眼疲劳患者317例发病原因分析

目的通过对各年龄组患者进行检查诊断,分析发病原因,以便指导眼疲劳患者的诊断及治疗。方法选择单纯以眼疲劳症状为主诉来我院门诊就诊的317例患者,按其年龄分组对发病原因进行统计分析。结果中老年组(40岁以上)228例,其中单纯性老视患者112例(49.1%),屈光不正伴老视84例(36.8%),其他病例分别为调节集合功能异常、眼肌功能异常(1.3%)、高眼压(2.6%)和屈光介质混浊(0.9%)。青少年组(未满40岁)89例,其中单纯屈光不正45例(38.5%),单纯干眼症39例(31.9%),屈光不正合并干眼症8例(12.1%),其他病例分别为眼肌功能异常(4.5%)和高眼压(1.1%)。结论老年人患者中,眼疲劳发病原因常见为老视眼,以及白内障所致的屈光不正,可通过个性化的验光配镜得以缓解,也可以考虑尽早行白内障手术治疗以解决屈光不正。在年轻患者中,屈光不正和干眼症是引起眼疲劳的主要原因。对眼疲劳患者需要进行详细的检查,明确病因并对症治疗。     

自拟中药方内服外熏治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼临床观察

目的观察自拟中药方内服外熏治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼的临床疗效。方法将60例(70眼)符合纳入标准的白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼患者随机分为2组。对照组30例(33眼)采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,治疗组30例(37眼)在对照组治疗基础上加自拟中药方内服外熏。2组疗程均为30 d。分别于治疗前、治疗第10 d、治疗结束时和治疗结束后1个月评价干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠT)、角膜荧光素染色(FSC)评分,并进行统计学比较。结果治疗第10 d,2组干眼症状评分、BUT、SⅠT、FSC评分均较本组治疗前无明显变化(P0.05)。治疗组治疗结束时及治疗结束后1个月干眼症状评分均较本组治疗前及治疗第10 d时降低(P0.05),BUT延长,SⅠT增加,FSC评分降低(P0.05),且与对照组同期比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗结束后1个月与治疗结束时相比,以上各指标均无明显变化(P0.05)。对照组治疗结束时干眼症状评分较本组治疗前及治疗第10 d时明显下降(P0.05),BUT延长,SⅠT增加,FSC评分降低(P0.05);而治疗结束后1个月与治疗结束时相比,干眼症状评分升高,BUT缩短,SⅠT减少,FSC评分增高(P0.05),且与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟中药方内服外熏治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼的疗效显著,作用安全持久不反弹。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床价值分析

目的:观察组使用聚乙二醇滴眼液在治疗干眼病的安全性与效果.方法:选取我院眼科门诊2016年1月至2016年12月收治的2、3级干眼病患者43例(76只眼),将患者进行分级分层后随机分为观察组与对照组:观察组46只眼使用聚乙二醇滴眼液(4次/d)治疗、对照组30只眼予以普拉洛芬滴眼液治疗(2次/d).对治疗前以及治疗后2、4、6、8周患者的症状、角膜荧光素染色(FL)进行评分,并比较两组患者的泪膜破裂时间(BUT).结果:治疗2、4、6周后,观察组与对照组患者的症状评分均较治疗前明显降低,且观察组下降更加明显,差异有统计学意义,P<0.05.治疗8周后两组患者的FL评分均较治疗前明显降低,P<0.05,但两组间对比无明显差异,P>0.05.治疗8周后观察组以及对照组的平均BUT均较治疗前延长2.54s以及2.50s,差异有统计学意义,两组间8周时的BUT无明显差异,P>0.05.结论:聚乙二醇滴眼液可以有效缓解患者的干眼症状,是治疗干眼症的一种十分有效的药物.     

加拿大批准环孢素0.05%眼用乳剂Restasis治疗干眼病

2010年11月,加拿大卫生部批准了Allergan有限公司开发的环孢素（cyclosporin）0.05%眼用乳剂Restasis,用于治疗中至中重度干眼病。干眼病的发病率随年龄增长而提高,实际影响到5%～30%的50岁以上人群。干眼病是因眼组织不能生产适量和（或）高质量的泪液以维持眼部湿润所致,而Restasis能够减少干眼     

眼部术后干眼的发生机制与防护

眼部手术可以引起眼表组织损伤,形成干眼。随着干眼发病率的逐年增加,加之干眼发病的多因素性,眼部术后干眼被越来越多的眼科医生关注。手术方式、切口、持续时间及围手术期用药影响着术后干眼的发生与发展。术前有效筛查眼表疾病、改进术式,合理的围手术期用药等对术后干眼的预防起到了积极的作用。     

眼睛干又疼 小心“干眼症”逼近

<正>入秋后,天晴少雨,气温日渐走低,许多人士为此感到眼睛干涩难耐,更有甚者患上了"干眼症"。从事家装设计的李小姐,8小时的工作时间里有6个小时是坐在电脑桌前的,长时间睁大眼睛专注于电脑屏幕,加上公司内的中央空调使空气变得干燥,眼睛变得干涩、疼痛,开始以为是计     

玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼病患者角膜表面规则性的影响

目的评价玻璃酸钠滴眼液对干眼病患者的角膜表面规则性的影响。方法应用DICON——CT200角膜地形图仪检测滴玻璃酸钠滴眼液前后33例（64眼）干眼病患者的角膜表面规则指数（surface regularity index,SRI）表面不对称指数（surface asymmetry index,SAI）及角膜预测视力（potential visual acuity,PVA）的变化进行观察。结果干眼病患者的SRI、SAI、PVA值及散光度分别为1.32±0.44、1.11±1.43、20/30.12±20/11.93及2.45±1.9;滴玻璃酸钠滴眼液后SRI、SAI、PVA值分别0.83±0.21、0.59±0.31、20/21.03±20/5.12及1.87±1.13。干眼病患者在滴玻璃酸钠滴眼液后SRI、SAI和散光度均明显降低,而PVA则明显升高。滴玻璃酸钠滴眼液前干眼病患者的角膜地形图43.8%为不规则形,应用玻璃酸钠滴眼液后不规则形降为29.7%。结论SRI和SAI可作为诊断干眼病的客观指标并可用于评价干眼病的严重程度及玻璃酸钠滴眼液的疗效。璃酸钠滴眼液可改善干眼病患者的角膜表面光滑度。     

环戊硫酮治疗干燥综合征干眼的疗效观察

目的 观察环戊硫酮片治疗干燥综合征干眼的疗效.方法 55例干燥综合征干眼患者随机分为对照组(24例)和治疗组(31例),对照组患者接受0.2%卡波姆滴眼液一日3次,每次0.2 mg:治疗组患者接受0.2%卡波姆滴眼液一日3次,每次0.2 mg和环戊硫酮片一日3次,每次25 mg.两组均连续治疗8周.所有入选患者于治疗前和治疗后8周行荧光素角膜活体染色检查、泪膜破裂时间检测(BUT)和泪液分泌检查(Schirmer I test).结果 对照组和治疗组患者在治疗前各泪液检查结果无显著差异(P>0.05),治疗后治疗组患者荧光素角膜活体染色评分分值明显下降(P<0.05),BUT明显延长(P<0.05),且Schirmer I test显示泪液浸湿滤纸的长度明显延长(P<0.05).治疗组患者与治疗前相比,接受环戊硫酮片治疗后,患者各泪液检查结果显著好转(P<0.01).结论 环戊硫酮片治疗干燥综合征干眼具有良好的临床疗效.     

干燥综合征患者干眼病的临床分析

目的 探讨原发性干燥综合征(pSS)患者干眼病的临床特点.方法 回顾性分析2009年8月至2011年8月在我院风湿免疫科住院并确诊为pSS的96例患者的干眼病诊断性检查数据.结果 在96例患者中:①干眼症状明显的患者达到89例,其中23例有2种以上的干眼症状;②泪膜破裂时间( BUT)检查＜5 s的154只眼,5～10 s的18只眼,＞10 s的20只眼,平均(3.7±1.9)s;③泪河高度:＜0.3 mm的154只眼,平均(0.21±0.10) mm;④Van Bijsterveld角膜荧光素染色评分:平均得分为5.2±2.4;⑤Schirmer Ⅰ试验:192只眼滤纸湿长均＜10mm/5min,平均为(4.6±1.8)mm;⑥睑板腺功能评分:平均1.5±0.9.结论 pSS患者的泪河宽度降低、Schirmer Ⅰ试验滤纸湿长减少,泪液分泌量减少;同时BUT缩短、伴有睑板腺功能障碍.pSS所致的干眼病是一种混合型的干眼病.     

可吸收泪点栓对术前伴干眼症患者LASIK术后的疗效观察

目的探讨可吸收泪点栓治疗准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）前伴干眼症患者的效果。方法前瞻性随机双肓对照研究。选取行LASIK术治疗,术前伴轻、中度干眼症的患者41例,同一患者的两眼随机分组,一眼采用可吸收泪点栓结合药物治疗（试验组）,另一眼采用单纯药物治疗（对照组）。记录泪点栓的并发症,比较两眼LASIK术前,术后1周和1、3、6个月时泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光素染色（FL）、泪膜破裂时间（BUT）和眼表疾病评分（OSDI）的值。运用两相关样本的非参数检验方法（Two Related SamplesTest）进行数据分析。结果除1例患者术后第1天泪点栓脱落外,未见其他并发症。术后1周,试验组的SIT值高于对照组,差异有统计学意义（Z=-2．005,P=0．045）,术后1个月及以后,两组的SIT值趋于一致。术后1周、1个月和3个月,试验组的FL值均低于对照组,差异有统计学意义（Z=-2．124、-2．009、-2．120,P〈0．05）。而两组的OSDI和BUT值在上述各时间点差异均没有统计学意义。结论可吸收泪点栓是治疗LASIK术前伴干眼症患者的安全有效的方法。