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11.
谢明 《海峡药学》2014,(4):80-82
目的通过大黄不同炮制前后的蒽醌含量比较,为探讨大黄的炮制工艺及相对应的临床炮制作用提供科学依据。方法采用紫外分光光度法对大黄的生片、酒大黄、熟大黄、大黄炭中结合型蒽醌的含量进行测定.结果显示大黄中结合型蒽醌的含量:生片〉酒大黄〉熟大黄〉大黄炭.总蒽醌的含量基本保持不变。结论应规范大黄的炮制方法及临床应用。  相似文献   
12.
谢明 《海峡药学》2014,(5):19-20
蜜炙法在我国中药炮制的使用相当广泛。在中药蜜炙法发展的历史过程中,出现过多种不同的炮制方法。经实践中不断改良,现在以蜜炙法为主。蜜炙法是一种以蜂蜜为辅料的中药炮制技术。而其使用的蜂蜜大多为炼制后的。药材蜜炙的主要目的是为了缓和药性,增强润肺,补益的作用,以及矫味和消除副作用等。本文对中药蜜炙法中的蜂蜜质量、炼蜜、蜜炙方法进行分析,希望能够对进一步研究改进其炮制工艺和质量控制有所贡献。  相似文献   
13.
周丽莺  林娴 《海峡药学》2014,(7):125-126
目的探讨新癀片、地塞米松、VitB12、雷佛努尔等联合止痛消炎膏(简称:治疗组)治疗急性踝关节扭伤的疗效。方法选取福建生物工程职业技术学院2012年1月至2014年1月收治的125例急性踝关节扭伤患者。根据患者的意愿,将患者分为两组,分别使用治疗组外敷和单独使用止痛消炎膏(简称对照组)进行局部治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果两组治疗总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论治疗组外敷治疗急性踝关节扭伤,伤口红肿疼痛期明显缩短,效果显著,值得推广。  相似文献   
14.
刘美龙  严光辉 《海峡药学》2011,23(12):65-67
目的 建立祛伤消肿酊中同时测定樟脑、薄荷脑及龙脑含量的方法.方法 采用气相色谱法,FID检测器.色谱柱:HP- INNOWAX(30m×0.32mm×0.25μm);柱温:130℃;进样口温度:250℃;检测器温度:300℃.结果 樟脑、龙脑、薄荷脑回归方程的相关系数均在0.999以上,平均回收率(n=6)分别为97....  相似文献   
15.
何文胜 《海峡药学》2011,23(6):256-257
高等职业教育是我国高等教育的重要组成部分,培养适应生产、建设、管理、服务第一线需要的高素质技能型专门人才。本文通过能力训练项目教学法在药学类高职院校生物化学教学中的实践研究,指出此教学法不仅能增强学生学习生物化学的兴趣,而且能通过"教学做"一体化改革,培养学生灵活应用所学的知识解决相关问题的能力,提高学生岗位职业能力。  相似文献   
16.
黄庄霖 《海峡药学》2011,23(10):22-24
随着肿瘤机制和抗肿瘤药物的深入认识,多靶点酪鼠酸激酶抑制剂的抗肿瘤作用是临床研究的主要方向,本文对含喹唑啉结构的酪氨酸激酶抑制剂的研究进展作一综述。  相似文献   
17.
目的回顾性分析喹诺酮类药物在临床产生的不良反应,总结分析。方法收集2005年至2010年间,昌吉州人民医院收集到不良反应报告990份,其中喹诺酮类药物不良反应报告160份,从药物种类、不良反应涉及的器官及临床表现、给药途径的方面进行总结分析。结果随着年龄增大,不良反升发生率逐渐增高。左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等第三代喹诺酮类药物致不良反应几率较大。静脉注射不良反应率显著高于口服和局部应用,不良反应主要累及消化系统、心血管系统、呼吸系统。结论临床严格控制喹诺酮适应证,用药时密切监测,减少不良反应发生,提高喹诺酮药物临床利用价值。  相似文献   
18.
目的考察肾茶提取物对小鼠神经系统的影响。方法肾茶提取物56.0、112.0、244.0mg/kg(相当于肾茶提取物生药量0.56、1.12、2.44g/kg)灌胃给药,观察给药后小鼠自主活动、爬杆运动和腹腔注射阈下剂量戊巴比妥小鼠的入睡率,考察其对神经系统的影响。结果肾茶提取物对小鼠的自主活动次数、运动协调能力及入睡率均无明显影响。结论肾茶提取物对动物神经系统无明显影响。  相似文献   
19.
目的:探讨FDP、D-二聚体在血瘀证且合并腹水形成的恶性肿瘤患者预后中意义。方法:选择存在血瘀证表现的腹水组患者14名,无腹水组患者17名,比较2组肿瘤患者凝血功能中凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、纤维蛋白原降解产物(FDP)及D-二聚体水平的差别。结果:2组患者在PT、TT、APTT、FIB方面无明显差别(P0.05),有腹水形成肿瘤患者的FDP、D-二聚体水平高于无腹水形成的肿瘤患者(P0.05)。结论:FDP、D-二聚体的升高可能提示有腹水形成的肿瘤患者血液更加高凝,对预后评估具有一定意义。  相似文献   
20.
顶空进样法测定更昔洛韦的残留溶剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定更昔洛韦原料中有机溶剂残留量的方法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,HP-5毛细管柱;以氮气为载气,流速为1ml/min,FID检测器,以二甲基亚砜为溶媒,采用程序升温法测定更昔洛韦原料药中乙醇、乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的溶剂残留量。结果:更昔洛韦原料药中乙醇、乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)3种有机溶剂完全分开,浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线性关系,r为0.9992-0.9995,精密度RSD分别为1.45%、2.01%和1.04%,平均回收率分别为99.7%、102.1%和97.3%,检测限分别为30ng/ml、45n咖l和82ng/ml。结论:本法快速、灵敏、准确,可用于更昔韦洛原料中有机溶剂残留量的测定。  相似文献   
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