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益气化瘀补肾法对颈椎病模型动物椎间盘炎症介质的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
椎间盘在退变时 ,会产生炎症的变化 ,对周围的神经组织产生刺激 ,引起疼痛反应 [1] ,益气化瘀补肾法对颈肩腰腿痛有良好治疗作用 ,为观察它是否可以影响退变椎间盘的炎症介质 ,我们运用新西兰大白兔的静力平衡失调颈椎病模型进行了实验研究。1 材料和方法1 .1 实验动物与分组 健康成年新西兰大白兔 2 8只 ,雌雄各半 ,体重 2 .2± 0 .1 8kg。随机分为益气化瘀补肾组、消炎痛组、模型对照组、正常对照组 ,每组7只。1 .2 模型制作 按施杞等所报道的方法进行 [2 ]。动物麻醉满意后 ,取颈部正中纵向切口 ,逐层深入后 ,依次切除 C2 ~ C7棘… 相似文献
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慢性病毒性肝炎的长期迁延及肝硬化的形成与肝纤维化的发生和发展的密切相关,以肝组织中细胞外基质(ECM)成分异常过度沉积为特征的肝纤维化是临床多种急、慢性肝病的常见病理转归,由于早期肝纤维化具有可逆转性,因此在这一阶段的诊断对整个疾病的进程和疗效至关重要。肝纤 相似文献
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血清肝纤维化3项指标对肝脏疾病的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨血清肝纤维化3项指标对肝病病变程度及预后的意义.方法 以放射免疫分析法测定不同程度肝病患者58例血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)3项指标,并与健康对照组30例进行比较.结果 各组肝病患者血清HA、PCⅢ、Ⅳ-C指标与健康对照组比较,均有不同程度升高,其中以中、重度慢性肝炎组和活动性肝硬化组最为明显.结论 血清肝纤维化3项指标联合检测在肝纤维化程度的判断中具有较高的临床价值,在连续动态观察肝病进展及病变程度方面是一组良好的指标,对肝病预后具有一定指导意义. 相似文献
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口腔专业有"大门诊、小病房"的特点,口腔门诊是集检查、诊断、治疗为一体的场所,因其诊疗器械种类繁多、形状结构复杂、使用频繁且受患者血液、体液污染严重,易导致医院交叉感染的发生。 相似文献
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目前各医院临检体液室大小便等标本的送检多数都是把标本直接压在化验单上,这种方式既不雅观,又易污染化验单,扩大交叉感染的机会。我们设计了一种简易容器,制作见图.使用时,把送检标本放在 相似文献
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我们对浙江乐清沿海地区440例健康青少年(均属在校中,小学生)进行了X线测量,为有关引起右下肺动脉干(以下简称右下干),变化的心血管疾患或其他疾患提供参考资料。 相似文献
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目的 探讨标准剂量IA方案治疗≥55岁初诊急性髓系白血病(AML)患者的疗效及不良反应.方法 回顾性分析江苏省人民医院血液科收治的32例≥55岁初诊AML患者应用标准剂量IA方案诱导治疗后的缓解情况、生存情况和治疗相关不良反应.结果 32例患者经IA方案诱导治疗后完全缓解(CR)率为71.9%(23/32),部分缓解(PR)率为9.4%(3/32),总有效(OR)率为81.3%(26/32).按细胞遗传学或分子生物学指标分组:预后良好组7例,CR 6例,PR 1例,OR率100.0%(7/7);预后中等组19例,CR 14例,PR 2例,OR率84.2%(16/19);预后不良组6例,CR 3例,PR 0例,OR率50.0%(3/6);三组CR率和OR率比较差异均无统计学意义(χ2=5.571,P=0.067;χ2=2.114,P=0.359).预后良好、中等和不良组的中位总生存(OS)时间分别为28.07个月(6.57~46.33个月)、16.93个月(0.40~87.57个月)和3.03个月(2.00~6.00个月),差异有统计学意义(Z=9.630,P=0.008);2年OS率分别为83.33%、46.80%和0,差异亦有统计学意义(χ2=12.206,P<0.001).化疗后主要不良反应为骨髓抑制及感染,未发生严重非血液系统不良反应.结论 ≥55岁初诊AML患者可选择标准剂量IA方案作为诱导方案.预后良好组和预后中等组患者诱导治疗后OR率、CR率高,OS时间长,而预后不良组患者未能从治疗中获益. 相似文献
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目的:探讨转录因子SOX2对牙髓干细胞(DPSCs)神经分化的影响,为研究DPSCs神经分化的机制提供依据。方法:从人源第三磨牙牙髓中分离DPSCs(DPSCs组),通过逆转录病毒感染方法构建过表达SOX2的DPSCs(DPSCs-SOX2组),以空白载体感染的DPSCs作为对照组(DPSCs-vector组),采用神经分化培养基诱导各组DPSCs分化为神经前体细胞(NPCs)。采用CCK-8法分析各组NPCs的增殖指数(PI);采用qPCR和流式细胞术检测各组NPCs中Nestin和Pax6基因的表达水平;采用免疫荧光和流式细胞术分析各组NPCs在神经元分化方面的能力和分化后β3-Tubulin的表达效率。结果:通过神经分化培养基的定向诱导,正常DPSCs、DPSCs-vector和DPSCs-SOX2均可通过分化形成NPCs,但DPSCs-SOX2组NPCs的PI和NPCs中Nestin和Pax6表达水平明显高于DPSCs组和DPSCs-vector组(P<0.05);DPSCs-SOX2组NPCs在神经元分化方面也具有一定的优势,分化后细胞的β3-Tubulin表达效率明显高于其他2组(P<0.05)。结论:SOX2对DPSCs的神经分化具有一定的促进作用。 相似文献