合作性学习方法在中医基础教学中的应用

运用现代教育心理学认知学习理论和素质教育理论,分析了传统中医基础理论教学模式的不足,认为中医基础教学亟待吸取合作性学习方法;从合作学习小组的组建、合作性学习方法在中医基础课堂教学、自学讨论、答题练习和撰写论文等方面,探讨了合作性学习在中医基础教学中的应用,认为合作学习对于改革旧的教学模式,促进学生综合素质的全面提高具有重要意义.     

生化止血饮对药流后出血动物模型粘附蛋白的影响

目的：探讨生化止血饮改善药物流产后阴道出血的作用机制。方法：建立正常组，药物流产模型组，流产后缩宫素组，益母草组，生化止血饮高剂量组，生化止血饮低剂量组，采用免疫组化法检测大鼠子宫内膜（包括蜕膜）中纤维粘连蛋白（FN），层粘连蛋白（LN），孕激素受体（PR）的变化。结果：生化止血饮可显著降低PR，LN，FN的表达水平（P〈0．05），而益母草组和缩宫素组与药流模型组没有显著性差异（P〉0．05），生化止血饮的疗效优于益母草组及缩宫素组。结论：生化止血饮能通过降低子宫内膜中PR，FN，LN的水平促进蜕膜剥脱，缩短药流后阴道出血的时间，达到减少阴道出血量的目的。     

肽抗生素及其应用开发现状

作为宿主天然免疫的重要组成部分,肽抗生素具有抗菌、抗肿瘤、增强传统抗生素对耐药菌的活性、促进创伤愈合等多项生物学功能.它具有抗菌活性强、抗菌谱广、细菌不易产生耐受性等特点,预示其在医药、食品防腐、保健品及化妆品等领域具有广阔的应用前景.现对肽抗生素的应用开发现状进行综述.     

川芎提取物穴位敷贴辅助治疗中风后遗症40例

脑血管疾病属于中医"中风"范畴,其具有发病率高、病死率高、致残率高、复发率高等特点,其发生率还有逐年增高的趋势.     

三伏天穴位拔罐敷贴治疗支气管炎、哮喘112例临床观察

目的 观察三伏天穴位拔罐贴敷对支气管炎、哮喘的临床疗效。方法 对112例患者，采用本院自制”伏贴膏”．在背部钉穴拔罐后，将药饼用胶布贴于穴位上，4-6h后患者自行去掉。结果 显效63例，有效45例．无效4例．总有效率为96．43%。结论 三伏天穴位拔罐、药物贴敷对防治支气管炎、哮喘有较好的疗效。     

护理质量控制系统的设计与实现

目的研制先进、科学的工具客观高效控制护理质量.方法针对三级甲等医院的护理质量要求进行内涵要素分析,归纳出可操作性的具体内容,建立检查点库,通过先进实用的数学模型,按卫生部和卫生厅的有关标准和动态权值进行科学组合,生成护理质量检查评价表.录入检查表数据后能自动分析检查结果,对护理质量进行反馈控制,并根据实际检查情况不断修正护理质控模型.结果设计开发出护理质量检查综合评价管理系统.结论利用计算机技术和综合评价方法建立护理质量控制系统能科学有效的管理医院护理质量.     

电子鼻技术及其在中药行业中的应用前景

总结电子鼻在中药行业中的应用现状并展望其前景.对电子鼻近年来的相关文献进行整理、分析、归纳.作为嗅觉传感器技术的电子鼻,以其客观性、可靠性和重复性等优点近10年来得到了快速发展.电子鼻已经初步应用于中药材、中成药及其中间品的质量控制以及中药炮制“火候”判别的客观数量化.电子鼻能快速提供被测样品的整体信息,产生“指纹”图谱,已经广泛应用到食品、环境、安全等方面.在中药行业中已初步实现中药种类、产地、采收期等的鉴别.电子鼻技术作为一个新兴的技术种类正持续快速地发展着,它必将给中药行业带来一次技术的革命.电子鼻在中药行业有着广阔的应用前景,有待于学者们的进一步研究.     

远道刺配合穴位贴敷治疗支气管哮喘临床观察

目的：探讨远道刺配合穴位贴敷治疗支气管哮喘的临床效果。方法：把80例病人随机分成观察组和对照组,每组40例;分别予以远道刺配合穴位贴敷治疗和单纯穴位贴敷治疗。比较两组患者的胸围呼吸差,并比较两组患者的有效率。结果：观察组的胸围呼吸差较对照组均有显著增长（P<0.01）。观察组有效率95%,明显优于对照组的75%（P<0.05）。结论：远道刺配合穴位贴敷治疗支气管哮喘可明显提高疗效。     

酶法在中药提取中的应用和进展

作者对酶法在中药提取中的酶解作用机制、提取工艺以及目前在中药有效成分提取中的应用情况进行文献综述,分析酶法用于中药提取的现存问题,并对酶法在中药提取中的应用进行了展望。     

中药新药注册申请过程中药学研究如何适应“以临床价值为导向的药物创新”要求

2015年8月9日国务院颁布了"国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见"(国发〔2015〕44号),为鼓励研究和创制新药,确立了"以临床价值为导向的药物创新"方向。国家食品药品监督管理总局随之于2015年11月11日颁布了"关于药品注册审评审批若干政策的公告"(2015年第230号),明确"对新药的临床试验申请,实行一次性批准,不再采取分期申报、分期审评审批的方式;申报临床试验的新药重点审查临床试验方案的科学性和对安全性风险的控制,保障受试者的安全"。据此,新药注册的评价思路和形式也发生了较大的调整,如药学研究中关于工艺合理性问题、工艺规模是否能反映工艺稳定性、制剂制备工艺是否充分、剂型选择是否合理等问题已不再是临床试验前的评价重点。对于制剂工艺设计是否合理、能否将有效成分最大限度地转移到制剂中,以及小试和中试所确定的工艺参数能否适应大生产的要求等问题都不作为拒绝进行临床试验的理由,相应的风险由作为责任主体的申请人来承担。注册评价的重点向如何从保证药材来源和质量稳定、制剂制备过程的全过程控制以保证上市药品与临床试验用样品质量的一致性方面转移,这些问题既贯穿于整个新药研制过程,但在不同的研究阶段又各有所侧重。依据国家食品药品监督管理总局于2016年6月2日发布的"药物研发与技术审评沟通交流管理办法"(2016年第94号)(试行),申请人可在新药的注册过程中不同的阶段就药材问题、工艺问题、制剂质量控制问题与审评中心进行沟通交流。该文主要就中药新药研究的不同阶段如何从药材源头质量控制、工艺设计和工艺过程研究、建立全过程质量控制体系的角度简述新形势下中药新药研究模式的转变,体现中药新药研发质量源于设计的理念。