加味逍遥胶囊联合舍曲林治疗轻中度抑郁症随机平行对照研究

[目的]观察加味逍遥胶囊联合西药治疗轻中度抑郁症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组31例舍曲林,1~4d 25mg/次,治疗5~56d,50mg/次,1次/d。治疗组31例加味逍遥胶囊,0.9g/次,2次/d;西药治疗同对照组。连续治疗56d为1疗程。观测临床症状、HAMD评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈1例,显效9例,有效18例,无效3例,总有效率90.32%。对照组痊愈0例,显效5例,有效16例,无效10例,总有效率67.74%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。HAMD评分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]加味逍遥胶囊联合西药治疗轻中度抑郁症疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压疗效比较

目的 观察复方利血平氨苯蝶啶片与厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效. 方法 66例1级和2级高血压患者随机分为观察组(34例)和对照组(32例),分别给予复方利血平氨苯蝶啶和厄贝沙坦氢氯噻嗪1~2片/d.结果 治疗2周时2组对收缩压和舒张压的降压作用已经发挥显著效应, 用药12周时达最大效果,2组治疗后血压与治疗前比较均明显下降,差异有非常显著意义(P<0.01). 复方利血平氨苯蝶啶组总有效率94.1%, 厄贝沙坦氢氯噻嗪组总有效率87.5%,2组总有效率相比差异有统计学意义(P<0.05). 2组收缩压和舒张压的下降幅度比较复方利血平氨苯蝶啶组大于厄贝沙坦氢氯噻嗪组,但差异无统计学意义(P>0.05). 血压降至<130/85 mm Hg者,复方利血平氨苯蝶啶组比例高于厄贝沙坦氢氯噻嗪组,2组相比差异有统计学意义(P<0.05). 结论 复方利血平氨苯蝶啶和厄贝沙坦氢氯噻嗪对轻中度原发性高血压的临床疗效明显,且耐受性良好.     

头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿的临床疗效评价及不良反应探讨

目的分析头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿临床疗效评价及不良反应。方法选择我院在2013年9月至2015年8月收治的85例轻中度社区获得性肺炎患儿作为观察对象,根据病历号尾数进行分组。病历号尾数为奇数的患儿有44例、纳入实验组的范畴;另外的41例患儿纳入参照组的范畴。参照组应用阿莫西林/克拉维酸予以治疗;实验组患儿则使用头孢克肟治疗。对两组的疗效及用药安全性结果进行对比。结果实验组患儿的临床治疗效果稍高于参照组,但是对比结果无明显统计学意义(P>0.05);治疗时间以及临床症状改善时间差异也较小,无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组患儿的不良反应发生率较低,且差异结果无统计学意义(P>0.05)。结论头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎的效果与阿莫西林/克拉维酸接近,且安全性高,具有很高的推广价值。     

丹参多酚酸治疗急性轻中度脑梗塞合并肺部感染的疗效

目的研究丹参多酚酸治疗急性轻中度脑梗塞合并肺部感染临床疗效。方法本研究纳入对象为2014年1月-2017年8月于医院治疗的104例急性轻中度脑梗塞合并肺部感染患者,随机均分为两组,给予对照组患者常规治疗,观察组在此基础上联合丹参多酚酸治疗。比较两组患者肺功能、血气指标、活动能力(ADL)评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、症状消失时间。结果两组治疗后均肺功能、血气指标显著改善,治疗后观察组PaCO_2、PaO_2、FVC、FEV_1均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),血液PH值差异无统计学意义;两组治疗后ADL评分增加,NIHSS评分降低,且治疗后观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音、呼吸困难、喘息、咳嗽消失时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.30%,显著高于对照组(80.77%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合丹参多酚酸能显著缓解脑梗塞合并肺部感染患者临床症状及体征,改善血气指标,提升肺功能。     

阿替普酶治疗轻中度急性脑梗死的疗效及对炎性因子和Hcy的影响

目的:探讨阿替普酶治疗轻中度急性脑梗死的疗效及对炎性因子和Hcy的影响。方法:选取2015年2月—2017年10月间本院收治的急性脑梗死患者120例,随机分为研究组与对照组,每组60例。对照组给予扩血管、降低颅内压等常规治疗,研究组给予阿替普酶静脉溶栓治疗。检测两组患者开始治疗前、治疗72h后的血清炎性因子(IL-6、TNF-α、CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,评价疗效和不良反应。结果:研究组治疗72h后总有效率为96. 67%(58/60),明显高于对照组的80. 00%(48/60),差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组与对照组治疗前IL-6、TNF-α、CRP、Hcy水平之间差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗72h后研究组和对照组IL-6、TNF-α、CRP、Hcy水平均明显低于治疗前,其中研究组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组患者不良反应发生率为3. 33%(2/60),对照组为1. 67%(1/60),两组患者不良反应发生率之间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:阿替普酶静脉溶栓可有效降低急性脑梗死患者血清炎性因子和Hcy水平,提升治疗效果,改善预后。     

盐酸乐卡地平与苯磺酸氨氯地平对轻中度高血压的治疗效果及不良反应

目的分析盐酸乐卡地平与苯磺酸氨氯地平对轻中度高血压的治疗效果及不良反应。方法以本社区卫生服务中心于2017年6月至2018年5月纳入治疗的130例轻中度高血压门诊患者为研究主体。分成A组和B组,均是65例。A组给予盐酸乐卡地平治疗,B组给予苯磺酸氨氯地平治疗。对比治疗效果与不良反应情况。结果 A组的治疗总有效率为96.92%,B组为86.15%,对比有差异(P <0.05)。治疗前,两组舒张压、收缩压间差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组的舒张压与收缩压均低于治疗前(P <0.05),但两组间差异无统计学意义(P> 0.05)。A组的不良反应发生率为4.62%,B组为20.00%,对比差异显著(P <0.05)。结论为轻中度高血压患者行盐酸乐卡地平或苯磺酸氨氯地平的效果相当,但盐酸乐卡地平的治疗安全性更高,更值得临床推广。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效。方法将轻中度高血压患者200例随机分成实验组和对照组各100例。实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,疗程均为28 d,观察比较2组治疗效果。结果实验组显效65例,有效33例,无效2例,总有效率为98%;对照组显效50例,有效30例,无效20例,总有效率为80%;实验组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论对于轻中度高血压患者,应优先选择厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。     

加味四七汤治疗脑卒中后轻、中度抑郁症患者80例临床观察

目的:观察中药加味四七汤治疗卒中后轻、中度抑郁症的疗效及安全性。方法:将80例脑卒中后轻、中度抑郁症患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组给予中药加味四七汤口服,对照组给予西药黛力新片口服。于治疗前、治疗后第4周、第8周分别用运用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对比分析两组临床疗效,同时观察用药后不良反应。结果:1.两组HAMD评分比较无明显差异,无统计学意义。两组HAMD评分与治疗前相比均有下降,有统计学意义。2.治疗组不良反应发生率少于对照组。结论:对于卒中后轻中度抑郁症,中药加味四七汤与西药黛力新疗效相当,安全可靠,值的推广。     

立足循证依据 传承中药之魂——SS-HFVPT研究证实参松养心胶囊治疗轻中度心力衰竭伴室性期前收缩安全有效

<正>中华医学会心电生理和起搏分会主任委员、武汉大学人民医院黄从新教授在8月10日北京举行的临床试验结果发布会上概述:"历时两年的参松养心胶囊治疗轻中度心力衰竭伴室性期前收缩随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床循证医学研究表明,与安慰剂相比,参松养心胶囊治疗轻中度心力衰竭伴室性期前收缩患者可显著降低其24 h动态心电图中室性期前收缩次数、提高室性期前收缩下降率,改善心功能,且安全性良好,为轻中度心力衰竭伴室性期前收缩患者筛选出了疗效确切、安全性高的治疗药物。"     

火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮临床观察

目的 :探讨火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮的临床疗效。方法 :将符合纳入标准的80例痤疮患者随机分为2组,每组40例,治疗过程中脱落5例,实际完成治疗组38例,对照组37例。其中治疗组给予火针联合甘草锌颗粒,对照组给予丹参酮胶囊口服,8周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为92.1%,对照组为78.37%。两组患者疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮具有显著疗效。