新洁尔灭抗早孕200例临床观察

近年来，我们采用５％新洁尔灭宫腔注射抗早孕２００例，效果良好，现报告如下。临床资料：本组均为妊娠≤５０天或妊娠囊最大径线≤３．５ｃｍ要求流产的健康受孕者（带环者除外），其中初孕妇４６例，经孕未产妇２０例，经产妇１３４例，年龄１８～４５岁。除外有人流手...     

替硝唑的不良反应

目的总结近几年国内文献报道的替硝唑的不良反应,为临床合理用药提供信息.方法检索1997～2002年<中国生物医学光盘数据库>和中国科技期刊网(医药卫生专辑),查阅原始文献,对文献报道的替硝唑的不良反应进行汇总分析.结果替硝唑的不良反应主要有口腔金属味、恶心、胃痛、厌食、呕吐、腹泻、肝脏功能损害等消化道反应,头昏、眩晕、嗜睡、头痛、癫癎样发作、激越等精神异常或脑功能异常神经系统反应,过敏性休克、瘙痒、皮疹、皮肤粘膜损害、血管神经性水肿等过敏反应,白细胞减少、粒细胞减少,出血以及凝血障碍等血液系统反应,也有全身剧痛等全身反应以及与抗高血压药合用引起血压升高等.结论文献中的个案报道是药物不良反应的重要信息来源.应关注替硝唑在特殊人群的不良反应,继续关注并评价替硝唑临床应用的安全性.     

PEG 6 000固体分散体系对难溶性药物水飞蓟素的增溶作用与晶格变化的关系

目的研究PEG 6 000固体分散体系对难溶性药物增溶的相关晶格变化规律。方法用熔融法制备水飞蓟素的PEG 6 000固体分散体,通过体外释药试验考察固体分散技术对水飞蓟素的增溶作用,以X-射线粉末多晶衍射结合相应的衍射峰处理软件系统分析PEG 6 000及药物的晶格参数的变化,经傅立叶变换红外光谱(FT-IR)验证PEG 6 000与药物之间的相互作用。结果与原药比较,固体分散体中药物的释放速率明显增大,PEG 6 000固体分散体系对难溶性药物水飞蓟素具有显著的增溶作用。X-射线多晶衍射分析表明,PEG 6 000及药物在固体分散体中的晶格点阵面间距离、衍射峰位移及其相对强度等发生了规律性变化,药物与载体间无相互作用。结论PEG 6 000固体分散体系的增溶作用与载体材料和药物的晶格参数的改变密切相关。     

常用国外文摘数据库对医院药学信息贡献性的初步研究

目的对常用的国外光盘文摘数据库进行药学文献覆盖率等比较研究,找出药学文的收载特点.方法对德温特药学文摘(Derwent drug files,DDF)、荷兰医学文摘(Embase,EMB)、国际药学文摘(International pharmacy abstracts,IPA)、美国医学索引(Medline,MED)等数据库分别进行高引用率期刊的收载情况、特定课题检索,各数据库检索结果逐一比较.检索时段为1997～1999年.结果从医院药学的六个学科领域汇总统计出引用频率高的期刊90种(覆盖了所有引文的95%).90种期刊在DDF、EMB、IPA、MED四个数据库中分别收载了60、78、37、78种,4个数据库均收载的期刊有23种.IPA收载的品种少,但有4种期刊独家收载.不同文摘数据库中收载同一期刊的论文数量不相同.特定课题检索中,有两个课题检索到4个数据库都收载的文献,大部分课题的文献被3个数据库同时收载.不同数据库收载的文献有一定差异.结论各数据库收载文献是有选择的,应查阅所有的文摘数据库,才能保证药学信息的检全率.     

4，5－二氢－6－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－5－甲基－3（2H）－哒嗪酮对血小板聚集，花生四烯酸代谢及cAMP含量的影响

４，５－二氢－６－［（苯乙酰基－哌嗪基）苯基］－５－甲基－３（２Ｈ）－达嗪酮（ＳＭＤ。）０．１一２．５ｐｍｏｌ·Ｌ能使血小板激活因子（ＰＡｎ及血栓素Ａ，类似物Ｕ４６６１９诱导的兔血小板聚集剂量一效应曲线不移且最大反应降低。其ｐＤ２分别为６．０±ｓ０．４及６．１±ｓ０．３ＳＭⅡ４还能抑制ＡＤＬ花生四烯酸（ＡＡ）及Ｕ４６６１９诱导的人血小板聚集，其ＩＣ（５０）分别是１２，１３及１．６μｍｏｌ．Ｌ．用放射性薄层层折及放射免疫测定法分别检测血小板ＡＡ代谢产物及ｃＡＭＰ含量表明，ＳＭⅡ４对血小板ＡＡ代谢没有显著影响，但能剂量依赖性地升高血小板内ｃＡＭＰ含量，ＰＡＦμｍｏｌ·Ｌ不能改变此作用     

GB/T 38327-2019《健康信息学中医药数据集分类》国家标准适用性评价研究

目的对GB/T38327-2019《健康信息学中医药数据集分类》国家标准(以下简称"本标准")的适用性进行评价,从用户角度探索对本标准进行评价的方法。方法本研究采用文献调查法、对比验证法等,选取6名测试人员对120个中医药数据集进行分类验证,与本标准制订人员进行一致性对比分析。结果测试人员与本标准制订人员分类平均一致率为:"创建者类型"分类代码为79.72%,"数据来源类型"分类代码为71.67%,"主题类型"分类代码为58.61%。经分析,发现可多重分类的数据集、综合性主题数据集等是造成分类不一致的关键因素。结论本标准所采用的适用性评价方法可作为分类编码类标准研制过程中的分类优化方法;本标准测试验证过程中发现的问题可作为实施过程中制定有针对性推广应用策略的依据,从而更有效地引导和方便用户应用本标准实现数据集分类著录、快捷检索,最终达到本标准有效执行之目的。     

英夫利昔单抗联合硫唑嘌呤治疗儿童克罗恩病的药学监护

目的:探讨临床药师在儿童克罗恩病个体化治疗中的药学监护作用。方法:1 例克罗恩病患儿拟应用英夫利昔单抗联合 硫唑嘌呤治疗;临床药师以免疫调节治疗方案的选择、给药剂量的调整及药品不良反应监测等为切入点,结合基因检测,根据患 儿实际情况,配合临床制定个体化给药方案及监护计划。结果:临床药师协助临床医师制定了合理的治疗方案,使患儿症状得 到控制,降低了药物发生不良反应的风险。结论:在临床治疗过程中,临床药师发挥药学专业优势,优化给药方案,可减少药物 不良反应,促进临床合理用药。     

狼疮性肾炎患儿他克莫司联合伏立康唑的个体化药学监护

目的:探讨CYP3A5基因型和伏立康唑对他克莫司用药剂量的影响。方法:临床药师通过对1例狼疮性肾炎患儿进行药学监护,根据CYP3A5基因型对他克莫司初始用药剂量进行估算,联用伏立康唑后,对他克莫司用药剂量进行调整。结果:临床药师通过药学监护,给予个体化的用药建议,提高了患儿用药的安全性和有效性。结论:临床药师在临床个体化给药方案的制定中发挥着积极的作用。     

临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预作用

[摘要] 目的:探讨临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预效果,以进一步促进门冬氨酸钾镁注射液的合理使用。 方法:收集医院信息系统中 2011 年 9 月至 2012 年 12 月(临床药师干预前)以及 2013 年 7 月至 2015 年 12 月(临床药师干预后) 应用门冬氨酸钾镁注射液的住院病例相关信息,比较干预前后该药使用情况的变化。 结果:儿科门冬氨酸钾镁注射液的不合理 使用主要表现为属通报废止适应证不适宜、用药途径不当、配伍用药不当;经临床药师的合理干预后,门冬氨酸钾镁注射液在属 通报废止适应证用药、配伍不合理方面与干预前比较明显改善。 结论:临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床不合理应用的 干预有效,但仍需持续干预。