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目的:探讨在某院使用热毒宁注射液与其他西药联合应用前不冲管对输液不良反应发生的影响。方法:实验组选取儿科门诊2018年1~9月共3657例次使用热毒宁注射液与其他西药联合应用未实行冲管的病例,对照组为2017年1~9月儿科门诊使用热毒宁注射液与其他西药联合应用时实行冲管的4253例病例,比较两组输液不良反应的总体发生率、各器官系统的临床表现以及医生、护士的满意度。结果:实验组一般不良反应的发生率为0.63%,对照组为0.63%,差异无统计学意义(P=0.937);严重不良反应的发生率分别为0.027%和0.023%,差异无统计学意义(P=0.915)。结论:在热毒宁注射液与西药联用冲管对输液不良反应的发生率无统计学意义,不必要的冲管会增加患者的输液量,延长患者输液时间,增加患者输液费用,增加护士以及医生的工作负担。 相似文献
102.
陈刚 《药物流行病学杂志》2020,(2):144-146
摘要:<正>1 病例资料患者,男,66岁,因确诊左肾癌术后6年余、多发转移1年余,靶向药物治疗中,头痛伴牙痛10 d,于2019年2月12日入住我院肿瘤内科。患者于2012年6月发现左肾占位,自觉无明显血尿、腰痛、乏力等不适,2012年7月11日超声及CT示:左肾占位,大小约4.2 cm×4.2 cm,左肾上腺结节。 相似文献
103.
随着免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICPI)在国内外临床试验和应用中的逐步推广,越来越多的患者从免疫治疗中获得显著的疗效。其中抗程序细胞死亡蛋白1(programmed death-1,PD-1)及其配体(PD-1 ligand,PD-L1)免疫检查点抑制剂已被美国食品药品管理局(FDA)批准用于恶性黑色素瘤、转移性鳞状非小细胞肺癌、晚期肾癌、头颈鳞状细胞癌、尿路上皮癌等肿瘤的治疗。但PD-1/PD-L1单抗也会引起免疫相关性皮肤、消化道、肝脏、内分泌、肺部等器官的不良反应,皮肤毒性如皮疹、白癜风、皮肤干燥症等是最常见也是最早发生的不良反应。 相似文献
104.
105.
《右江民族医学院学报》2019,(4)
目的探讨局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗疗效及不良反应。方法搜集136例不能接受手术的局部晚期非小细胞肺癌患者临床资料,51例行同步放化疗,85例行序贯放化疗,评价近期疗效、不良反应,并对生存情况进行分析。结果同步组及序贯组完全缓解率(CR)、有效率(CR+PR)分别为21.57%、74.51%和7.06%、43.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。同步组与序贯组发生骨髓抑制、放射性食管炎发生率分别为60.78%、76.47%和41.18%、44.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。消化道反应、放射性肺炎在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。同步放化疗与序贯放化疗1年、2年、3年生存率分别为82.35%、50.98%、27.45%和68.24%、32.94%、11.76%,两组间差异有统计学意义。结论同步放化疗可显著提高局部晚期非小细胞肺癌总体生存率,且近期疗效显著。骨髓抑制、放射性食管炎经及时对症处理后未发生严重不良事件。 相似文献
106.
《医学理论与实践》2019,(24)
目的:观察胃癌应用奥沙利铂与卡培他滨联合治疗的影响。方法:选取2017年1月—2018年9月我院收治的胃癌患者78例,采用随机数表法分为两组,各39例。对照组应用ECF化疗方案,观察组予以奥沙利铂联合卡培他滨治疗。比较两组细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)以及人γ干扰素(IFN-γ)]水平、不良反应。结果:治疗3个疗程后,两组TNF-α、IL-2以及IFN-γ水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、恶心呕吐及骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对胃癌患者,予以奥沙利铂复合卡培他滨治疗可改善Th1/Th2相关细胞因子表达,减少不良反应发生。 相似文献
107.
目的:探讨四磨汤联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿胆红素水平、免疫功能及新生儿行为神经评估(NBNA)评分的影响。方法:选取2016年10月至2018年4月郑州大学第二附属医院收治的病理性黄疸新生儿124例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组62例。对照组采用茵栀黄口服液治疗,观察组采用四磨汤联合茵栀黄口服液治疗。评价2组患儿的治疗效果,比较2组患儿的血清胆红素、免疫功能指标及NBNA评分变化情况。记录并比较2组患儿的不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96. 77%,明显高于对照组的85. 48%(P 0. 05)。治疗后2组血清胆红素水平均明显下降,且观察组明显低于对照组(P 0. 05),观察组患儿血清胆红素恢复至正常所需天数明显短于对照组(P 0. 05)。治疗后2组患儿CD4~+、CD4~+/CD8~+以及Ig A、IgG水平均明显升高,且观察组明显高于对照组(P 0. 05)。治疗后2组患儿NBNA评分均明显升高,且观察组高于对照组(P 0. 05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:四磨汤联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效确切,可降低患儿的血清胆红素水平,提高患儿的免疫功能,并有利于患儿的神经发育,值得临床推广。 相似文献
108.
目的:探究宫颈癌患者行加味人参养荣汤联合化疗治疗的效果及对血清肿瘤标志物,Th1/Th2型细胞因子水平的影响。方法:选取2014年12月至2017年12月山西医科大学附属汾阳医院收治的宫颈癌患者114例为研究对象。依据随机数表法分为两组,对照组(57例)行常规单纯化疗,研究组(57例)在常规化疗基础上给予加味人参养荣汤治疗。观察两组中医症状积分、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA),糖类抗原125(saccharide antigen 125,CA125)]及Th1/Th2型细胞因子[γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ),白细胞介素(interleukin,IL)-4,IL-2,IL-6]水平、治疗3个月后临床疗效、不良反应率。结果:治疗前两组中医症状积分、血清肿瘤标志物及Th1/Th2型细胞因子水平无统计学差异;治疗后研究组中医症状积分,CEA,SCCA,CA125,IL-6,IL-4水平均低于对照组及本组治疗前(P 0. 05),IL-2,IFN-γ水平高于对照组及本组治疗前(P 0. 05)。治疗组患者治疗后在躯体功能、整体健康、机体疼痛、社会功能、活力及心理卫生方面均优于对照组(P 0. 05),而在躯体角色、情绪角色方面两者无明显差异。研究组近期治疗总有效率(82. 46%)高于对照组(64. 91%);不良反应率(14. 04%)低于对照组(29. 82%)(χ2=4. 524,4. 150,P 0. 05)。结论:加味人参养荣汤应用于宫颈癌化疗患者可显著缓解临床症状,降低血清肿瘤标志物水平,改善细胞免疫水平,提高近期治疗效果,并可减少不良反应。 相似文献
109.
110.
基于对中药酊剂外用技术的数据挖掘,结合临床实际应用研究,经外治学会专家多次论证,形成中药酊剂临床外用技术规范(草案),包括临床适用范围、操作步骤以及外用酊剂的方法、剂量、频率、时间、注意事项、不良反应及护理要点。以期规范中药外用酊剂的临床应用,提高其疗效并减少不良反应。 相似文献