇 |
1978年 | 7篇 |
1964年 | 6篇 |
1959年 | 8篇 |
1958年 | 9篇 |
排序方式: 共有6820条查询结果,搜索用时 75 毫秒
101.
102.
目的:探讨异丙酚与芬太尼用于初孕人工流产的临床效果。方法:观察组术前静脉注射芬太尼0.05mg,继以异丙酚2mg/kg体重静脉注射,对照组未应用药物,行常规人工流产术。结果:观察组镇痛效果好,有效率达100%,宫颈易于扩张,手术时间短,无人工流产综合征发生,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:异丙酚与芬太尼联合应用于初孕人工流产效果显著且较安全。 相似文献
103.
105.
106.
众所周知,常规的心电图检查早已广泛应用于临床各科(急诊科、心脏内外科、老年科等),但对其检查报告,尤为对ST段改变,临床医生往往认识局限,缺乏与临床各种病种的综合分析.现就心电图ST 段抬高的发生机制与其各种常见的临床意义阐明如下: 相似文献
107.
目的探讨切开复位股骨近端空心钉锁定板内固定治疗移位股骨颈骨折的方法和疗效。方法自2011-02—2013—08采用髋前方和外侧双切口将骨折解剖复位,用股骨近端空心钉锁定板内固定治疗移位股骨颈骨折46例。结果本组手术时间40-70min,平均60min;出血量50~200ml,平均100ml。46例均获得平均18.5(8-30)个月随访,42例骨折获得愈合。其中8例出现骨折端部分吸收,骨折愈合时间平均30(20—40)周。4例出现股骨头部分坏死。末次随访时髋关节功能按Harris评分标准评定:优36例,良5例,可3例,差2例,优良率89.1%。结论应用切开复位股骨近端空心钉锁定板内固定治疗移位股骨颈骨折可达到骨折复位精确、内固定牢靠、手术效果满意,值得推广应用。 相似文献
108.
目的:探讨运用抗过敏药物预处理、奥沙利铂减慢速率输注或脱敏治疗进行奥沙利铂再化疗的可能性。尝试对奥沙利铂过敏的患者进行3个浓度梯度的皮试,同时分析奥沙利铂皮试结果与临床奥沙利铂过敏的符合率,了解皮试结果与临床奥沙利铂过敏的符合率。方法:对在本中心接受含奥沙利铂方案治疗的患者进行筛选,经临床医师根据临床症状和体征判断为奥沙利铂Ⅰ-Ⅲ度过敏反应的患者进入本研究。对Ⅰ-Ⅲ度奥沙利铂过敏的患者进行3个浓度梯度(0.01 mg/ml、0.1 mg/ml和5 mg/ml)的奥沙利铂皮试,并以5%葡萄糖水作为阴性对照。15~20分钟读取测试结果。如果皮疹最大径大于阴性对照3 mm判为阳性结果。之后根据奥沙利铂过敏反应的等级进行不同方式的干预措施。主要研究终点为奥沙利铂再次化疗3周期的完成率,次要终点为奥沙利铂皮试结果与临床医师判断之间的符合率。结果:2016年6月至2017年4月126例在本中心接受含奥沙利铂方案治疗的患者中,14例(11.1%)发生奥沙利铂过敏。发生奥沙利铂过敏反应的中位疗程数为第8疗程,过敏反应时患者已接受的奥沙利铂中位累积剂量为1 200 mg(600~1 500 mg),男性8例,女性6例,中位年龄51岁(43~73岁)。Ⅰ、Ⅱ度过敏反应10例,Ⅲ度过敏反应4例,无Ⅳ度过敏反应的患者。14例患者的皮试结果为:13例阳性。皮试结果与临床的符合率为92.9%。除1例Ⅲ度过敏反应的患者拒绝继续接受奥沙利铂治疗,其余13例均接受了奥沙利铂的再化疗。总体再化疗成功率为100%。 结论:本研究证实了本中心设计的奥沙利铂过敏的干预措施是可行的。奥沙利铂皮试与临床医师判断之间的符合率高。 相似文献
109.
110.
目的:评价FOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法23例晚期胃癌患者采用伊立替康150 mg/m^2,静脉滴注90 min, d1;甲酰四氢叶酸(CF)200 mg/m^2,静脉滴注2 h, d1-2;5-FU 2400 mg/m^2静脉滴注46 h,每2周重复,3周期后评定疗效。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)4例,进展(PD)11例,总有效率为34.7%,疾病控制率52.2%。中位PFS为3.8个月,中位OS为14.1个月,1年生存率39.1%,常见的不良反应为白细胞减少、腹泻和恶心呕吐。结论 FOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌具有较高的疗效,不良反应可耐受且可控制。 相似文献