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101.
目的:以湿热气滞瘀阻为病机,从中医整体观念、肝胃同治出发,观察具有疏肝理气,清热燥湿功效的中药柴胡、黄芩不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤的防治作用。方法:实验于2004-08/12在河南中医学院中药学实验室完成,取健康Wistar大鼠84只,分为正常组、模型组、石油醚组,乙酸乙酯组,正丁醇组,水提取物组,当飞利肝宁胶囊组共7组,每组12只。柴胡黄芩药液制备:柴胡120g、黄芩240g混匀,经700mL/L乙醇两次连续回流提取,过滤,浓缩成浸膏;将浸膏依次用石油醚、乙酸乙酯、水饱和的正丁醇萃取,回收有机溶剂,低温烘干;用50mL/L聚山梨酯80配成浓度为0.9g/mL的溶液,使用时将上述药液按所需浓度稀释。当飞利肝宁胶囊,以当药、水飞蓟提取物配伍组成,四川美大康药业股份有限公司生产(批号040102)。各组大鼠除正常对照组(以等体积的蒸馏水灌胃)外,其余各组均予560mL/L乙醇造急性酒精性肝损伤模型。自造模第1天起,正常组和模型组灌服等体积的蒸馏水(含聚山梨酯80),其余各组分别灌胃给予相应的药液,剂量皆为12g/kg穴10mL/kg雪,2次/d,连续10d。通过对一般状况、脏器指数的比较,胃粘膜一氧化氮、内皮素含量的测定,胃组织病理形态学变化观察,从整体调节角度阐述柴胡黄芩配伍抗急性酒精性肝损伤的作用。结果:灌胃操作不当死亡3只,酒精中枢抑制作用和消化系损伤死亡11只,最终共70只纳入结果分析。正常组12只,模型组9只,石油醚组9只,乙酸乙酯组10只,正丁醇组10只,水提取物组10只,利肝宁胶囊组10只。①与正常组比较,模型组大鼠脾脏指数、胸腺指数、肾上腺指数均显著降低(t=4.830,2.903,4.544,P<0.01)。正丁醇组与模型组比较,胸腺指数、肾上腺指数均有显著升高穴t=3.326,2.847,P<0.01~0.05雪;利肝宁胶囊组与模型组比较,脾脏指数、胸腺指数、肾上腺指数均明显升高穴t=3.430,4.842,4.436,P<0.01雪。②各组大鼠之间胃组织一氧化氮的含量无显著变化。模型组与正常对照组比较,胃组织内皮素含量显著升高穴t=4.292,P<0.01雪;正丁醇组和利肝宁胶囊组能降低胃组织中升高的内皮素含量,与模型组比较,趋于正常(t=2.214,2.272,P<0.05)。③模型组大鼠胃粘膜下层充血,粘膜上皮细胞近胃腔部腺上皮脱落。各给药组胃粘膜病理形态学改变明显恢复,尤以正丁醇组和利肝宁胶囊组作用显著,基本趋于正常组织。结论:柴胡黄芩配伍后可改善机体一般情况,调整机体的内分泌和免疫系统,尤以正丁醇萃取作用显著,降低乙醇引起的内皮素水平升高对胃粘膜起到保护作用。 相似文献
102.
103.
目前,有关脂肪源性干细胞(Adipose-derived stem cells,ADSC)的分离和提取主要以Zuk等[1-2]提出的方法为蓝本(见表1),进行改进形成各自使用的实验步骤[3]。由于实验室分离、提取多用于基础研究,当中获取细胞的过程多数未能顾及临床应用时所考虑的问题,如:传播动物源性疾病的风险、生产的时间、治疗的成本等。然而,转化医 相似文献
104.
目的对乳腺超声图像中的肿瘤进行边缘提取。方法鉴于医学超声图像的信噪比较低,用经典的边缘提取算法无法得到较好的结果,因此,Snake模型作为一种基于高层信息的有效目标轮廓提取算法而引起广泛的关注。在原始的Snake模型的基础上,本文针对超声图像的特点对它进行了一些改进。结果从上海第六人民医院采集到乳腺超声图像15幅。在进行了灰度分割、形态滤波等一系列预处理后,将改进后的Snake模型运用到边缘提取中来,并在这15幅图像中得到了比较好的分割结果。结论改进后的Snake模型可以将乳腺超声图像中肿瘤的边缘较好地提取出来,为乳腺肿瘤计算机辅助诊断提供了重要依据。 相似文献
105.
随着分子生物学技术的发展,使得早期对疾病基因水平的诊断成为可能。这些技术广泛地应用于流行病学研究,逐步形成分子流行病学这门学科。 分子流行病学研究常常需要用经济、快速、安全的方式获取DNA标本,并要使所获得的DNA达到相对较高的质量和产量。外周血是最易获取DNA分子的生物标本,本研究模拟大规模流行病学研究时血液标本采集、处理、检测的实际情况,旨在发现不同DNA提取方法、血液标本类型以及保存对DNA标本产量、质量的影响。 相似文献
106.
目的 运用全自动骨骼细化算法从CT图像中精确提取冠状动脉的中心线。方法 分割CT图像中的冠状动脉区域,经三维重建得到完整的冠状动脉三维数据;利用骨骼细化算法提取该冠状动脉的中心线,引入Dijkstra最短路径算法提升提取精度。结果 相比未移除分支的骨骼细化算法,重叠率提升2%,平均距离减少38.2%,平均运行时间0.48 s。结论 改进型骨骼细化算法可有效提取冠状动脉中心线。 相似文献
107.
目的:探讨左旋肉碱薄膜衣胶囊的制备工艺,解决其吸潮问题。方法:选择新型薄膜衣包材欧巴代进行包衣。结果:包衣后的抗潮湿性能明显增强。结论:利用欧巴代包衣材料进行薄膜包衣达到了预期目的。 相似文献
108.
目的:用经济、简便、快捷的方法得到大量、高纯度的α-突触核蛋白。方法:将重组的proEXNACP,pGEXNACPH和pTYBNACP质粒分别转入大肠杆菌DH5α,BL21和ER2566细胞进行培养增菌,IFYG诱导产生α-突触核蛋白;超声破碎、离心粗提取得到融合的α-突触核蛋白;分别经Ni-NTAresin,Glutathione Sepharose4B和Chitin Beads纯化,得到α-突触核蛋白。用SDS-PAGE电泳观察纯度、Western杂交检测正确性、用BCA蛋白定量法测定蛋白含量。结果:3种方法均能得到较高纯度的α-突触核蛋白,其中用Ni-NTA resin提取纯化的α-突触核蛋白的纯度最高;蛋白收获量分别是10mg/L,5mg/L和5mg/L;经济耗费和实验的繁简程度没有较大差异。结论:3种方法均可作为α-突触核蛋白的提取方法。 相似文献
109.
110.
绿原酸在天然植物中的分布和提取纯化工艺研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
绿原酸广泛存在于天然植物金银花、杜仲叶、元宝枫叶,牛蒡、葵花籽,咖啡豆,野菊花、山银花等中。具有抗炎、抗氧化、抗诱变、抗病毒,抑菌作用,预防肿瘤,治疗糖尿病及心血管保护作用等。广泛用于食品工业,饲料工业,医疗工业,日用化工。根据植物来源的不同,绿原酸有多种提取纯化工艺。如水提酸沉萃取法;微波辅助醇提法;酶解辅助醇提法等。本文综述了绿原酸的植物来源及提取纯化工艺,为进一步深入研究和开发绿原酸提供参考。 相似文献